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农药残留快速检测酶抑制法局限性探讨
农药残留 快速检测酶抑制法 局限性 探讨
2021/3/1
农药残留快速检测酶抑制法操作简单、方便快捷、成本低廉，但同时存在假阳性及假阴性率高、检出限高、灵敏度低、检测农药种类有限等局限性。随着人们对农产品质量安全的要求越来越高，国际和国内食品中农药残留限量标准也越来越严格，酶抑制法已不适合作为农药残留检测的主要手段及筛查手段，不应再大力推广使用。
基于磁性分散固相萃取 (MDSPE)- QuEChERS前处理技术，建立了快速检测宽皮柑橘、甜橙、柠檬、柚子和金桔5种柑橘基质中的75种农药残留，并采用气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 进行定性定量分析。优化了石墨化碳黑 (GCB)、N-丙基乙二胺 (PSA) 和磁性纳米粒子 (MNPS) 的用量对不同柑橘中目标分析物回收率的影响。在优化条件下，目标分析物的线性范围在0.01~0.1 m...
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测韭菜中31种农药残留的分析方法。韭菜样品经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化后，进行UPLC-MS/MS 检测。结果表明：在 0.5~100 μg/L范围内，31种农药的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系，相关系数均大于0.995，定量限 (LOQ) 为10 μg/kg；在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平...
本文归纳和总结了我国药用作物农药登记和残留限量标准 (MRL) 制定情况、国内外药用作物分类情况，提出了我国药用作物农药残留试验群组分类和代表作物选择的建议。对加快药用作物农药登记和限量标准制定，提升药用作物质量安全，促进产业发展具有重要意义。
基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测玉米粉中41种常见农药残留的分析方法。玉米粉样品经乙腈提取、QuEChERS方法净化后，采用UPLC-MS/MS检测分析。结果表明：在0.5~100 μg/L 范围内，41种待检农药质量浓度与对应的峰面积间均呈良好线性关系，决定系数均在 0.99以上；41种农药的定量限 (LOQ) 为 0.48~0.85 μg...
为明确杨梅中农药残留风险及去除效果，利用QuEChERS样品前处理方法结合高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 法测定了来自市场流通和生产环节的239个批次杨梅样品中检出率和残留量相对较高的4种农药 (2,4-D、咪鲜胺、嘧菌酯和多菌灵)残留量。采用点评估方法评价了杨梅中4种农药的膳食暴露风险，并分别选择清水冲洗和盐水浸泡2种清洗方式模拟农药残留去除试验。结果表明：农药检出率由高到低分...
文章从中国制定食品中农药最大残留限量(MRL)标准和进行农药残留膳食暴露评估常用的术语及模型出发，就相关研究及数据选择中易出现的问题，如定义不准确、数据选择偏差、模型模糊、结论依据不足等进行了分析评述，提出了作者的见解和观点，以期加深理解，达成共识，正确应用风险评估原则，完善风险评估研究方法，从而提高风险评估对食品中农药残留管理的支撑水平。
建立了同时测定大豆油中126种农药残留的检测方法。样品经乙腈饱和的正己烷溶解并初次除油后用正己烷饱和的乙腈萃取，于 −5 ℃、20000 r/min下离心5 min，Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化，乙酸乙酯复溶后采用气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS/MS) 多反应监测 (MRM) 模式检测，外标法定量。结果表明：在0.003~0.2 mg/L范围内，126种农药的质...
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱同时检测中药材猴耳环中47种农药残留的方法。样品经乙腈高速匀浆提取，亲水亲油平衡材料 (简称HLB) 固相萃取柱净化，采用电喷雾正离子扫描 (ESI+)、依赖保留时间的多反应监测模式 (scheduled MRM) 测定，基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：47种农药在各自线性范围内其质量浓度与峰面积间呈良好线性关系 (r > 0.9920)，定量限在0.0...
以中药材丹参为研究对象，通过对样品前处理及色谱分析条件进行优化，建立了丹参中70种禁用及常用农药残留同时检测的气相色谱-串联质谱 (GC-MS/MS) 分析方法，并采用该方法对产自四川不同地市的44批丹参样品进行了农药残留检测筛查。样品加水经乙腈提取，以QuEChERS提取包 (含无水硫酸镁与无水乙酸钠等) 进行盐析，提取液经浓缩后，加入内标磷酸三苯酯，在多反应监测 (MRM) 模式下采用GC-M...
超高效液相色谱-串联质谱法检测半夏不同炮制品中农药残留
超高效液相色谱-串联质谱 半夏 炮制品 农药多残留 统计分析
2020/9/11
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 检测技术，建立了半夏炮制品中79种禁用及常用农药多残留的检测方法，并采用该方法对采集的217批样品 (包括法半夏、姜半夏和清半夏) 进行测定。半夏样品经乙腈提取后，以PSA净化，采用UPLC-MS/MS在多反应监测模式 (MRM) 下进行检测。检测结果通过统计软件进行分析，比较半夏不同炮制品间的差异。结果表明：在1~100 μg/L范围内，7...
采用气相色谱-三重四极杆串联质谱技术建立了茶叶中45种有机磷农药残留的检测方法。茶叶样品加水浸泡后采用乙腈提取，经TPT固相萃取柱净化，用V (乙腈) : V (甲苯) ＝ 3 : 1混合溶液洗脱，采用GC-MS/MS检测，基质匹配标准溶液外标法定量，分析了加水对茶叶中有机磷类农药提取效率的影响。结果表明：45种有机磷类农药在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.993。方法检出限为0...
建立了QuEChERS技术结合气相色谱-串联质谱 (GC-MS/MS) 同时检测花椒中115种农药残留的快速分析方法。样品采用优化的QuEChERS前处理方法处理，在多反应监测模式下用GC-MS/MS检测，基质匹配内标法定量分析。结果表明：在0.002~0.4 mg/L范围内，115种农药的质量浓度与内标物质量浓度的比值和对应的目标物峰面积与内标物峰面积的比值间呈良好的线性关系，相关系数r均大于0...
QuEChERS-GC-MS/MS法筛查花椒中115种农药残留
QuEChERS 气相色谱-串联质谱 花椒 农药残留
2020/1/13
建立了QuEChERS技术结合气相色谱-串联质谱 (GC-MS/MS) 同时检测花椒中115种农药残留的快速分析方法。样品采用优化的QuEChERS前处理方法处理，在多反应监测模式下用GC-MS/MS检测，基质匹配内标法定量分析。结果表明：在0.002~0.40 mg/L范围内，115种农药的质量浓度与内标物质量浓度的比值和对应的目标物峰面积与内标物峰面积的比值间呈良好的线性关系，相关系数r均大于...
保留指数原理在中药材农药残留快速筛查和定量分析中的研究进展
保留指数 农药残留 中药 快速筛查 靶向定量 气相色谱 三重四极杆质谱联用技术
2020/9/9
农药残留影响到了中药的质量安全和国际声誉,逐渐受到民众和监管部门的广泛关注。随着人们对高品质绿色中药产品的需求增多,监管部门对中药产品农药残留的检测频率和检测种类也将明显增多,当务之急是建立具有快速、简便、高通量和低检测成本等特点的农药残留测定方法。