搜索结果: 76-90 共查到“化学 加氢”相关记录215条 . 查询时间(0.136 秒)
Fe改性对Ru/Al2O3催化剂的马来酸二甲酯加氢性能影响
Ru-Fe/Al2O3 马来酸二甲酯 催化加氢 丁二酸二甲酯 铁改性
2014/8/18
以Al2O3为载体，采用吸附-沉淀法制备一系列Ru-Fe/Al2O3催化剂，并进行了H2-TPR、XRD及XPS表征。以马来酸二甲酯（DMM）催化加氢合成丁二酸二甲酯（DMS）为探针反应，考察了Fe的加入对Ru/Al2O3催化性能的影响。评价结果表明，当Fe/Ru原子比小于2时，催化剂活性变化不大；但Fe/Ru 原子比大于或等于2时，催化剂活性明显增加；与Ru/Al2O3催化剂相比，Fe的加入改善...
采用并流共沉淀法在不同焙烧温度下制备K改性Ag-Fe/ZnO-ZrO2催化剂,考察不同焙烧温度对催化剂CO加氢合成低碳混合醇醚反应性能的影响。通过N2物理吸附(N2-adsorption)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)等手段对催化剂进行表征。结果表明,250 ℃焙烧的催化剂,由于焙烧温度较低,表面尚未形成足够多的活性位,未能达到最佳的...
以DMF（氮，氮-二甲基甲酰胺）/乙醇为电解质溶液，研究了煤炭在铅电极表面的电化学加氢作用。利用有机溶剂萃取得到电解产物，并对其进行表征。通过元素分析分析发现，电解产物H/C原子比有了显著提高，体现出该电解体系较高的加氢效率。红外光谱显示，电解过程中C=O 键和芳环结构得到了有效还原。煤分子结构中的桥键，如 C-O-C，也发生了裂解反应。通过 1H-NMR分析，进一步印证了煤电解过程中的结构变化，...
研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络.研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT＜DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳...
考察了水热与碱联合处理过程中两者的先后顺序对ZSM-5分子筛酸性和孔结构的影响,并与单独的水热和碱处理进行了比较。结果表明,水热后的碱处理对ZSM-5分子筛具有骨架脱硅、骨架补铝和清除非骨架铝物种三重作用,而碱处理后的水热处理具有骨架脱铝和部分骨架稳定化双重作用。与先水热处理再碱处理相比,先碱处理后的水热处理在优化分子筛酸性和产生介孔方面更加有效。基于水热-碱联合处理的HZSM-5分子筛所制备的催...
采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、气相色谱-质谱等手段,研究了辽河常压渣油中的含氮化合物在悬浮床加氢反应过程中的转化规律。研究表明,辽河常压渣油轻蜡油(350~400 ℃)中的碱性含氮化合物主要为喹啉类,还有一部分吡啶类及吖啶类,非碱性含氮化合物主要为C1~5咔唑和吲哚类。重蜡油(400~450 ℃)中含氮化合物主要是吖啶及吡啶类物质。辽河常压渣油加氢反应后的轻蜡油馏分中碱性含氮化合物主要是C...
以沙轻减渣为原料,在高压釜内研究了不同反应温度下加氢反应前后渣油的四组分含量及其结构组成变化。结果表明,加氢残渣油中的饱和分含量明显增加,而芳香分和胶质的含量均降低,四组分含量随反应温度的升高均呈现规律性变化。加氢后四组分的H/C摩尔比和平均相对分子质量均降低,芳碳分率增加。随反应温度升高,四组分的H/C摩尔比和平均相对分子质量降低,烷基碳分率降低;芳香分、胶质和沥青质的芳碳分率增加;胶质和沥青质...
Raney Ni催化二亚糠基丙酮加氢制取长链烷烃前驱体的特性研究
二亚糠基丙酮 Raney Ni 加氢 长链烷烃
2014/4/8
采用Raney Ni为催化剂,考察了反应温度、压力、时间和溶剂对二亚糠基丙酮加氢制取长链烷烃前驱体催化性能的影响。结果表明,Raney Ni对二亚糠基丙酮具有很好的低温加氢性能,升高反应温度和压力均有利于加氢反应的进行,但过高的温度反而不利于加氢反应。在50℃和2.5 MPa下反应2 h,二亚糠基丙酮转化率达99.5%以上,饱和加氢产物的总选择性达到80.8%。此外,加氢中间产物的变化结果表明,二...
基于响应面法的双酚A加氢制备氢化双酚A 的工艺条件优化
响应面优化法 氢化双酚A 选择性
2014/7/18
以双酚 A 为原料， 经催化加氢制备氢化双酚 A，研究温度、 压力、 反应物浓度和氢气通量对反应选择性的综合影响； 采用响应面法，以反应选择性为考察指标， 过 Design-Expert7.1.3 中的 Box-Benhnken 模型设计四因素三水平实验，对反应条件进行优化. 结果表明：最佳工艺条件为 温度 157 益， 反应压力 7.9 MPa，反应物质量分数 9.3%， 氢气通量 1 090 ...
分别以1,6-己二胺和1-乙基溴化吡啶为模板剂,采用静态晶化法合成了不同硅铝比的ZSM-22分子筛;采用XRD、XRF、N2物理吸附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对分子筛的结构和酸性进行了表征;采用浸渍法制备了0.5%Pd/ZSM-22双功能催化剂,对金属Pd的分散度用H2化学吸附进行表征,并在微型固定床反应器上考察了该催化剂对正癸烷加氢异构化反应的催化性能。结果表明,模板剂种类显著影...
邻苯二羧酸酯加氢制备1,2-环己烷二羧酸酯催化剂研究进展
邻苯二羧酸酯 加氢 1,2-环己烷二羧酸酯 催化剂
2012/9/24
近日，山西煤化所508组开发的邻苯二羧酸酯加氢制备1,2-环己烷二羧酸酯镍基加氢催化剂获得阶段性研究进展，各项指标均达到了工业贵金属催化剂的水平。
含NiY分子筛的加氢裂化催化剂载体研究
NiY分子筛 载体 加氢裂化
2014/5/27
采用水热晶化法,合成出了含骨架杂原子Ni的NiY分子筛。分别以Y分子筛和NiY分子筛作为载体,通过等体积浸渍法担载金属活性组分Ni、Mo,制备加氢裂化催化剂。通过NH3-TPD表征催化剂的表面酸性、固定床反应器评价催化剂的加氢裂化性能。结果表明,将Ni引入分子筛骨架中,可以调变催化剂的表面酸性,提高其裂化和脱硫活性,并减少催化剂上的积炭。
二氧化碳加氢制甲醇，再通过甲醇制备燃料和化工原料等，是解决能源与环境问题的主要技术之一。我校长江学者讲座教授、牛津大学化学系教授曾适之与我校化学与分子科学学院洪昕林副教授课题组对该反应催化剂进行系统研究，日前取得重大进展，两项成果在《德国应用化学》上发表。
用共浸渍法制备了Co-Ni2P/SBA-15前躯体，将其调制成活性胶后均匀涂覆到预处理后的堇青石载体上，程序升温还原后制备了一系列Co-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂。采用XRD、N2吸脱附和XPS等对催化剂进行了表征，以1 wt％二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物，在微型固定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明，不同Co含量的Co-Ni2P/SBA...
近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室分子催化与技术研究组开发的利用生物基生产1, 2—丙二醇技术获德国发明专利授权（专利号为Patent No. 2070902）。该技术已分别获得美国发明专利授权和中国发明专利授权，具有独立的自主知识产权。