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搜索结果: 1-15 共查到化学反应工程 氢相关记录564条 . 查询时间(0.103 秒)
2024年4月24日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员汪国忠团队在构筑氮掺杂碳层调控催化剂的性能研究中取得进展。该研究合成了封装于氮掺杂碳层和二氧化硅复合载体中的镍催化剂,探讨了催化剂的碳层、碳层厚度以及氮掺杂对香草醛水相加氢性能的影响。
线性醇,作为一类重要的化工产品,每年全球市场需求约1200万吨,在食品、医药化工、化妆品、表面活性剂、增塑剂及润滑油等领域中占据着不可或缺的地位。传统合成方法是,烯烃先经过氢甲酰化反应生成醛,再经过还原反应制得多一个碳的醇。烯烃经一步法还原氢甲酰化反应是合成线性高碳醇最为理想的途径,既简化了操作流程,又降低了能耗和废物排放。然而,已开发的催化剂主要集中于均相贵金属催化剂体系,反应活性和线性醇选择性...
氢气具有热值高、清洁、可再生等优点。相对于以化石能源为基础的传统制氢方式,利用可再生能源(如太阳能、风能等)驱动的电化学技术,直接分解水制氢,被认为是未来通向“绿氢经济”的最佳途径之一。其中,直接海水电解因无需依赖淡水资源而成为理想的绿色制氢方式之一,但高成本以及海水腐蚀带来的催化剂失活成为制约其发展的主要瓶颈。从海水分解反应的本质来说,阳极析氧反应(OER)面临高的热力学能垒、缓慢的动力学过程、...
伯醇在生命科学(如药物、农用化学品、调味剂、香料等)和化学工业(如大宗/精细化学品、特种化学品)中具有广泛的应用,开发高效的伯醇合成方法具有非常重要的科学意义和实用价值。以氢气分子为还原剂,环氧化合物选择性加氢是合成醇最直接和原子经济的策略之一,但控制环氧化合物加氢的区域选择性仍具有挑战性。均相催化环氧化物区域选择性加氢取得了重要的进展,但存在催化剂分离和回收困难、且需要使用昂贵且结构复杂的配体都...
2024年2月7日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部李灿院士和王集杰研究员等在CO2加氢制低碳烯烃方面取得新进展。团队开发了ZnZrOx/SSZ-13串联催化剂,实现了CO2到低碳烯烃的高选择性生成,其低碳烯烃选择性接近90%,其中丙烯选择性达到52%。
一种铱催化的不对称硅氢化合成手性四氢喹啉衍生物的方法,采用催化体系是原味生成的铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:室温;溶剂:四氢呋喃;金属前体:氯化环辛二烯铱;手性配体:手性双磷配体;催化剂的制备方法为:把铱的金属前体和手性双磷配体在四氢呋喃中室温搅拌,然后加入单质碘搅拌,最后加入喹啉底物、三乙基硅氢和水。对喹啉硅氢化能得到相应的手性四氢喹啉衍生物,其对映体过量可达到93%。本发明...
一种在临氢条件下一乙醇胺和氨转化为乙二胺的催化剂,主活性组分为过渡金属Ni或Co;助剂是Re、Fe、Cu、Ru和B等金属或氧化物中一种或几种;载体选用Al2O3或SiO2等。本发明催化剂的制备方法为沉淀法、浸渍法、水热合成法中的一种或几种结合。本发明的催化剂在固定床反应器中,在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下,一乙醇胺和液氨可高活性、高选择性地转化以乙二胺为主要产物的多种胺类产品。
一种糖醛加氢制糖醇的催化剂,其特征在于,成分配比为:氧化铜:30—70%(wt%);氧化锌:20—60%(wt%);氧化铝:2—20%(wt%);碱金属或碱土金属氧化物(K2O、CaO、BaO、MgO):1—10%(wt%);过渡金属氧化物(CoO、MnO、MoO):1—10%(wt%),本发明不含任何有害物质,并有优异的活性、选择性和稳定性。
本发明公开了一种由CO加氢合成C2-C25高碳伯醇的催化剂及其制备方法与应用。该方法是以碳纳米管作为载体,所述活性组分为含钴化合物,还可添加助剂,所述助剂为含有下述元素中至少一种元素的卤化物、氧氯化物、硫酸盐、氧硫酸盐、碳酸盐、硝酸盐、氧硝酸盐、亚硝酸盐、草酸盐和柠檬酸盐中的至少一种:镧、锆和铜。活性组分重量为1~30%,助剂重量为0.1~10%;载体比表面积20~600m2/g,孔径1~45nm...
一种乙酸气相加氢制取乙醇的催化剂。按本发明提供的乙酸气相加氢制取乙醇的催化剂,催化剂由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属W和或Mo中一种或二种。助剂是Pd、Re、Pt、Rh和Ru等贵金属中一种或几种。载体选用活性炭或石墨或多壁纳米碳管。在固定床反应器中,在一定的温度,氢气压力和本催化剂的作用下,乙酸可高活性、高选择性地转化以乙醇为主要产物的产品。
一种甘油直接加氢制1,3-丙二醇催化剂及其制备方法,催化剂的组成至少含有Pt、W、Ti、SiO2,并同时含有La、Ce、Sn、Re、Zr、Zn、Cu、Rh和Ru中的至少一种助剂组分。使用本发明所提供的催化剂及其制备方法,可以使甘油的水溶液在一定的温度和氢气压力下高转化率或高选择性地转化为1,3-丙二醇。
一种优化的微型氢源换热系统,系统稳态时,甲醇自热重整反应原料依次经催化燃烧反应/换热模块、CO选择氧化反应/换热模块和甲醇自热重整反应/换热模块进行热交换,再进入重整反应器中进行反应得到高温富氢重整气。系统启动时,重整反应原料经催化燃烧反应/换热模块换热后,直接进入甲醇自热重整反应/换热模块中换热后再进入重整反应器中完成氧化重整反应,重整气通过三通阀放空,CO选择氧化反应/换热模块此时处于常温冷态...
一种钯催化不对称氢化合成手性二氢吲哚的方法,其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,反应温度:20-50℃;反应采用溶剂:二氯甲烷与2,2,2-三氟乙醇混合溶剂(DCM/TFE体积比为1∶1);氢气压力:13-45大气压;底物和催化剂的比例是50/l;用到的金属前体:三氟醋酸钯(Pd(OCOCF3)2);用到的手性配体:手性双膦配体;用到的...
一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,温度:0-50℃;溶剂:2,2,2-三氟乙醇;压力:1-42个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;用到的金属前体:三氟醋酸钯;用到的手性配体:手性双膦配体;催化剂的制备方法为:把钯的金属前体和手性双膦配体在丙酮中室温搅拌,然后真空浓缩得到催化剂。对含三氟甲基的亚胺氢化能得到相应的手性含三氟甲基...
本发明涉及富氢气氛中CO选择氧化的催化剂,具体地说是一种氢氧化铁和铱(Ir)双组分催化剂及其制备和应用。以氢氧化铁和贵金属Ir为双活性组分的催化剂,贵金属Ir高度分散于氢氧化铁上,其中Ir含量为催化剂总质量的0.1~5%。本发明催化剂适合于富氢气氛中较低温度下的CO选择氧化,它能够在较宽的温度范围内(20~60℃)将富氢气氛中微量CO完全转化为CO2。该催化剂可以应用于以重整气为氢源的质子交换膜燃...

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