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本发明涉及一种环境水样中多环芳烃的富集方法，a)十八烷基修饰氧化镁微球的制备；b)以十八烷基修饰的氧化镁微球为填料制备固相萃取柱；c)依次使用二氯甲烷、有机修饰剂和有机修饰剂水溶液对固相萃取柱进行活化；然后将含有有机修饰剂的水样进行上样；d)使用乙腈水溶液对固相萃取柱进行淋洗，然后再用有机溶剂对固相萃取柱进行洗脱，得洗脱液；e)洗脱液挥发溶剂后即得到富集后的多环芳烃，然后用乙腈水溶液定容,并进行高...
中国科学院大连化学物理研究所专利：分散液液微萃取程序升温气相色谱/质谱在检测水样中卤代乙腈类物质含量的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 液液微萃取 气相色谱 质谱 卤代乙腈类物质
2023/9/27
本发明涉及一种分散液液微萃取程序升温气相色谱/质谱在检测液体样品中卤代乙腈含量的方法，是一种使用少量有机溶剂的改进的分散液液微萃取结合程序升温气相色谱/质谱（DLLME-PTV-GC/MS）分析，用于定性或定量分析水样中痕量卤代乙腈类物质的方法。主要包括以下步骤：a）样品的富集；b）进行PTV-GC/MS分析；c）结果处理、定量分析。是一种环境友好、快速、高效、灵敏的分析方法。
甲基汞具有神经毒性,是已知毒性最大、分布最广的有机汞化合物,并能够通过食物链累积放大。在过去的几十年中,除去工业生产排放以外,人们认为微生物对无机汞的生物甲基化是环境中甲基汞的主要来源,而对,其他的甲基化途径知之甚少。 生态环境中心江桂斌研究组与美国FIU蔡勇教授合作,采用汞同位素(199HgCl2/CH3201Hg+)与氢同位素(CD3I)示踪技术,通过培育试验研究了天然环境水样中碘甲烷对无机汞...
湖南大学分析化学课件实验12 桑色素荧光分析法测定水样中的微量铍。
四川大学化学学院大学化学实验课件 水样中总硬度的测定
四川大学化学学院 大学化学实验 课件 水样中总硬度的测定
2017/9/6
四川大学化学学院大学化学实验课件 水样中总硬度的测定。
湖北大学仪器分析实验课件 单扫描极谱极谱法测量水样中的锌
湖北大学 仪器分析实验 课件 单扫描极谱极谱法测量水样中的锌
2015/6/12
湖北大学仪器分析实验课件 单扫描极谱极谱法测量水样中的锌。
湖北大学仪器分析实验课件 紫外分光光度法测定水样中的苯酚
湖北大学 仪器分析实验 课件 紫外分光光度法测定水样中的苯酚
2015/6/12
湖北大学仪器分析实验课件 紫外分光光度法测定水样中的苯酚。
2011年我国实施了新的生活饮用水卫生标准，卫生指标扩展至106项，并配套了相关的检测方法，其中微囊藻毒素、莠去津采用液相色谱紫外检测器的检测方法；丙烯酰胺、灭草松、2，4-D采用气相色谱-电子捕获检测器的检测方法；呋喃丹、草甘膦采用液相色谱荧光检测器的检测方法。这些检测方法均有前处理程序繁琐、工作量大、可操作性差的缺点，在实际工作中应用较为困难。本文采用超高效液相色谱-串联质谱技术（UPLC-M...
在纳米四氧化三铁表面包覆二氧化硅，并以十八烷基三甲氧基硅烷进行化学修饰，用作固相萃取吸附剂富集环境水样中的痕量银离子，用火焰原子吸收光谱法测定，建立了一种灵敏、快速、简便分析银离子的新方法。考察了水样pH值、吸附剂用量、螯合剂用量、振荡时间、洗脱剂、共存离子等对银离子回收率的影响。实验结果表明，对于200 mL水样，在pH 7.0、吸附剂用量为0.1 g、螯合剂5-Br-PADAP(0.5 g/L...
Triton X-114存在下镉试剂分光光度法测定环境水样中的镉
环境水样 镉 镉试剂 Triton X-114 表面活性剂 分光光度法
2014/5/30
及时监测环境水中的镉含量是预防和治理镉污染的前提,采用分光光度法测定镉具有简便、迅速、易普及等特点,然而较低的灵敏度限制了该方法的应用。本文通过选用表面活性剂Triton X-114为增敏剂,有效地提高了镉试剂分光光度法测定镉离子的灵敏度。研究结果表明,在KOH溶液中,Triton X-114存在下,镉试剂与镉离子生成橙红色络合物,显色物质最大吸收峰为470 nm,镉离子含量在0~10 μg/25...
基于微波辅助-顶空液相微萃取联用(MAE-HS-LPME)这一样品前处理方法,采用高效液相色谱法(HPLC)对水样中的敌敌畏残留量进行了测定。对影响萃取的因素如萃取剂、微波辐射功率、萃取时间、离子强度和样品基质的pH值等进行了考察。萃取条件为: 选用二甲苯作萃取剂,萃取时间为15 min,微波辐射功率300 W,NaCl含量为5%,pH为2.5。在最佳条件下,敌敌畏的检出限(信噪比为3时)为0.9...
固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物
固相微萃取 气相色谱 邻苯二甲酸酯类化合物 白洋淀
2010/12/22
建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100 μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60 min,然后直接注入GC进样口,在250 ℃温度下解吸4 min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。
一次性固相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的3种多环芳烃
一次性固相微萃取 高效液相色谱 多环芳烃 环境水样
2010/12/22
以涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的石英光导纤维作为固相微萃取纤维,建立了一次性固相微萃取与高效液相色谱联用测定环境水样中的菲、荧蒽和屈3种多环芳烃(PAHs)的方法。
分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒在环境水样双酚A含量测定中的应用
高效液相色谱 搅拌棒吸附萃取 分子印迹聚合物 双酚A
2010/12/22
以双酚A(BPA)为单体,利用整体材料“原位”聚合技术制备以分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒(MIP-SBSE),然后与高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器联用,探讨其对环境水样BPA的选择萃取性能。优化萃取过程中吸附和解吸时间、解吸液种类以及基底pH值和离子强度对目标化合物的选择吸附性能。
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法 固相萃取 抗生素类药物 环境水样
2010/12/22
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6 mL氨水-甲醇(5:95, v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1 mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。