搜索结果: 1-15 共查到“临床医学 癌基因”相关记录24条 . 查询时间(0.159 秒)
国内最大规模结直肠癌基因变异图谱绘制成功（图）
结直肠癌 胃肠病学 临床转化 大规模
2023/6/19
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授徐烨联合精准肿瘤中心教授胡欣，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。相关研究成果已在《胃肠病学》发表。
2023年5月7日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。相关研究成果日前在国际权威学术期刊《胃肠病学》发表（影响因子：34）。
中国晚期转移性前列腺癌基因突变图谱成功绘就（图）
前列腺癌 基因突变图谱 国家综合癌症网络杂志
2022/5/30
只需抽取晚期转移性前列腺癌患者“一管血”就可获知患者前列腺癌特异性的基因突变“密码”，为患者提供最适合的治疗方案与药物，从而最大化地延长患者的生存时间。
【本站讯】近日，山东大学齐鲁医院、脑与类脑科学研究院李新钢、王剑课题组在Nature子刊Oncogene杂志（一区，影响因子6.634）上发表两篇研究性论文，揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤发展，阐明Hippo信号通路在癌症中失调的分子机制，为脑胶质瘤开发靶向治疗方案提供了新的思路。
文章第一作者为齐鲁医院研究生丁凯凯和季剑雄，通讯作者为李新...
日前，复旦大学附属肿瘤医院泌尿男生殖系统肿瘤多学科综合诊治团队首席专家叶定伟教授率领研究团队，首次揭示了中国前列腺癌患者DNA修复相关基因胚系变异特征，填补了我国在高致死性前列腺癌研究领域的空白。近日，研究成果以《中国前列腺癌患者的DNA修复基因胚系突变谱》（“Germline DNA Repair Gene Mutation Landscape in Chinese Prostate Cance...
原癌基因Fra-1在肾母细胞瘤患儿血液中的表达及其意义
肾母细胞瘤 Fra-1 预后 儿童
2020/5/29
探讨原癌基因Fra-1在肾母细胞瘤患儿血液中的表达及其意义。方法 选取2012年12月至2018年1月病理明确诊断为肾母细胞瘤的患儿作为病例组（n=50），健康体检儿童作为对照组（n=40）；获得随访的45例患儿中，将持续缓解患儿纳入理想疗效组（n=33），复发、转移或死亡患儿纳入疗效不佳组（n=12）。采集所有研究对象外周血，通过实时荧光定量PCR检测Fra-1 mRNA表达水平。
血清鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1蛋白的检测与类风湿关节炎
关节炎 类风湿 危险因素 鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1 BRAF蛋白
2018/12/3
目的：检测类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）患者血清中鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1（v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1, BRAF）蛋白水平，探讨该蛋白在RA诊断中的意义。方法： 纳入RA患者78例、其他风湿病患者96例、健康对照30例，应用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbe...
肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，晚期肾癌预后差且对放化疗不敏感。随着肿瘤生物治疗手段的不断发展，抑癌基因逐渐成为重要的研究对象，其表达下调和失活与肿瘤的发生发展密切相关。以往的研究发现了希佩尔林道（von Hippel-Lindau，VHL）基因、P16，P53等一批经典的抑癌基因，近年来，这些基因在肾癌的调控中的作用有一些新的发现，为肾癌的生物治疗提供了更广阔的思路。同时，一些新的肾癌抑癌基...
中国科学院北京基因组研究所合作发现新的急性白血病抑癌基因（图）
基因 急性白血病 抑癌基因
2014/2/18
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组变异与精准生物医学实验室研究员王前飞和中国医学科学院血液学研究所教授程涛、竺晓凡，美国辛辛那提儿童医院教授黄刚等率领的多个团队合作，揭示了SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用，相关学术论文在Nature子刊《自然·遗传学》(Nature Genetics)杂志以Identification of functional cooperative m...
我国学者发现白血病新抑癌基因
白血病 抑癌基因 H3K36三甲基化 蛋白甲基
2014/2/19
我国科学家近期主导研究发现了一个在急性白血病患者中有较常见突变的抑癌基因，且揭示了其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用，为研发白血病新的治疗药物和方法提供了重要基础。研究成果2月10日在国际著名学术期刊《自然·遗传》上发表。
原癌基因RON介导Raji细胞侵袭及药靶效应
伯基特淋巴瘤 受体蛋白质酪氨酸激酶类 细胞凋亡 细胞增殖
2014/4/20
研究原癌基因受体酪氨酸激酶（recepteur d’origine nantais，RON）对Burkitt 淋巴瘤细胞株Raji侵袭性行为的影响及单克隆抗体Zt/f2（2F2）的靶向抑制效应。方法 采用RON特异性配体巨噬细胞刺激蛋白（macrophage stimulating protein，MSP）（2.0 nmol/L）和Zt/f2（2F2）（2.0 nmol/L）处理Raji细胞24...
多发性内分泌腺瘤病2A型RET原癌基因新的突变方式
多发性内分泌腺瘤病2A型 错义突变 RET原癌基因
2014/4/10
探讨多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)的RET原癌基因突变方式。方法 一个MEN2A家系,提取包括先证者共6名成员的外周血淋巴细胞DNA,对先证者RET原癌基因的全部21个外显子进行聚合酶链反应(PCR),PCR产物进行直接基因测序分析,判定变异的位点及编码氨基酸序列的变化,测得突变所在的外显子后,将其他家系成员相应外显子的扩增产物进行测序。结果 该家系先证者系45岁起被先后确诊为肾上腺嗜铬细...
探讨上调抑癌基因p14ARF表达对慢性髓性白血病（CML）细胞凋亡的影响以及其对伊马替尼增敏的作用。方法 应用水泡性口膜炎病毒外壳糖蛋白假构型（VSV-G pseudotyped）慢病毒载体基因转导系统，将抑癌基因p14ARF导入CML细胞系K562及4例CML急变期患者原代白血病细胞（分别称为CML-BC1～4），同时以转染空载体的细胞作为对照组。用荧光显微镜及流式细胞术检测转导效率，West...
探讨PTEN以及Kail基因在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。 方法：免疫组化检测正常胰腺组织和胰腺癌组织中PTEN以及Kail的表达，并比较两指标在各因素分组间的差异。 结果：正常胰腺组织中的PTEN阳性表达率高于胰腺癌组织及Kail阳性表达率低于胰腺癌组织（均P<0.05）；临床分期、组织学分级和有无淋巴转移均影响PTEN以及Kail的表达；两基因的分组间差异均有统计学意义（均P<...
癌基因双微体-2在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义
Waldenstrom 巨球蛋白血症 印迹法 蛋白质
2012/8/30
探讨癌基因双微体-2（MDM2）在多发性骨髓瘤（MM）中的表达及其临床意义。 方法 选取2008年7月至2010年6月温州市第二人民医院血液内科MM患者37例，另选5例巨球蛋白血症患者作为疾病对照组，5名骨髓捐献志愿者为健康对照组。应用逆转录聚合酶链式扩增反应和免疫印迹法分别检测各组MDM2 mRNA及其蛋白变化。MM患者按国际分期系统将其分为Ⅰ期11例，Ⅱ期18例，Ⅲ期20例，应用回归分析法观...