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探讨淋巴细胞活化基因-3（LAG3）在骨髓增生异常综合征（MDS）患者T细胞亚群中的表达。选取2019年1至11月期间于天津医科大学总医院血液科新诊断的MDS患者16例为MDS组，另纳入16名健康成人为健康对照组，采用流式细胞术检测CD8+T细胞、CD4+T细胞和调节性T细胞在MDS组和健康对照组中的表达水平。
骨髓增生异常综合征基因突变特征及突变负荷相关临床分析
骨髓增生异常综合征 高通量测序 基因突变 突变负荷
2021/1/14
探讨骨髓增生异常综合征（MDS）基因突变特征及突变负荷与患者一般情况、疾病亚型、染色体核型间的关系和临床价值。采用高通量测序靶向检测以2016年1月至2019年4月于河南省肿瘤医院就诊的191例MDS患者和9例MDS继发急性髓细胞白血病（SAML）患者的65种血液肿瘤相关基因，分析异常基因特点、突变负荷，及与疾病亚型、染色体核型和患者年龄等的关系。
微移植联合化疗与单纯化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征的疗效比较
骨髓增生异常综合征 地西他滨 微移植
2020/8/12
比较微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案与单纯化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及不良反应，探讨微移植在MDS中应用的可行性和有效性。方法：回顾性分析我院共33例较高危骨髓增生异常综合征患者经微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案（21例）和单纯化疗（12例）治疗过程及转归。
了解DNMT3A基因突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的发生率、分布情况及临床意义。方法：选取2012年 4月至2018年6月在湘雅二医院和湘潭市中心医院住院的85例MDS患者为研究对象。提取患者外周血基因组DNA，针对DNMT3A基因突变热点R882位点设计合成引物，采用聚合酶链式反应法扩增DNMT3A基因23号外显子整个编码区基因片段，再将扩增产物纯化后测序，分析DNMT3A基因突变在本...
探讨青黄散联合健脾补肾方提高骨髓增生异常综合征（MDS）患者外周血红蛋白机制。方法选择2016年2月—2018年2月在中国中医科学院西苑医院及首都医科大学附属北京中医医院血液科就诊的30例MDS患者，采用青黄散联合健脾补肾方治疗6个月。采用血细胞分析仪检测患者治疗前后血常规，亚硝酸氢盐测序法（BSP）检测治疗前后骨髓HDAC1基因甲基化变化，Real-time PCR检测治疗前后HDAC1 mRN...
一例高龄骨髓增生异常综合征患者应用小剂量地西他滨的护理
地西他滨 高龄 骨髓异常综合征 护理
2020/11/13
总结1例高龄骨髓增生异常症患者的护理。通过对药物不良反应的观察，以及心理护理、饮食护理、健康宣教等综合护理干预，患者顺利按疗程接受治疗。
伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征临床特性分析
3号染色体异常 骨髓增生异常综合征 临床特征 预后
2020/12/14
分析伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特征。方法回顾性分析283例MDS患者的临床资料，观察伴3号染色体异常患者的临床特征，并与伴其他染色体异常患者作比较；比较伴3号染色体异常与复杂核型、单体核型患者的预后情况。
骨髓增生异常综合征(MDS)是以无效造血为特点的异质性克隆性疾病，红细胞输注是其支持治疗的重要组成部分，但长期输血会导致铁超载，产生活性氧(ROS)，引起肝脏、心脏等多器官损害，同时，ROS的积累对造血干细胞也有不利影响，可能导致MDS进展，而有效的铁螯合治疗能改善血液学参数，减少并发症的发生，从而提高生存率。本文概述了关于MDS患者铁超载及其对造血系统影响的近期发现，并简要地讨论了螯合疗法在新发...
观察复方参鹿颗粒（CSG）含药血清对较低危骨髓增生异常综合征（lower-risk MDS）骨髓单个核细胞（BMMNC）p38MAPK磷酸化、CD34+细胞凋亡和正常造血干/祖细胞集落（CFU-HSPC）形成的影响。方法 16只清洁级Wistar大鼠，随机分为空白血清组、CSG组，每组8只，制备空白血清和CSG含药血清。体外骨髓细胞培养分为空白血清组、CSG组、SB203580组和SB202474...
分析青黄散联合补肾健脾方及雄激素治疗伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征（MDS-RAEB）的疗效及安全性。方法 回顾分析124例首次以青黄散联合补肾健脾方及雄激素治疗的MDS-RAEB患者资料，比较治疗前后外周血白细胞（WBC）计数、中性粒细胞（ANC）计数、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）计数、红细胞输注依赖比例及骨髓原始细胞计数的变化，评估患者的治疗反应，并记录治疗期间发生的不良反应及处理...
探讨地西他滨（DAC）联合预激方案初次治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）及老年急性髓系白血病（AML）的疗效和不良反应。方法：回顾性分析首次接受DAC联合预激方案(DAC 25 mg qd，d1~5；Ara-C 10 mg/m2 q12h，d6~12；Acla 12 mg/m2 qd，d6~9；G-CSF 200 μg/m2 qd，WBC＞20×109/L则停用)治疗26例高危MDS及老年AML...
贵州医科大学医学检验学院临床血液学与检验课件 骨髓增生异常综合征。
探讨地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗老年急性髓性白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法 以本院2011年1月至2014年1月接诊收治的26例老年AML及高危MDS患者为研究对象，随机分为CAG组13例及地西他滨组13例，CAG组患者按照CAG方案进行治疗，地西他滨组采用地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗，观察对比两组的治疗效果。结果 地西他滨组...
五联综合诊断技术对骨髓增生异常综合征诊断价值的临床研究
染色体分析 荧光原位杂交 流式细胞术
2014/6/23
探讨骨髓涂片、骨髓活检、染色体核型显带分析、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）及流式细胞术（flow cytometry，FCM）五联综合诊断技术单用和联用对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)的诊断价值。 方法 收集2010年10月至2013年11月在我院经细胞形态学、免...