搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 不对称还原”相关记录15条 . 查询时间(0.177 秒)
炔烃易于转化成多种官能团，因此向有机分子催化不对称引入炔丙基是有机合成中重要的碳碳键形成反应。虽然近些年来金属催化利用消旋炔丙基前体通过亲电的炔丙基金属中间体与亲核试剂的立体汇聚式反应有很大发展，尤其是镍、钯催化的不对称炔丙基化反应，但通过极性翻转的策略产生亲核的炔丙基金属中间体，进而与亲电试剂，尤其是醛的不对称反应尚无先例报道。目前醛的催化不对称炔丙基化反应主要通过与预先制备的有机硼、有机硅、有...
厦门大学化学化工学院黄培强教授、郑剑峰副教授团队在四氢异喹啉类天然产物对映选择性全合成及不对称催化的酰胺还原官能化方面取得重要进展，相关成果以“Concise Total Synthesis of (-)-Quinocarcin Enabled by Catalytic Enantioselective Reductive 1,3-Dipolar Cycloaddition of Secondar...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室孟繁柯课题组一直致力于钴催化的不对称反应研究。在前期的研究中，孟繁柯课题组发展了一系列钴催化新型不对称反应。近期，该课题组在探索烯丙基钴的化学反应过程中，利用极性翻转策略，发现通过烯丙基自由基中间体与醛发生高立体选择性的立体汇聚式加成反应，取得了新的研究进展。
中国科学院兰州化学物理研究所羰基—炔烃不对称还原偶联研究取得新进展（图）
炔烃不对称 还原偶联反应
2021/5/11
过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳－碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大的发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。然而，在这些催化体系中，实现非对称内炔的区域选择性及对映选择性的高效控制，依然存在较大挑战。因此，发展...
同济大学化学科学与工程学院徐涛课题组发展可见光/镍催化的不对称还原反应用于有机硼化合物的高效合成，相关研究成果发表于Nature Communications（图）
徐涛 可见光 镍催化 不对称 还原反应 有机硼化合物
2021/3/30
近日，我校化学科学与工程学院徐涛教授课题组发展可见光/镍催化的不对称还原反应用于有机硼化合物高效合成。相关研究成果发表于国际权威期刊《自然·通讯》（Nature Communications）上。碳碳键的合成是有机合成领域重要的研究课题。通过过渡金属催化的偶联反应可以高效、精准地实现碳碳键的合成，在精细化工、天然产物及药物的合成中取得了广泛应用。现阶段，碳(sp2)-碳(sp2)的成键反应已十分成...
克隆了来自于枯草芽孢杆菌的羰基还原酶基因 IolS 和葡萄糖脱氢酶基因 GDH, 采用 Ni-NTA 镍亲和层析柱对重组蛋白 IolS 进行纯化, 并对纯酶进行了酶学性质研究. 结果表明, 该羰基还原酶的最适温度和 pH 值分别为 30 oC 和 6.0; 在 40 oC 以下具有较好的热稳定性; 在 pH 5.5-7.0 的偏酸性范围内能保持 75% 以上的酶活. 采用三种策略构建了 IolS ...
我国吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展（图）
吲哚类 化合物 不对称 还原合作
2011/10/20
手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方法，但适用于该方法的催化体系几乎全部为过渡金属催化剂，仅有的一例有机小分子催化体系也仅限于对3H-吲哚的还原。
从污水处理池及其附近土壤中分离到36株可将丙酮酸乙酯不对称还原成 (S)-乳酸乙酯的菌株,经多次复筛,最终得到一株具有较高催化活性的酵母菌BTY18-6.以BTY18-6的静息细胞为催化剂,在水相中进行丙酮酸乙酯不对称还原成(S)-乳酸乙酯的反应,并对反应条件进行了优化.结果表明,以2.5%葡萄糖为辅助底物,反应体系初始pH=6.8,发酵培养48h的菌体湿度0.175 g/ml,丙酮酸乙酯初始浓度...
生物催化不对称还原方法生产S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯
出芽短梗霉菌 生物催化 不对称还原反应
2009/11/10
通过筛选得到不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(S-CHBE)对映选择性好的微生物菌株出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)SW0202. 对其还原反应条件进行优化，得到最佳转化条件为：初始细胞浓度0.32 g/mL(以湿菌体计)，底物浓度20 g/L，pH 7.0，温度30℃. 在此优化条件下，产物浓度达20.32 g/L，摩尔转...
酵母催化2-辛酮不对称还原为2-辛醇
全细胞生物催化 不对称还原 手性化合物
2009/6/11
利用活性酵母细胞催化2-辛酮的不对称还原，合成在制备光学活性物质中具有重要用途的直链手性仲醇.实验发现不对称还原的产物主要是S-2-辛醇，反应的转化率和光学选择性都比较高.考察了底物浓度、产物、辅助底物的种类及浓度，以及pH值和温度对反应的转化率和光学选择性的影响.结果表明，底物和产物对酵母的活性具有一定的毒害作用，产物2-辛醇对酮的还原反应具有抑制作用，酵母能选择性地催化S-2-辛醇氧化为相应的...
水/有机溶剂双相中固定化啤酒酵母细胞催化三甲基硅乙酮不对称还原
(-)-1-trimethylsilyl-ethanol immobilized cell Saccharomyces cerevisiae
2009/3/4
Asymmetric synthesis of (-)-1-trimethylsilyl-ethanol with immobilized Saccharomyces cerevisiae cells in water/organic solvent biphasic system was studied. The effects of shake speed, hydrophobicity ...
以葡萄糖为极性头基的表面活性剂的合成及苯基酮在手性胶束中的不对称还原
钠化合物 胶束 表面活性剂 苯 P 葡萄糖 糖苷 立体选择性 硼烷类 还原反应 一元酮 长链化合物 手征性 糖醛酸 微环境效应 葡萄糖苷酶 不对称反应
2007/12/24
摘要 合成了三种长链烷基葡萄糖苷即1-O-十二烷基-β-D-葡萄糖(β-DG)、1-O-十二烷基-α-D-葡萄糖(α-DG)以及1-O-十二烷基-β-D葡萄糖醛酸钠(Sβ-DGU)、三种化合物在水中均能形成胶束, 在上述胶束中, 用硼氢化钠对一系列苯基烷基甲酮进行了还原. 在β-DG和α-DG胶束中所得到的还原产物苯基烷基甲醇均具有不同程度的光学活性, 其中苯基乙基甲酮在β-DG胶束中的还原可达到...
摘要 通过两种不同方法合成了三个羟苯基恶唑啉手性配体，并用其制成新手性还原剂双恶唑啉铝氢化物(DIOAL-H)，研究了它对酮羰基的不对称还原反应。
摘要 将手性配体通过交换反应引入α-芳族酮酸钛盐，以二烷基胺基锂为还原剂进行不对称还原反应得到α-羟基羧酸，对映体过量率在8.5%～24.9%之间。