搜索结果: 91-105 共查到“化学 加氢”相关记录215条 . 查询时间(0.147 秒)
近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室分子催化与技术研究组开发的利用生物基生产1, 2—丙二醇技术获德国发明专利授权（专利号为Patent No. 2070902）。该技术已分别获得美国发明专利授权和中国发明专利授权，具有独立的自主知识产权。
一种制备1，4-丁二醇的方法，其步骤为：(A)串联连接第一加氢段和第二加氢段；(B)给第一加氢段提供含有马来酸二烷基酯的原料；(C)在第一加氢段使马来酸二烷基酯原料和氢气及催化剂接触产生产物主要为1，4-丁二醇，还含有γ-丁内酯、四氢呋喃和丁二酸二烷基酯中至少一种；(D)两个加氢段之间配有冷凝及循环分离设备；(E)第一加氢段的产品经过冷却分离提供给第二加氢段作原料；(F)第一加氢段未反应的氢气与液...
一种催化马来酸二烷基酯加氢制丁二酸二烷基酯的方法，包括：A)给反应器提供含有马来酸二烷基酯的原料；B)在反应器的加氢反应区使马来酸二烷基酯原料、氢气及催化剂接触，得到液体产物；C)液体产物经过冷却分离处理即得到目标产物；加氢反应区的反应条件：反应温度为80～280℃，压力为0.1～7MPa，马来酸二烷基酯的空速为0.1～10hr-1，氢∶酯摩尔比为5～250∶1；催化剂是由主活性组分和助剂组成，主...
一种甘油直接加氢制1，3-丙二醇的方法，反应体系由甘油、氢气、催化剂、两种或两种以上的溶剂组成，反应体系中，溶剂与甘油的重量比为0.2～9.8∶1；催化剂与甘油的重量比为0.2～2∶1；反应条件为：反应温度80～300℃，氢气压力为0.1～18.0MPa，反应过程中甘油与催化剂的接触时间为0.3～50小时；所述的催化剂由载体和担载在载体上的活性组分组成，载体是ZrO2、SiO2-Al2O3或Al2...
制备了负载型催化剂Ru/ZrO2·xH2O, 并用XRD、XPS和TEM对催化剂进行了表征, 所制得的催化剂金属钌的平均粒径约为3.8 nm. 在2 MPa和40 ℃的温和条件下, 以水为溶剂时, Ru/ZrO2·xH2O催化喹啉加氢生成1,2,3,4-四氢喹啉的选择性达98.0%, 而且表现出较强的抗氮中毒能力, 催化剂循环使用性能稳定. 对喹啉加氢反应中的催化反应机理进行了探讨.
研究了钌-双膦-二胺配合物催化剂RuCl2[(S)-P-Phos]-[(S)-DAIPEN] [P-Phos: 2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-双(二苯基膦基)-3,3'-二吡啶, DAIPEN: 1,1-二(4-甲氧苯基)-2-异丙基-1,2-乙二胺]催化芳香酮不对称加氢反应的性能, 考察了不同的碱、叔丁醇钾浓度、反应溶剂、底物/催化剂摩尔比等因素对反应活性和对映选择性的影响. 在苯乙酮...
碳纳米纤维的酸处理及其负载Pd-Pt的催化萘加氢活性
碳纳米纤维 表面结构 表面含氧基团 负载Pd-Pt催化剂 萘加氢反应
2009/12/14
采用浓硝酸和浓硫酸混和液(90、120、150 ℃)处理鱼骨类和平行类碳层排布的碳纳米纤维. 运用高分辨电镜、红外光谱和离子交换对碳纳米纤维的表面性质进行了表征，并考察了以两种碳纳米纤维为载体的Pd-Pt催化萘加氢活性. 结果表明，碳纳米纤维的碳层排布不同使混酸处理的鱼骨类表面生成的极性含氧基团的量明显高于平行类表面，以前者为载体得到Pd-Pt催化剂金属颗粒的分散程度明显高于后者，其负载的Pd-P...
甘油加氢制备1,2-丙二醇技术获美国发明专利授权（图）
甘油加氢 1,2-丙二醇
2009/12/8
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室分子催化与技术研究组近年来开展了以生物基多元醇为原料催化合成大宗基础化学品的技术研发，开发的甘油加氢制备1,2-丙二醇技术申请了多项国内外发明专利，近日获得了美国发明专利授权。
在温和的条件下制备了负载型3%(w)Ir/SiO2/2TPP(三苯基膦)催化剂, 并且考察了(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺[(1S,2S)-DPEN]作为手性修饰剂对其催化苄叉丙酮不对称加氢反应性能的影响. 结果表明, 手性修饰剂(1S,2S)-DPEN的加入, 对苄叉丙酮不对称加氢反应活性和C=O加氢的选择性都有很好的促进作用. 经优化条件, 在40 ℃下, LiOH浓度为0.375 mo...
制备了聚乙二醇(PEG)稳定的RuB非晶态纳米催化剂, 采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)对催化剂进行表征. 结果表明, RuB以高分散态存在, 其平均粒径为2.4 nm. 该催化剂体系对吡啶及其衍生物显示了优异的催化活性和选择性. 在100 ℃、氢气压力3.0 MPa, 催化剂与底物的摩尔比为1/670的条件下, 反应60 min, 催化吡啶加氢的转化率大于...
中科院化学所在苯酚加氢合成环己酮方面取得突破性进展（图）
化学所 苯酚加氢合成环己酮
2009/12/3
随着世界经济的快速发展，全球的生态环境急剧恶化，资源短缺日趋严重，人类正面临着前所未有的生存危机。如何实现可持续发展已成为人类社会的重大问题。为妥善解决经济、资源和环境之间的尖锐矛盾，近年来，以从源头上消除污染、节省资源为核心的绿色化学引起人们的普遍关注。提高反应的速率和选择性、采用无毒无害的溶剂是绿色化学的重要内容。