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本技术属于农业领域。本发明可用于通过杂交、转基因等方式进行植物品种改良。水稻是一种重要的经济作物，其提供了世界上、特别是亚太地区大部分人口的食品和营养来源。在中国，水稻种植面积约占全国粮食作物面积的30％，产量接近粮食总产量的一半。同时，水稻具有生长周期较短，转化体系成熟，占地面积小等优势。研究水稻生长过程，提高水稻单产，改良其种植结构是科学工作者长期以来研究的目标。
应用PCR方法分别从胡萝卜基因组中扩增出96bp的外展蛋白信号肽编码序列片段,从拟南芥基因组中扩增出1454bp的 pyk10启动子片段,用RT-PCR方法从无花果曲霉(Aspergillus ficuum 3.4322)中扩增出 phyA 基因,长1347bp。然后,分别克隆到pMD18-T载体。应用已设计的限制酶切位点,通过5个中间载体将3段DNA片段连接构成2.9kb的表达单元Ppyk10-...
棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因（GhBCP1）的克隆与鉴定
棉花 纤维 蓝铜蛋白 特异表达
2010/2/21
【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1（GenBank登录号：EF222282）,该...
棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因（GhBCP1）的克隆与鉴定
棉花 纤维 蓝铜蛋白 特异表达
2010/3/17
【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1（GenBank登录号：EF222282）,该...
一个水稻穗特异表达锌指蛋白基因的克隆与结构分析
水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达分析
2008/8/26
利用生物信息学和RTPCR方法从水稻中克隆鉴定了一个新的具有TFⅢA型锌指结构的锌指蛋白基因，其开放阅读框为1092 bp，编码363个氨基酸残基。组织表达谱结果表明，该基因只在水稻幼穗组织中表达，在成株期的根、叶、茎以及花药中不表达，将其命名为OsZPT31。序列分析表明OsZPT31具有3个C2H2型锌指结构，在氨基酸的C端没有典型的转录抑制区域DLNbox，但LXLXL的结构仍然表明...
铝胁迫条件下小麦根系特异表达基因的研究
小麦（Triticumaestivum） 铝胁迫 抑制差减杂交 诱导基因
2008/1/8
利用尼龙膜点阵杂交技术，由耐铝胁迫小麦品系OK91G106根系构建的cDNA差减杂交文库中，鉴定出29个铝胁迫特异诱导基因，包括20个已知生物学功能的基因和9个功能未知基因。这20个已知功能基因归属于植物体内细胞信号转导、活性氧清除、维持膜结构稳定、苹果酸分泌和细胞保护等等类别。表明在铝胁迫下，植株体内在短时间内发生了感受铝胁迫逆境信号并进行了信号转导，调控了植株对铝胁迫逆境响应的复杂分子生物学过...