搜索结果: 1-15 共查到“药学 药物开发”相关记录19条 . 查询时间(0.127 秒)
第一个人类结膜类器官模型问世 有助相关疾病药物开发与治疗
结膜类器官 药物开发 眼球
2024/1/29
眼睛是心灵的窗户，眼泪就是保护这扇窗免受伤害和感染的利器。而这一利器的产生，离不开衬贴于眼睑内面和眼球表面的一层柔软、光滑而透明的薄膜——结膜。
近日，上海中医药大学创新中药研究院田平团队与中科院上海药物所黄敏团队在药物化学专业期刊Journal of Medicinal Chemistry上合作发表研究论文Discovery of Novel Drug-like PHGDH Inhibitors to Disrupt Serine Biosynthesis for Cancer Therapy，通过靶向抑制肿瘤细胞内丝氨酸合成通路的关键限...
近日，北京大学深圳研究生院/省部共建肿瘤化学基因组学国家重点实验室黄昊课题组与深圳市第三人民医院/国家感染性疾病临床医学研究中心张国良课题组合作，在国际学术期刊Nature Communications发表了题为“The Complex Structure of GRL0617 and SARS-CoV-2 PLpro Reveals a Hot spot For Antiviral Drug D...
我国新型高效糖尿病治疗药物开发取得重要进展
新型 高效 糖尿病治疗 药物开发
2021/1/4
中科院合肥研究院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21ss，糖尿病小鼠的实验结果表明，改造后的药物表现出更加优异的降血糖、减体重效果，具有良好的成药性，未来有望为糖尿病患者带来福音。相关研究已申请国家发明专利和国际专利保护，目前已与多家企业达成初步意向，共同推进临床试验和产业化工作。2020年发表在国际顶级医学期刊《英国医学杂志》上的调查文章表明，中国糖尿病患者人数已达1....
首次解析GPCR与不同G蛋白复合物结构 有望推动低副作用的糖尿病药物开发
次解析GPCR G蛋白 复合物结构 糖尿病
2022/3/30
位于细胞膜上的G蛋白偶联受体（GPCR）是最大的药物靶标蛋白家族，目前40%以上的上市药物以它为靶点。如今，GPCR结构与功能研究领域取得又一突破性进展。
哈尔滨医科大学“寒地药物开发”省级培育协同创新中心启动（图）
哈尔滨医科大学 寒地药物开发 省级培育
2019/11/22
2019年11月18日,我校举行“寒地药物开发”省级培育协同创新中心启动仪式。省教育厅副厅长赵广、科技处调研员曾健群、副调研员霍慧，我校校长张学，协同创新中心主任杨宝峰院士、学术骨干及相关药企代表出席启动会。会议由傅松滨副校长主持。
2019年5月7日，我校附属第一医院郭宇副主任医师团队在Advanced Science杂志上发表题为“Development of a Non‐Coding‐RNA‐based EMT/CSC Inhibitory Nanomedicine for In Vivo Treatment and Monitoring of HCC”的研究论文。该课题设计了一种基于非编码RNA靶向递送的多模态可视化纳...
华中科技大学药学院张勇慧教授团队在抗癌药物开发领域取得新进展
华中科技大学药学院 张勇慧 教授 抗癌药物开发
2018/5/14
2018年4月20日，药学院张勇慧教授团队在生命科学领域顶级杂志《核酸研究》上发表了关于菲啶酮衍生物抗肿瘤研究的最新成果: ZYH005, a novel DNA intercalator, overcomes all-trans retinoic acid resistance in acute promyelocytic leukemi. Nucleic Acids Research, 201...
急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）中约有三分之一的患者是由于FLT3酪氨酸激酶的突变引起的，其中内部串联型（Internal Tandem Duplication，ITD）突变患者预后非常差。以FLT3为靶点用于治疗FLT3突变型AML的药物开发是当前研究的热点之一。
中药单体臭椿酮具有新一代前列腺癌药物开发前景
前列腺癌 雄激素 小分子化合物 臭椿酮
2022/3/24
国际知名学术期刊《自然·通讯》日前以重点推荐并配发新闻评论的方式发表了相关抗肿瘤新药研发成果。该研究通过构建特异的筛选模型，对200多种我国传统中药单体化合物进行筛选，得到一种名叫臭椿酮的小分子化合物，该化合物来源于传统中药臭椿皮。
中南大学段燕文团队抗肿瘤抗体偶联药物开发取得重大突破（图）
中南大学 段燕文团队 抗肿瘤抗体偶联药物开发
2016/12/23
2016年12月20日，国际微生物领域权威的mBio杂志在线报道了由中南大学湘雅国际转化医学联合研究院段燕文研究团队及其合作者发现的崭新烯二炔天然产物-天赐米星（tiancimycin）。天然产物包括了70%以上的小分子抗感染和抗肿瘤药物，是新药开发的重要源泉。烯二炔天然产物是含有共轭炔-烯-炔结构的抗肿瘤活性超强的小分子化合物。虽然迄今全球仅仅发现了11个该类化合物，但其中已有治疗肝癌的新制癌菌...
该课题为“九五”和“十五”国家高新技术（863）两度资助课题。该课题模拟生物体有重要药用价值的抗氧化酶，并获得了系列高抗氧化活性高稳定性的含硒人工酶。所构建的基因工程抗体酶和人源化单链抗体，其抗氧化催化活力均达到或接近天然酶的水平。根据抗体酶的设计思想，设计合成10多个小分子硒（碲）化环糊精和小肽（15肽），其酶活力已达到48个酶活单位，小肽酶活为300个酶活单位，均大大优于目前国际上已商品化...
抗肿瘤、抗肝纤维化和抗病毒siRNA药物开发
RNA药物 抗病毒 抗肿瘤 抗肝纤维化
2008/10/14
该企业拥有siRNA合成技术和建立了高通量siRNA平台，为国内外的生物技术公司、制药公司、高校及科研单位提供高质量的siRNA合成服务；应用这一平台技术进行大规模的药靶发现和确认、抗肿瘤和抗肝肺纤维化及抗病毒的siRNA药物开发。正在进行高效低毒型siRNA纳米粒给药系统研发：防治禽流感特效siRNA药物的研发；靶向特异性小干扰RNA防治肝纤维化的药理作用研究；抗肺癌siRNA新药临床前研究。
中国产东亚钳蝎毒素基因药物开发
蝎毒 基因工程药 抗癌药 抗癫痫药
2008/8/22
武汉大学构建了中国产东亚钳蝎毒腺组织cDNA文库，并筛出了三种具有药用价值的基因。抗人脑神经胶质瘤多肽(BmKCT)：从蝎毒腺组织cDNA文库获得了一种高效阻断人脑神经脑质瘤表达的氯离子通道毒素蛋白基因，这种基因表达的产物是一种多肽(命名为BmKCT)。BmKCT是一种具有高度选择性的靶向和高效杀灭人脑神经胶质瘤细胞，而对正常细胞没有影响的基因工程治疗药物。目前正在进行抗人脑神经胶质瘤动物模型试验...
教育部生物反应器与药物开发工程研究中心依托于吉林农业大学生物工程技术研究院，于2006年6月获教育部立项批复，是以生物反应器研究及研究生教育为主的科研单位。主要的研究方向为：1、微生物反应器关键技术的研究；2、植物反应器关键技术的研究；3、动物反应器关键技术的研究；4、生物反应器与功能食品；5、生物质工程；6、北药道地性天然药物生物转化及开发。