搜索结果: 1-15 共查到“作物学 基因克隆”相关记录52条 . 查询时间(0.157 秒)
以BS型二系杂交小麦BS1453/11GF5135及其BS1453 (母本)、11GF5135 (父本)的种子为材料, 在BS1453/11GF5135中通过同源克隆获得抗坏血酸过氧化物酶基因TaAPX。该基因包含一个832 bp的ORF, 共编码277个氨基酸。通过进一步生信分析预测miRNA与TaAPX基因的互作关系, 发现TaAPX基因可能受miR396等抗逆及种子活力相关miRNAs的调控...
番茄SlWRKY6基因克隆及其在重金属胁迫下的表达分析
番茄 SlWRKY6 基因克隆 生物信息学 重金属胁迫 表达分析
2021/3/31
为了揭示SlWRKY6基因与植物重金属胁迫的相关性，通过RT-PCR的方法从番茄中克隆得到SlWRKY6基因，该基因序列号为：NM_001365762.1。生物信息学分析结果表明，该基因含有一个长度为1 342 bp的完整开放阅读框，编码447个氨基酸残基。该基因编码的蛋白含有一个WRKY结构域，属于典型的Group Ⅱ亚家族成员。系统进化分析表明，与番茄SpWRKY31氨基酸序列之间的亲缘关系最...
为进一步研究PlABCF3基因在芍药属远缘杂交不亲和中的作用机制，根据转录组测序结果，采用RT-PCR技术在芍药粉玉奴自交和芍药粉玉奴×牡丹凤丹白杂交24，36 h的柱头中克隆到1个ABCF3基因（PlABCF3）。生物信息学和表达特性分析表明，PlABCF3的CDS全长为2 151 bp，编码716个氨基酸。芍药ABCF3的碱基序列与拟南芥ABCFs进行同源序列分析表明，其与AtABCF3具有较...
紫苏二酰基甘油酰基转移酶2基因克隆与功能研究
二酰基甘油酰基转移酶(DGAT2) 种子含油率 不饱和脂肪酸 紫苏
2021/1/5
二酰基甘油酰基转移酶(diacylglycerol acyltransferase, DGAT)是植物合成三酰甘油(TAG)最后一步的关键酶, 其中DGAT2在某些植物的种子油中能选择性积累更多不饱和脂肪酸。本文成功克隆了紫苏二酰基甘油酰基转移酶2基因(PfDGAT2), 并进行生物信息学分析。PfDGAT2实时荧光定量结果表明, 不同器官中PfDGAT2基因均有表达, 10 d种子的表达量最高,...
JAZ1基因是编码TIFY家族JAZs蛋白的基因之一。为克隆高粱SbJAZ1基因及研究其响应胁迫表达特性,本试验以高粱品种BTx623为研究材料,提取其总RNA,反转录获得cDNA,以cDNA为模板扩增SbJAZ1基因,并对其进行生物信息学、基因表达和原核表达分析。结果显示,SbJAZ1基因全长606 bp,编码201个氨基酸,蛋白质等电点为7.70,分子量大小为21.15 kDa;SbJAZ1与...
玉米小G蛋白ZmRab7基因克隆及其盐胁迫响应分析
玉米 Rab7 小G蛋白 盐胁迫
2021/4/8
为探讨小G蛋白在玉米盐胁迫响应中的作用，克隆玉米ZmRab7基因并对其生理功能进行初步分析。生物信息学分析表明，ZmRab7基因编码206个氨基酸，包含保守的G1-G5基序和C末端Cys位点；系统进化分析显示，玉米ZmRab7蛋白与同为单子叶植物的高粱SbRab7亲缘关系最近；ZmRab7蛋白在二级结构和三级结构上由4个α-螺旋和多个β-折叠、无规卷曲组成功能域，且与双子叶植物拟南芥AtRab7空...
大豆GmVE2基因是一种NAD（P）H脱氢酶，主要存在于高等植物叶绿体类囊体膜上，可参与氧化应激反应以及叶绿体PSⅠ电子循环传递。为了探究其功能，通过RT-PCR方法从东农50中克隆获得GmVE2基因的CDS全长序列。利用ExPASy-ProtParam等在线软件对GmVE2蛋白序列进行理化性质分析，预测结果表明，GmVE2基因编码区共编码167个氨基酸，分子式为C904H1326N208O246...
为了研究非生物胁迫处理下小麦抗坏血酸过氧化物酶（APX）的作用，以小麦百农207为试验材料，根据小麦APX基因序列，采用RT-PCR技术对小麦APX基因进行克隆、生物信息学分析及组织表达模式分析；对小麦进行非生物胁迫处理，分析小麦APX基因在环境胁迫条件下的表达特征。结果表明，TaAPX基因包含876 bp的开放阅读框，编码1个291个氨基酸组成的蛋白质，分子质量为31.73 ku，等电点为7.7...
本研究前期由籼稻品种Kasalath经EMS诱变获得一个短根突变体ksr8,为揭示该突变体根系发育的分子机制,对其进行了表型鉴定、遗传分析、基因定位、转基因互补验证以及外源精氨酸处理。表型分析表明,ksr8幼苗的株高、主根、侧根和不定根长度均变短,成熟期植株较野生型矮小、分蘖数与每穗实粒数都减少。根尖树脂半超薄切片及醋酸洋红染色显示,ksr8的短根表型与伸长区细胞变短和根尖细胞分裂有关。遗传分析结...
为了探究羊脂酸对小飞蓬的化感作用,以羊脂酸处理小飞蓬的蛋白质组学数据信息为基础,采用同源克隆和RACE技术克隆了编码CcLhca-Z6基因的完整cDNA序列,利用荧光定量PCR比较了羊脂酸处理后不同时间CcLhca-Z6表达量的差异。结果表明,CcLhca-Z6基因序列全长1 016 bp(Gene Bank 序列号为 MH512007.1),编码266个氨基酸,分子量为28.14 kDa,理论等...
水稻粉质皱缩胚乳突变体fse4的表型分析与基因克隆
粉质胚乳 淀粉合成 基因克隆 &Delta 1-吡咯啉-5-羧酸合成酶 氨基酸合成与代谢
2020/4/13
【目的】水稻种子主要以淀粉形式储藏能量。淀粉合成需要多种酶类和调控因子参与，机制较为复杂。本研究利用水稻胚乳发育缺陷突变体，克隆和鉴定新的调控淀粉合成相关基因，旨在为研究淀粉合成及其调控提供理论依据。【方法】从化学诱变剂甲基亚硝基脲（1-methyl-1-nitroso-urea, MNU）处理的宁粳3号(Ningjing 3, WT)突变体库中筛选到一个能稳定遗传的胚乳粉质皱缩突变体，命名为fs...
脱水反应元件结合蛋白(DREBs)在植物非生物逆境胁迫中可调节下游一系列抗逆基因的表达。为探究巴哈雀稗DREB2基因在逆境胁迫下的功能,本研究采用RNA-Seq结合RT-PCR技术从巴哈雀稗中获得一个DREB2基因CDS区全序列,命名为PnDREB2(GenBank登录号:MH150946)。核苷酸序列分析表明,该基因开放阅读框全长774 bp,编码257个氨基酸,相对分子质量为28.09 kD,...
为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,VdUFGT基因cDNA和DNA开放阅读框(ORF)分别为1 371 bp和1 448 bp,包含2个外显子和1个内含子,编码456个氨...
2018年1月22日，生命科学学院、杂交水稻国家重点实验室何光存教授课题组在Nature Genetics（《自然遗传学》，IF：27.959）上发表论文，揭示了一种定位于胞泌复合体的新类型的水稻抗褐飞虱基因对水稻飞虱的广谱抗性，具有特别重要的应用价值。论文题为Bph6 encondes an exocyst-localized protein and confers broad resistan...
