搜索结果: 1-15 共查到“化学 环境水样”相关记录22条 . 查询时间(0.066 秒)
本发明涉及一种环境水样中多环芳烃的富集方法，a)十八烷基修饰氧化镁微球的制备；b)以十八烷基修饰的氧化镁微球为填料制备固相萃取柱；c)依次使用二氯甲烷、有机修饰剂和有机修饰剂水溶液对固相萃取柱进行活化；然后将含有有机修饰剂的水样进行上样；d)使用乙腈水溶液对固相萃取柱进行淋洗，然后再用有机溶剂对固相萃取柱进行洗脱，得洗脱液；e)洗脱液挥发溶剂后即得到富集后的多环芳烃，然后用乙腈水溶液定容,并进行高...
甲基汞具有神经毒性,是已知毒性最大、分布最广的有机汞化合物,并能够通过食物链累积放大。在过去的几十年中,除去工业生产排放以外,人们认为微生物对无机汞的生物甲基化是环境中甲基汞的主要来源,而对,其他的甲基化途径知之甚少。 生态环境中心江桂斌研究组与美国FIU蔡勇教授合作,采用汞同位素(199HgCl2/CH3201Hg+)与氢同位素(CD3I)示踪技术,通过培育试验研究了天然环境水样中碘甲烷对无机汞...
在纳米四氧化三铁表面包覆二氧化硅，并以十八烷基三甲氧基硅烷进行化学修饰，用作固相萃取吸附剂富集环境水样中的痕量银离子，用火焰原子吸收光谱法测定，建立了一种灵敏、快速、简便分析银离子的新方法。考察了水样pH值、吸附剂用量、螯合剂用量、振荡时间、洗脱剂、共存离子等对银离子回收率的影响。实验结果表明，对于200 mL水样，在pH 7.0、吸附剂用量为0.1 g、螯合剂5-Br-PADAP(0.5 g/L...
Triton X-114存在下镉试剂分光光度法测定环境水样中的镉
环境水样 镉 镉试剂 Triton X-114 表面活性剂 分光光度法
2014/5/30
及时监测环境水中的镉含量是预防和治理镉污染的前提,采用分光光度法测定镉具有简便、迅速、易普及等特点,然而较低的灵敏度限制了该方法的应用。本文通过选用表面活性剂Triton X-114为增敏剂,有效地提高了镉试剂分光光度法测定镉离子的灵敏度。研究结果表明,在KOH溶液中,Triton X-114存在下,镉试剂与镉离子生成橙红色络合物,显色物质最大吸收峰为470 nm,镉离子含量在0~10 μg/25...
基于微波辅助-顶空液相微萃取联用(MAE-HS-LPME)这一样品前处理方法,采用高效液相色谱法(HPLC)对水样中的敌敌畏残留量进行了测定。对影响萃取的因素如萃取剂、微波辐射功率、萃取时间、离子强度和样品基质的pH值等进行了考察。萃取条件为: 选用二甲苯作萃取剂,萃取时间为15 min,微波辐射功率300 W,NaCl含量为5%,pH为2.5。在最佳条件下,敌敌畏的检出限(信噪比为3时)为0.9...
一次性固相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的3种多环芳烃
一次性固相微萃取 高效液相色谱 多环芳烃 环境水样
2010/12/22
以涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的石英光导纤维作为固相微萃取纤维,建立了一次性固相微萃取与高效液相色谱联用测定环境水样中的菲、荧蒽和屈3种多环芳烃(PAHs)的方法。
分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒在环境水样双酚A含量测定中的应用
高效液相色谱 搅拌棒吸附萃取 分子印迹聚合物 双酚A
2010/12/22
以双酚A(BPA)为单体,利用整体材料“原位”聚合技术制备以分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒(MIP-SBSE),然后与高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器联用,探讨其对环境水样BPA的选择萃取性能。优化萃取过程中吸附和解吸时间、解吸液种类以及基底pH值和离子强度对目标化合物的选择吸附性能。
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法 固相萃取 抗生素类药物 环境水样
2010/12/22
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6 mL氨水-甲醇(5:95, v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1 mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。
采用新型荧光标记试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)作为柱前衍生试剂, 在Hypersil BDS C18反相色谱柱上(4.6 mm×200 mm, 10 μm i.d.), 采用梯度洗脱在20 min内实现了12种EASC-脂肪胺衍生物的快速基线分离. 最佳检测波长为λex/λem=270 nm/430 nm. EASC与常用的Dansyl-Cl相比具有更强的光致发光特性(紫外和荧光):...
固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱同时分析环境水样中四环素类和喹诺酮类抗生素
固相萃取 超高压液相色谱-质谱 四环素 喹诺酮 环境水样
2009/11/18
应用固相萃取及超高压液相色谱-质谱联用技术,建立了环境水样中4种四环素类和6种喹诺酮类抗生素的同时分析方法。样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱,以超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)离子模式定性、定量分析。以河水和海水为基质,卡巴氧为替代物进行回收率评价,4种四环素类抗生素在加标质量浓度分别为20.0 ng/L和100.0 ng/L时的回收率为94.0%～117.0%,相对标准...
双硫腙浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅的研究
铅 浊点萃取 石墨炉原子吸收光谱法
2009/10/28
基于表面活性剂的浊点现象，建立了以双硫腙为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法。研究了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和加热时间等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。以4 000 r·min-1离心15 min使分相, 分相后的溶液在冰水浴中冷却至接近0 ℃，然后反转离心管弃去水相，用0.1 mol·L-1 HNO3-甲醇溶液定容至0.5 ...
微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收测定环境水样中的铅和镉
微型柱现场采样 流动注射-火焰原子吸收 8-羟基喹啉
2009/10/28
文章以负载8-羟基喹啉(8-HQ, Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料，采用微型柱现场采样 (MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Pb和Cd，并在实验室中采用流动注射(FI) -火焰原子吸收(FAAS)联用技术对吸附柱中富集的Pb和Cd进行测定。该方法用于水中微量元素(GBW—08608)和...
在pH 1.8～3.0的Britton-Robinson (BR)缓冲溶液中, 钴(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)(HL)反应形成紫红色螯合阳离子, 此时仅能引起吸收光谱的变化, 不能导致共振瑞利散射(RRS)的增强. 当钴(II)-5-Br-PADAP螯合阳离子与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SLS)和十二烷基硫...
分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的多环芳烃
分散液-液微萃取 高效液相色谱 多环芳烃 环境水样
2010/3/30
建立了简便、快速、有效的分散液-液微萃取-高效液相色谱-荧光检测(DLLME-HPLC-FLD)测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量以及萃取时间等对PAHs萃取效率的影响。在优化的条件下,评价了方法的可靠性。15种PAHs在0.01～10 μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r均不小于0.9913,峰面积的相对标准偏差(RSD)在2....