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搜索结果: 1-15 共查到知识库 医学 神经系统疾病相关记录38条 . 查询时间(0.253 秒)
据发表在新一期《自然·通讯》上的论文,美国克利夫兰诊所和俄勒冈健康与科学大学领导的一个研究团队开发出一种新方法,可绘制大脑各部分如何相互交流,这对于理解神经系统疾病患者的行为变化至关重要。
脑动静脉畸形总体上是一种先天性血管畸形,其临床表现特征为病变可能累及功语言能区,但病人很少表现为语言功能障碍。这为语言功能的损伤重塑机制研究提供了一种特殊的研究模型。首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心赵继宗院士团队使用纤维束成像的自动化纤维束分割技术(AFQ),研究脑动静脉畸形患者的语言相关纤维束损伤及重塑特征。该研究于2022年5月以题为“Impairment and...
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease,MOGAD)是一种以少突胶质细胞损伤和原发性脱髓鞘为病理特征的新型神经免疫疾病,与经典的神经免疫疾病神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)和多发性硬化(multiple sclerosi...
缺血性脑血管病是一种高复发疾病,复发的同时增加了卒中严重程度和致残率。在接受了二级预防治疗并控制了已知的危险因素后,仍有3~6%患者出现卒中复发。针对部分患者无法从已有治疗手段获益的临床难题,首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心王拥军教授在Stroke&VascularNeurology(SVN)杂志发表述评文章,“Residualrecurrenceriskofisch...
S100钙结合蛋B (S100B)是主要由神经胶质细胞分泌的一种钙结合蛋白。它在各种体液(脑脊液,外周血和脐带血,尿液,唾液,羊水)中的含量被认为是多种疾病的生物标志物,尤其是在急性脑损伤、神经退行性疾病、先天性/围产期疾病疾病中,而S100B的表达水平也是反馈疾病严重程度的重要标志。此外,S100B 蛋白不仅仅是一种生物学指标,也可作为疾病的治疗靶标。本文就S100B近几年来与中枢神经系统疾病...
近年来,中枢神经系统疾病发病率逐年上升,数据显示,我国每年新发卒中150~200万例,其中缺血性脑卒中占80%以上;过去20 y,抑郁的发病人群增加近50%,目前全球患病人数近3亿[1];保守预计2050年全球阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的发病率将上升3倍,这些疾病均严重威胁人类健康及生命安全。目前,对于神经系统疾病的治疗方法有限,效果欠佳,因此寻找新的治疗突破点尤为迫...
牙髓干细胞是来源于神经嵴的间充质干细胞,具有自我更新和多向分化能力,在特定条件下可以分化为骨细胞、脂肪细胞、神经细胞等。牙髓干细胞分泌多种神经营养因子并表达神经标记物,许多研究已证实其在神经修复再生方面有巨大的潜力,本文就牙髓干细胞特性、成神经分化方案、中枢神经和周围神经损伤修复的研究进行综述。
颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)是一种多功能的分泌型糖蛋白。其表达水平及相关基因 的异常改变与神经系统炎性病变、退行性病变、变性疾病、脑中溶酶体的稳态及血脑屏障完整性密 切相关,参与到多种神经系统疾病的病理过程。本文对PGRN的生物学作用及其与相关神经系统疾病 的研究进展进行综述,以期为相关患者的干预及相关疾病的研究提供思路及理论依据。
探讨肠道病毒71型(EV71)感染手足口病(HFMD)患儿并发神经系统疾病的临床及MRI特点。 方法 回顾性分析17例伴有神经系统疾病的EV71感染HFMD患儿的临床资料。
小泛素化修饰蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)是一类高度保守的由97个氨基酸残基组成的多肽,分为SUMO1、SUMO2、SUMO3和SUMO4,参与蛋白质翻译后修饰。SUMO修饰蛋白质的过程称为SUMO化修饰(SUMOylation),SUMOylation参与调节细胞分化、细胞周期、核转录、蛋白间的相互作用、DNA修复等多种病理生理过程~[1]。
神经丝蛋白(Neurofilaments,NF)是构成神经元轴突中间纤维的特异性分子蛋白,是神经元细胞骨架的重要成分,主要定位在成熟神经元的胞体和突起中,负责轴浆运输,维持神经元正常形态及保持神经纤维的弹性,防止断裂~[1,2],典型的神经丝纤维长10 nm,可增加轴突的直径,提高轴突的脉冲传导速度,其在轴突中呈平行排列,在胞体中则是随机的……
细胞分裂周期蛋白42(CDC42)是一种小GTP酶,在细胞的生长、存活、黏附、增殖和迁移等生理过程中发挥重要作用,这些功能参与了神经系统疾病的发病机制。CDC42在精神分裂症、阿尔茨海默病、癫痫、脑卒中等神经系统常见疾病的发病机制中发挥了重要作用。在精神分裂症中,CDC42可能与背外侧额叶皮质的第3层椎体细胞棘缺失有关; CDC42在额叶皮质功能下调中有必不可少的作用,这可能与阿尔茨海默病的发病机...
p21活化激酶(PAKs)是Rho家族的鸟苷三磷酸酶细胞分裂周期蛋白42和Ras相关的C3肉毒素底物1的效应蛋白。PAKs在细胞骨架动力学、生存、分泌和增殖等方面起重要作用,PAKs的活动失调会导致各种疾病的发生,包括神经系统功能紊乱。PAK1和PAK3在多种神经系统疾病(如阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症和精神发育迟滞等)的病理过程中均发生改变。PAKs抑制剂的使用能够改善相关的神经功能缺损症状,因此...
探讨分析脑脊液流式细胞学诊断及鉴别小儿急性淋巴细胞白血病并发中枢神经系统疾病(CNSL)的价值。方法:选择2012年1月至2016年6月我院收治的89例ALL患儿脑脊液标本,采用脑脊液 流式细胞(FCM)技术、脑脊液细胞学(CC)法进行检测,对比分析两种检测方式对CNSL的诊断情况。

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