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搜索结果: 1-15 共查到生物工程 全基因组相关记录79条 . 查询时间(0.388 秒)
中国科学院南京土壤研究所专利:基于全基因组选择研究的水稻籽粒镉积累性状预测装置和预警系统
2023年10月31日,华中农业大学生命科学技术学院、生物医学与健康学院精准营养与代谢团队陈振夏课题组在国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表题为EndoQuad: a comprehensive genome-wide experimentally validated endogenous G-quadruplex database的论文。该论文系统地鉴定了脊椎动物基因...
2023年9月6日至10日,由中国林业科学研究院林业研究所和林木遗传育种全国重点实验室共同举办的2023年全基因组选择技术研讨会在京召开,此次研讨会通过线上线下相结合方式开展,特邀美国华盛顿州立大学张志武教授、四川民族大学王嘉博助理研究员针对全基因组关联分析(GWAS)和GS技术的原理以及相关软件的使用操作进行了详细的讲解。
2023年9月1日,国际学术期刊Science在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李海鹏研究组与华东师范大学脑功能基因组学研究所潘逸萱研究组合作的题为“Genomic inference of a severe human bottleneck during the Early to Middle Pleistocene transition”的最新研究成果。该研究创建了快速极小时间溯祖(Fi...
体细胞突变是肿瘤发生的标志,可用于癌症的无创诊断。美国约翰·霍普金斯大学医学院绘制细胞游离DNA单分子全基因组突变图谱,用于癌症无创检测。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》杂志上,题为:Single-molecule genome-wide mutation profiles of cell-free DNA for non-invasive detection of can...
中国科学院生物物理研究所专利:一种针对东亚人群全基因组范围内的非编码区的SNPs的DNA芯片
通过全基因组规模扰动文库的构建与筛选,从宏观基因组层面系统的研究基因型与表型的对应关系,是微生物功能基因组学研究的重要方法。相较于单个基因扰动文库的构建与筛选,混合文库的构建与筛选可通过一次实验实现特定条件下对上千个基因的同时筛选,显著提高通量。近年来,CRISPR/Cas技术凭借着精简高效、可编程、易追踪的优势,已逐渐被应用于全基因组规模混合文库的构建与筛选中。但基于DNA双链断裂(Double...
通过全基因组规模扰动文库的构建与筛选,从宏观基因组层面系统研究基因型与表型的对应关系,是微生物功能基因组学研究的重要方法。相较于单个基因扰动文库的构建与筛选,混合文库的构建与筛选可通过一次实验实现特定条件下对上千个基因的同时筛选,显著提高通量。近年来,CRISPR/Cas技术凭借着精简高效、可编程、易追踪的优势,已逐渐被应用于全基因组规模混合文库的构建与筛选中。但基于DNA双链断裂(Double ...
斑鳖(Rafetus swinhoei)是目前地球上现存体型最大的鳖类物种,其背甲长度可达1.5米、体重可达115公斤。此外,斑鳖也是全球目前最濒危的龟鳖类物种。在2019年初,全球已经明确记录的斑鳖个体仅仅只有4只(中国1雌1雄;越南2,性别不详)。然而,2019年4月13日,我国的雌性个体意外死亡(这也是当时全球唯一确定性别的雌性斑鳖个体),令人十分惋惜。
近日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)国家基因组科学数据中心开发的单细胞全基因组甲基化数据库(scMethBank)正式上线。该研究成果以“scMethBank: a database for single-cell whole genome DNA methylation maps”为题在国际学术期刊Nucleic Acid Research 在线发表。
人类基因组中有多少个衰老调控基因?这些基因参与衰老调控的分子机制是什么?能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体的衰老?围绕这些衰老领域亟待解决的重要科学问题,我国学者提出了新的解决方案。
近日,我校医学院Philipp Kapranov教授团队发布了首个从核苷酸层面揭示人类细胞中单链DNA断裂基因组图谱的新方法SSiNGLe。该研究以华侨大学为第一单位和通讯单位发表在Nature子刊《Nature Communications》(影响因子11.88)上,文章题为“Novel approach reveals genomic landscapes of single-strand D...
对2014年云南省监测的1株手足口病(hand,footandmouthdisease,HFMD)肠道病毒71型(enterovirus71,EVA71)B5基因亚型分离株进行全基因组序列分析。方法 对收集到的手足口病病例粪便标本进行病毒分离培养和鉴定,对鉴定为EVA71型B5亚型的毒株全基因组进行分段核酸扩增PCR并测定序列,获得的各段序列通过SeqMan拼接后获得全基因组序列,并与其他参考...
人类的遗传疾病与农作物农艺性状改变通常是由基因组中的单个或少数核苷酸的突变引起的。单碱基基因编辑技术为定向编辑基因组中的关键核苷酸变异提供了重要工具。中科院遗传与发育生物学研究所研究员高彩霞团队在水稻中对两种胞嘧啶编辑器(CBE) BE3和HF1-BE3, 以及一种腺嘌呤编辑器(ABE)的特异性进行了全基因组水平评估,首次在体内利用全基因组测序技术全面分析和比较了单碱基编辑系统在基因组水平上的脱靶...

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