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急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)中约有三分之一的患者是由于FLT3酪氨酸激酶的突变引起的,其中内部串联型(Internal Tandem Duplication,ITD)突变患者预后非常差。以FLT3为靶点用于治疗FLT3突变型AML的药物开发是当前研究的热点之一。