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深入研究激发态离子的反应动力学机理，对理解星际空间、行星大气、等离子体等复杂气相环境的性质有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是研究电荷转移反应动力学的经典模型体系，但不同的实验研究以及实验和理论计算之间存在很多争议，人们对这一模型体系的电荷转移机理的理解依然非常有限。
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial Charge ...
中国科大揭示了表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率（图）
界面电荷转移 光催化反
2022/11/21
2021年3月4日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial ...
在中国科学院和国家自然科学基金委支持下，中科院化学研究所高分子物理与化学实验室侯剑辉课题组的姚惠峰等人，开展了有机光伏分子化学结构与电荷产生机理间构效关系的相关研究。在前期的工作中(Chin. J. Chem. 2018, 36, 491-494)，研究人员发现OPV中电子给体和电子受体的分子表面静电势（ESP）存在较大差异，促进了电荷的高效生成。
最近，潘锋研究团队进一步发现适当含量的铁掺杂在纳米硅酸钴锂材料中可以获得更加优异的催化性能：其比活性（specific activity，SA）是未掺杂硅酸钴锂的20倍，质量活性(mass activity，MA)是其40倍，转换频率（turnover frequency，TOF）达到140倍，在1MKOH电解液中过电势为0.3V时水分解反应的电流密度达到80mA cm-2，且析氧反应100小时后...
电荷转移配合物薄膜制备方法和结构表征的研究进展
电荷转移配合物 Langmuir-Blodgett技术 薄膜 制备方法 结构表征
2009/12/25
回顾了与Langmuir-Blodgett(LB)技术有关的电荷转移配合物薄膜的各类制备方法、结构表征结果,并比较了制备方法对薄膜结构的影响.例如,将LB膜C18H37TCNQ(电子受体)插入到电子给体3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine(四甲基联苯胺, TMB)的石油醚溶液中进行掺杂,制备了TMB•C18H37TCNQ电荷转移配合物薄膜.在这种薄膜中,给体和受...
合成了5种含碘的电荷转移复合物,对其热化学烧孔性能进行了研究,在它们的单晶上成功写入了信息点阵.通过热重分析获得了5种材料的热分解温度,并测量了它们的烧孔阈值电压.结果表明,材料的热分解温度对烧孔阈值电压有明显影响.理论分析表明,阈值电压对热分解温度的依赖关系反映了活化能对热化学烧孔反应速度的影响.
双链DNA分子内电荷转移超交换机理
DNA 二氨基嘌呤(Ap) 超交换机理 跳跃机理
2009/12/8
设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用；而电荷转移跳跃机理,可能是通过极子运动形式体现.
2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺电荷转移配合物LB膜的制备和表征
电荷转移配合物 LB膜 制备方法 结构电荷转移配合物 LB膜 制备方法 结构
2009/11/23
利用LB技术制备了2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(C18TCNQ)和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的电荷转移配合物(CT complex)薄膜, 即TMB·C18TCNQ LB膜. 利用红外(IR)光谱、 紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)光谱以及原子力显微镜(AFM)研究了TMB·C18TCNQ在LB膜中的分子取向、结构及表面形貌. 结果表明, 配合物为混合堆...