搜索结果: 1-15 共查到“化学 加氢”相关记录215条 . 查询时间(0.139 秒)
中国科学院大连化学物理研究所“重油浆态床加氢解构转化技术”通过科技成果评（图）
催化材料 过程 循环
2024/4/27
2024年4月16日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部烷烃转化新催化材料及新过程研究组（DNL0802）田志坚研究员、马怀军研究员团队与克拉玛依市先能科创重油开发有限公司合作开发的“重油浆态床加氢解构转化技术”通过了中国石油和化学工业联合会（以下简称“石化联合会”）组织的科技成果评价。
2024年3月18日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员团队应邀发表了关于二氧化碳（CO2）加氢制碳一（C1）产物选择性调控的综述文章。该综述系统介绍了CO2加氢制C1产物的研究进展，并对CO2加氢的选择性调控策略、存在的挑战和未来发展方向作了前瞻性的展望。
中国科学院大连化学物理研究所提出钯纳米团簇炔烃选择性加氢新策略（图）
钯纳米 能源 应用催化
2024/3/18
2024年3月13日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组（DNL0809组）刘超副研究员、黄家辉研究员团队与中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室化学动力学研究中心（1102组）樊红军研究员、北京大学化学与分子工程学院马丁教授等合作，在钯纳米团簇的可控合成和炔烃催化加氢研究方面取得新进展。合作团队合成了原子精确、精准活性位点的钯纳米团簇，应用于炔...
一种用于一氧化碳加氢合成异丁醇的方法，采用双催化剂床层反应器，1)反应器内的上层催化剂和下层催化剂在氢气中还原，上层还原温度为200-400℃，下层还原温度为300-500℃，还原压力为0.5-2.0Mpa，还原空速为1000-20000h-1，还原时间为1-6小时；上层催化剂为甲醇催化剂或低碳混合醇合成催化剂，下层催化剂为Pd-K/MnO2-ZrO2催化剂；2)原料气体H2/CO进入双催化剂床反...
一种甘油加氢制1，3-丙二醇的方法，其采用连续流动固定床反应器和Pt/WO3/TiO2-SiO2催化剂，甘油与溶剂混合后连续送入反应器，在流动的氢气气氛下与装填在反应器中的催化剂接触并进行反应。从反应器出口出来的未反应的甘油、氢气和溶剂在与产品分离后循环使用。按本发明提供的甘油加氢制1，3-丙二醇的方法，与现有的技术相比，可以有更高的1，3-丙二醇收率。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙炔 选择性催化 制乙烯
2024/1/30
本发明涉及一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法，以磷化钼(MoP)为催化剂。对纯相MoP催化剂，在常压、200～240℃、H2/C2H2＝4～8、空速为36,000h-1时，乙炔催化加氢转化率为99.5％时仍保持具有超过76％的乙烯选择性；对负载型磷化钼催化剂(20～35wt％MoP/SiO2)，乙炔催化加氢转化率为99.8％时乙烯选择性仍超过70％。与传统的贵金属催化剂相比(如钯催化剂)，磷化钼催...
一种以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料加氢制醇的方法，以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料，在催化剂存在下与氢气发生加成反应得到相应的醇，反应条件为：反应温度为150～280℃，反应压力为3.0～20.0MPa，H2与醛、酸和酯的总的物质的量的摩尔比为50～350∶1，醛、酸和酯的醇水溶液混合物的液体空速为0.1～4.5h-1；所述催化剂是以活性炭为载体，负载活性组分Ru、Re、Pd、Ag、Ni...
本发明涉及一种丙三醇脱水、加氢制备丙酮醇及1，2-丙二醇的方法，常压下于固定床反应器中连续进行反应，1)在铜基催化剂的作用下，丙三醇脱水制备丙酮醇，丙三醇脱水反应温度范围为200～300℃；脱水反应可在N2、Ar、H2中的任一种气氛下进行；2)在镍基催化剂的作用下，丙酮醇加氢制备1，2-丙二醇的方法，丙酮醇加氢反应温度为90～200℃，丙酮醇加氢反应在氢气气氛下进行。本发明将丙三醇的脱水与丙酮醇的...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种低碳酯加氢制备乙醇的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 低碳酯 乙醇
2024/1/18
本发明提供了一种低碳酯加氢制备乙醇的方法，包括将含有低碳酯和氢气的原料气通过反应器中间的气体分布器均匀分配到装有铜基催化剂的催化剂床层，在反应温度200～320℃、反应压力0.5～20.0MPa、体积空速1000～40000h-1下，进行加氢反应，制备乙醇，其中低碳酯与氢气的摩尔比为1/2～1/100。原料低碳酯通过反应器中间的气体分布器均匀分配到整个催化剂床层，可以明显提高低碳酯的转化率，有效控...
本发明涉及一种三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下催化三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇，催化剂为二氧化硅或氧化铝担载的铜基催化剂。通过本发明所述方法获得的三环癸烷二甲醛的转化率可达100%，三环癸烷二甲醇的选择性可达99%以上。该方法制备过程相对简单，催化剂价格相对较低；反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短；催化剂和反应体系便于分离,可以重复...
本发明涉及催化加氢裂解糖类转化生产乙二醇及1,2丙二醇的连续反应工艺过程，提供了一种连续加氢裂解糖转化生产乙二醇及1,2-丙二醇的方法。在该工艺过程中，糖类（包括蔗糖、葡萄糖、果糖、木糖、可溶性低聚木糖、淀粉中的一种或二种以上）在反应器中经催化剂加氢裂解后，进入分离系统。气相中的氢气经分离回收循环使用；液相产物部分回流到反应器，其余液相产物经过精制分离出乙二醇、丙二醇，以及其他多元醇；存在于精制分...
本发明提供了一种连续加氢裂解纤维素生产乙二醇及1,2-丙二醇的方法，为半均相催化加氢裂解纤维素转化生产乙二醇及1,2丙二醇的连续反应工艺过程。在该工艺过程中，纤维素在反应器中经催化剂加氢裂解后，进入分离系统。气相中的氢气经分离回收循环使用；液相产物部分回流到反应器，其余液相产物经过精制分离出乙二醇、丙二醇，以及其他多元醇；存在于精制分离后剩余重组分液相中浓缩的可溶性催化剂组分被部分循环回到反应器。
中国科学院大连化学物理研究所开发出水直接加氢乙炔制乙烯新过程（图）
水 氢乙炔 制乙烯
2023/10/16
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会和副研究员于良团队，在水直接加氢乙炔制乙烯（WAHE）反应研究中取得新进展。该团队利用碳化钼负载金（Au/α-MoC）催化剂实现了直接用水（H2O）作为氢源的乙炔加氢制乙烯新反应过程。相比于传统氢气（H2）加氢途径，该过程直接利用廉价的H2O在更低的反应温度（80°C）下进行加氢反应，提供了一条绿色、高效...
中国科学院大连化物所开发出水直接加氢乙炔制乙烯新过程（图）
小分子催化 碳化钼负 动力学模拟
2023/10/25
2023年10月11日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会和副研究员于良团队，在水直接加氢乙炔制乙烯（WAHE）反应研究中取得新进展。该团队利用碳化钼负载金（Au/α-MoC）催化剂实现了直接用水（H2O）作为氢源的乙炔加氢制乙烯新反应过程。相比于传统氢气（H2）加氢途径，该过程直接利用廉价的H2O在更低的反应温度（80°C）下进行加氢反应，提...
二氧化碳催化加氢制甲酸盐研究获进展
甲酸盐 二氧化碳 中国石化
2023/9/27
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员于良团队在二氧化碳(CO )催化加氢制甲酸盐研究中取得新进展。团队发现了富含边结构的二维硫化钼(ER-MoS )可以高效、高稳定地催化二氧化碳加氢制备甲酸盐，并提出了一种新型的水介导二氧化碳高选择性加氢机理。