搜索结果: 1-11 共查到“作物学 合酶基因”相关记录11条 . 查询时间(0.156 秒)
中国科学院植物研究所郭自峰研究组联合中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国农业科学院作物科学研究所发现蔗糖合酶编码基因TaSus1影响小麦穗粒数，并利用306份世界范围小麦品种的重测序及穗部表型数据对TaSus-A1基因存在的SNP及穗粒数表型进行深入分析挖掘其优异遗传位点。研究结果显示，TaSus1基因突变后，与野生型Fielder相比，突变体的穗长、穗重、可育小穗数、穗粒数、千粒重等性状都明显...
小麦是世界上重要的粮食作物之一，影响小麦产量的三个关键因素为单位面积穗数、每穗粒数和千粒重，对这三个关键因素进行遗传解析，挖掘优异遗传位点并应用于分子遗传育种，对于提高小麦产量至关重要。
本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketidesyn-thase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、ClustalW、MEGA7.0等生物信息软件对获得的PKS基因进行功能预测,挑选相似性较高、结构和功能已知的非还原型crPKS3基因和还原型crPKS12基因检测在改良Fries培养基上5个不同时间段(4、8、12、16、20d)的基因表达...
硬粒小麦品种八氢番茄红素合酶基因等位变异的分子检测
硬粒小麦 八氢番茄红素合酶 黄色素
2011/6/3
硬粒小麦籽粒中黄色素含量与硬粒小麦面制品的加工品质关系较为密切，研究控制小麦黄色素含量基因的等位变异、选育高黄色素含量品种是硬粒小麦品质育种的重要目标。以来自不同国家的177份硬粒小麦品种为材料，采用特异引物的PCR扩增技术，利用与黄色素含量有关的PSY基因功能性标记YP7A-2、YP7B-1、YP7B-2、YP7B-3、YP7B-4，分别对参试小麦品种中7A和7B染色体上Psy-A1和Psy-B...
燕麦葡聚糖合酶基因AsCSLH的克隆及特征分析
燕麦 β-葡聚糖合酶 基因克隆 表达分析
2011/6/3
β-葡聚糖是燕麦发挥保健作用的重要功能因子，分离其合成关键基因有助于解析燕麦β-葡聚糖积累的分子机制。以高β-葡聚糖燕麦地方品种夏莜麦为材料, 通过RACE和染色体步移的方法克隆了燕麦β-葡聚糖合酶基因AsCSLH及其基因组序列并分析其序列结构特征，采用半定量RT-PCR方法研究该基因组织表达特性。分离出的燕麦CSLH基因包含6个内含子, 内含子剪接方式均符合GT/AG剪接规则，编码区全长2 27...
大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析
大豆 丙二烯氧化物合酶 启动子
2011/6/3
利用RT-PCR、RACE和LA PCR相结合的方法，从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号：EU366252)，GmAOS基因共1 789 bp碱基，等电点8.97，分子量58.3 kD，在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明，GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽，基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAO...
油菜柠檬酸合酶基因的克隆及在逆境下的表达
油菜 柠檬酸合酶 表达模式 胁迫
2009/10/30
柠檬酸合酶是植物多种代谢途径的限速酶, 及代谢变化的标志酶。为了解油菜柠檬酸合酶基因的生理功能, 以甘蓝型油菜叶片cDNA为模板, 设计特异性引物, 获得一编码柠檬酸合酶基因的cDNA序列, 全长1 659 bp, ORF区含476个氨基酸残基, 序列比对显示其蛋白序列与拟南芥有较高的同源性(96.0%), 氨基末端含一线粒体靶信号。聚类分析表明, 油菜柠檬酸合酶基因与其他植物内该基因高度同源。对...
脂氧合酶是动植物体内催化脂质降解的关键酶，也是茉莉酸合成途径的第一个关键酶。以先前克隆到的水稻种子脂氧合酶基因OsLOX1全长cDNA为模板，用含有特异酶切位点的P1、P2为引物，通过PCR方法将它构建到大肠杆菌表达载体pET30a(+)上并转化到大肠杆菌菌株BL21（DE3）中，获得相应的重组工程菌。经过20℃条件下的IPTG诱导，OsLOX1重组蛋白在BL21（DE3）菌株中得到表达，经生化特...
用转PEPC、PPDK、NADP-ME、PEPC+PPDK等酶基因的水稻株系及原种野生型(WT)为材料, 研究了不同基因型水稻叶片中的C4光合微循环及其功能。用外源OAA或MA饲喂叶切片或离体叶绿体后，光合放氧速率在野生型水稻中增加了50%、在NADP-ME-和PPDK-转基因水稻中增加了50%～54%、在PEPC- 和PEPC+PPDK-转基因水稻中增加了100%～150%，证明原种水稻Kita...
转外源法呢基焦磷酸合酶基因烟草抗赤星病研究
烟草 法呢基焦磷酸合酶基因 基因转导 赤星病
2008/1/4
将已克隆的薄荷（Mentha spicata L.）法呢基焦磷酸合酶（farnesyl diphosphate synthase, fps）的cDNA插入载体，构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养，并在附加30 mg/L Kan的MS＋0.1 mg/L IAA＋1.5 mg/L BA培养基上诱导植株分化，再...