搜索结果: 1-15 共查到“药学 抗癌活性”相关记录19条 . 查询时间(0.113 秒)
近日，我校化学与材料科学学院史延慧教授、曹昌盛教授课题组与我校生命科学学院张鹏副教授、犹他大学Peter J. Stang教授合作，采用基于咪唑的双齿配体及三齿配体通过[2+2]及[2+3]配位驱动自组装与三种金属钌中心，合成了6个四核矩形金属环及3个六核三棱柱金属笼子；研究发现它们对一些癌细胞具有很高的抗癌活性。该研究成果以江苏师范大学为第一署名单位，已经在线发表在国际知名期刊Proceedin...
抗肿瘤药物研究 去甲斑蝥素去氧脱氢类似物的合成与抗癌活性
去甲斑蝥素 去氧脱氢类似物 抗癌活性 Bel-7402
2010/2/26
In order to search for new compounds with higher anti-cancer activities and lower toxicities, 18 dehydrogenated carboncyclic analogs of norcantharidin, of which 17 are unknown compounds, were designed...
2-吲哚醛西佛碱化合物的合成及其抗癌活性研究
吲哚衍生物 西佛碱 抗癌活性
2010/1/15
目的：合成一系列吲哚-2-位西佛碱衍生物，通过药理筛选寻找具有抗癌活性的化合物。方法：通过亲核取代、还原、氧化、亲核加成等反应得到目的化合物。结果：设计合成了22个吲哚-2-位西佛碱新化合物，药理筛选结果显示2个化合物(5,14)对KB癌细胞株有抑制作用。结论：药理筛选结果表明，一些化合物显示了一定的抗癌活性，值得进一步研究。
该项目为国家“七·五”、“八·五”、“九·五”攻关项目“贵金属新药的研究和开发”的化学基础研究部分，研究了具抗癌活性的铂类配合物的溶液化学特性，包括热化学反应、光化学反应、反应动力学和反应机制。主要成果为：建立了高效液相色谱(HPLP)、薄层色谱(TLC)、电子光谱及电导法等定性定量分析溶液经化学性质的现代分析方法和测试手段，能准确快速分析卡柏、草酸铂、斑蝥素铂的溶液化学行为；研究了卡铂、草酸铂、...
灰树花的抗癌活性蛋白聚糖生化制品的研制
灰树花 蛋白聚糖 抗肿瘤
2008/12/10
采用体外免疫细胞培养法，比较了用不同方法制备的灰树花子实体和菌丝体多糖的免疫活性。结果显示，稀碱提取的灰树花子实体多糖(GFAP)能够显著提高小鼠淋巴细胞的转化增殖率，同时能够显著激活小鼠巨噬细胞，并刺激巨嗜细胞产生大量一氧化氮(NO)。稀碱提取的灰树花菌丝体多糖(GMAP)对小鼠淋巴细胞与巨嗜细胞的作用与GFAP相似。热水提取的灰树花子实体多糖(GFP)与菌丝体多糖(GMP)对小鼠巨噬细胞有一定...
课题组在抗 癌活性筛选中，发现40个活性化合物，其中哥纳香醇甲抗癌活性最为明显。哥纳香醇甲是从番荔枝科纳香属植物海南哥纳香根和茎皮中分离到的一种新化合物。体外实验表明，它对肿瘤细胞可显示较强的杀伤作用，对正常细胞的细胞毒作用则较低，能够选择性地抑制多种肿瘤细胞的生长，每毫升1微克对 人口腔KB细胞和小鼠L1210细胞的生长抑制率可达92%以上。动物体内移植性肿 瘤实验进一步证实，无论口服或皮下注射...
顺铂是目前临床上运用较广的一种抗癌药物，但由于顺铂类药物毒性大，即使在低剂量下，也会使人恶心、呕吐，对人的肾脏也会造成一定的损害，因此，通过寻找新的金属类配合物达到降低毒性，提高抗癌活性的目的。前期工作已经合成了一系列新的具有抗癌活性的有机锡化合物(体外实验结果)，下一步欲对体外抗癌活性高的有机锡化合物做进一步的临床前研究(包括病理学、毒理学研究和进一步的临床研究)。
人工养殖总合草苔虫提取苔藓虫素抗癌活性
苔藓虫素 抗肿瘤活性 抗癌药物
2008/11/12
苔藓虫素有很强的抗肿瘤活性，但提取量太少影响应用，该项成果通过人工养殖的方法提高苔藓虫素的提取量。研究中选择了两种提取工艺：经溶媒提取和多种层析方法，总合草苔虫生态条件(温度、光照、pH、DO等)，采用物理场等技术，成功培养出总合草苔虫，并首次从人工培养的总合草苔虫中提取到苔藓虫素。通过对人红白血病细胞K562和人单核细胞白血病V937的抑制率测定，表明所提取的化合物在体外抗肿瘤活性筛选中表现出显...
人工养殖总合草苔虫提取苔藓虫素抗癌活性
苔藓虫素 抗肿瘤 活性抗癌药物
2008/10/16
苔藓虫素有很强的抗肿瘤活性，但提取量太少影响应用，该项成果通过人工养殖的方法提高苔藓虫素的提取量。研究中选择了两种提取工艺：经溶媒提取和多种层析方法，总合草苔虫生态条件(温度、光照、pH、DO等)，采用物理场等技术，成功培养出总合草苔虫，并首次从人工培养的总合草苔虫中提取到苔藓虫素。通过对人红白血病细胞K562和人单核细胞白血病V937的抑制率测定，表明所提取的化合物在体外抗肿瘤活性筛选中表现出显...
新型功能配合物及其抗癌活性的探索研究
功能配合物 钯 抗癌药 药理学
2008/10/8
合成五个四齿配体及其钯的配合物，对鼠白血病L1210和鼠肝癌Bel7402瘤株进行了体外抗肿瘤活性的检验，结果表明这些配合物的活性显著地依赖于配位胺上的烷基性质，有三个配合物对上述二瘤株显示了较顺铂药物低的ID_(50)值。(将瘤株增长率抑制50%所需的药剂量为ID_(50)值)，即抗癌活性较顺铂高。
期刊信息
篇名
(E)-2-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎、镇痛及抗癌活性研究
语种
中文
撰写或编译
作者
王静丽,赵临襄,计志忠
第一作者单位
刊物名称
中国药物化学杂志
页面
14(6): 321-325，2004
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
WB852及其类似物的抗癌作用机制和构效关系研究
含有替加氟的卵磷脂类似物设计、合成及抗癌活性
核苷 卵磷脂 抗癌活性
2010/1/19
目的合成含有替加氟的以卵磷脂类似物作载体的缀合物,并测定其生物活性。方法将替加氟转化为羟烷基衍生物,六乙基亚磷酰三胺作磷酰化试剂,与羟烷基替加氟、1-十六烷基甘油及硫作用,经一锅法合成得到环甘油硫代磷脂羟烷基替加氟缀合物,通过三乙胺对环甘油硫代磷脂替加氟缀合物开环得到标题产物。结果得到新化合物9个(2a～c,3a～c,4a～c),其结构经IR,NMR和元素分析确证。结论体外活性测定表明,化合物4a...
4-,6-或7-位取代苯基亚胺次甲基香豆素的合成及其抗癌活性
香豆素 西佛碱 抗癌活性
2010/1/19
目的设计合成一系列香豆素西佛碱化合物并进行抗癌筛选。方法合成了21个取代的4-,6-或7-位苯基亚胺次甲基香豆素,其结构经MS,HNMR和元素分析确证,并对其进行体外抗癌筛选。结果12个化合物(3c,3d,3e,3f,3g,3h,3j,3k,3m,3o,3p,3q)分别对KB,HCT-8,Bel7402细胞株有效。结论该类化合物有一定抗癌活性,值得进一步研究。
目的 研究3-(3′-甲基-4′-取代苯基-1′,3′-丁二烯基)吲哚类衍生物的合成及其抗癌活性。方法 通过亲电取代、羟醛缩合、选择性还原、相转移Wittig反应和水解反应合成目的化合物，利用几种药理模型进行抗癌和抗炎活性筛选。结果 设计合成了11个3-(3′-甲基-4′-取代苯基-1′,3′-丁二烯基)吲哚化合物，均为新化合物。生物活性实验结果表明，化合物8对HL-60，HCT-8和Bel740...