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搜索结果: 1-15 共查到差向异构相关记录19条 . 查询时间(0.262 秒)
本发明提供了一种以葡萄糖为原料,通过差向异构制取甘露糖的方法。该方法以含钨化合物,包括钨的氧化物、钨的碳化物、钨的氮化物、钨的磷化物、钨的硫化物、钨的氯化物、钨的氢氧化物、钨青铜、钨酸、含钨酸盐、偏钨酸、偏钨酸盐、仲钨酸、仲钨酸盐、过氧钨酸、过氧钨酸盐、含钨杂多酸为催化活性组分,在80-250°C水热条件下,实现葡萄糖高效、高选择性、高收率制备甘露糖。本发明所提供的反应具有原料环境友好、原子经济性...
以磷钼酸和氯化铯为原料、三嵌段共聚物F127为模板剂制备Keggin型介孔Cs3PMo12O40(简称m-Cs3PMo),通过X射线粉末衍射(XRD)、FT-IR、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测试和小角X射线散射(SAXS)对催化剂的组成、结构、形貌进行了表征。结果表明,m-Cs3PMo属于立方相晶系,具有2.5和6.0nm的蠕虫状介孔。以m-Cs3...
甘草酸是甘草中含量最高且具有广泛生物活性的有效成分,虽然18α-甘草酸与18β-甘草酸分子式相同仅存在18位H的构相差异,其性质却不同。本文对两者物理化学性质、药理作用及毒性、不良反应等的比较研究现状做一综述。
用柱层析及薄层层析对国产醋酸甲地孕酮的杂质进行了分析,共分离出7个杂质点:Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3,Ⅰ4,Ⅰ5,Ⅰ6,Ⅰ7,并对其中Ⅰ3和Ⅰ4进行分离纯制及光谱分析,确定其结构为6β-羟基-6α-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮及其差向异构体6α-羟基-6β-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮。本文报道了薄层层析条件(硅胶GF254,展开剂:醋酸乙酯-甲苯=7:3)以及光谱鉴别的依据。
本文报告了四环素中差向异构体的紙上层析分离鉴定及定量方法。四环素中差向异构体的分离鉴定是在selzer法基础上加以改进的。本試驗証实該法在层析过程中有部分四环素轉化,結果不可靠,改进溶剂后可得到良好分离。四环素中差向异构体的定量是經层析后,将异构体部分剪下,以0.1N硫酸分多次洗下,再用分光光度計在355毫微米处測定,以E11%值=333計算差向异构体的含量。
在B3LYP/6-311+G(d,p)水平计算了2-苄基-2-乙氧羰基环戊醇顺反异构体和在强碱性条件下脱去醇羟基上的氢后形成的相应负离子的构象及能量. 计算结果表明, 2-苄基-2-乙氧羰基环戊烷氧负离子的稳定构象为环戊环开环, 一端形成醛基, 另一端形成碳负离子与酯羰基共同构成的共轭负电中心. 其中, 醛基与酯羰基形成的反式构象的负离子能量比顺式构象的负离子能量低757 kJ/mol, 而构象...
摘要 1-溴-4-氧戊烷的乙二醇缩(1)的格氏试剂,与草酸二乙酯反应, 得2,6-二氧-6-乙二醇缩酮庚酸乙酯(2). 2经相应的钠盐3丶酰氯4再转化成-α-酮酰基三尖杉碱(5). 5经Reformatsky 反应, 酸性水解后与碘甲烷的板氏试剂反应. 所得产品经pH梯度萃取并结合氧化铝干柱层析纯化, 得到高三尖杉酯碱及其差向异构体的混合物8. 然后制成苦味盐, 经分级结晶, 再分别转化成游离碱8...
摘要 以D-葡萄糖为原料经侧链氨基酸合成, 与β-内酰胺缩合, 唑烷环合和除保护基等反应合成了棒丝氨酸的O-苄基衍生物, 3-[3'R, 5'S)-7'-氧代-1'-氮杂-4'-氧杂双环[3.2.0]-庚-3'-基]-3-O-苄基-(2S, 3S)-丝氨酸及其(3'R, 5'R)-差向异构体(18)。
以γ-环糊精和D-苯丙氨酸为手性选择剂,采用毛细管区带电泳成功地分离了新型抗菌素西他沙星差向异构体。考察了添加剂的种类、浓度和缓冲溶液的pH对毛细管电泳分离西他沙星的影响。分离电压为15 kV,选用60 cm(有效长度52.5 cm)×50 μm i.d.的石英毛细管,缓冲溶液组成为10 mmol/L KH2PO4-K2HPO4(pH 4.5),10 mmol/L CuSO4,20 mmol/L ...
研究了氯丙基键合硅胶固定相的高效液相色谱性能和在分离二取代苯异构体、前列腺素差向异构体方面的应用,探讨了流动相组成、性质、pH值等对溶质保留和分离的影响,讨论了溶质保留机理和最佳色谱分离条件。对上述异构体进行了良好的分离,而且分离速度比一般的反相色谱体系要好。
]β-环糊精化学键合相色谱柱用于分离糖、糖醇,糖与糖甙的α-和β-差向异构体有好的分离效果。在室温,常规洗脱分离糖,大多数不存在差向异构体的分离。分离一些糖的差向异构体,在0℃有更好的效果。多种溶剂体系,如乙腈/水、丙酮/水,乙酸乙酯/甲醇/水、乙醇/正己烷等都可有好的分离效果。所有的分离都为正相体系。柱效和柱的稳定性均很好。如果使用uv检测器的低波长端(如195nm,以乙腈/水为移动相,不仅可用...
目的分离并确定苋科植物怀牛膝(Achyranthes bidentata Blume.)中牛膝甾酮25位差向异构体的结构。方法利用色谱技术分离纯化牛膝甾酮25位差向异构体,用波谱(IR,UV,MS,NMR)方法及化学方法确定结构。结果从怀牛膝的乙酸乙酯部位分离得到3个化合物,分别鉴定为25S-牛膝甾酮(1, 25S-inokosterone),25R-牛膝甾酮(2, 25R-inokosteron...
目的研究药物睾丸素中所含的杂质。方法应用柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从睾丸素母液中分离得到2个化合物。结论化合物1,2为新差向异构体,其结构分别鉴定为:3α-乙氧基雄甾-4-烯-17β-醇(1),3β-乙氧基雄甾-4-烯-17β-醇(2)。
目的研究桥环黄皮酰胺差向异构体的结构。方法用单晶X-射线衍射分析法测定了从植物黄皮提取物中分离得到的化合物I和采用合成方法得到的化合物III的晶体结构,并用分子力学计算方法分别模建化合物II和IV的立体结构。结果化合物I和III的分子式均为C18H17O2N,计算分子量为279.34,其中化合物I属单斜晶系,空间群为P21;化合物III属三斜晶系,空间群为P1。结论化合物I和III均为桥环黄皮酰胺...
本文报道有抗生育作用和雌激素活性的双炔失碳醇α-差向异构体的构型研究。采用重结晶法、低压硅胶柱色谱与HPLC相结合的方法,制得单晶纯品。经HPLC,IR,MS,1HNMR证实。经Ⅹ-射线单晶衍射法测定,晶体属正交晶系,空问群为P2221,晶胞参数为a=6.777(2),b=12.125(4),c=25.292(8),V=2078.5(1.2)。晶体结构采用直接法和Fourier技术得到,经最小二乘...

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