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搜索结果: 1-15 共查到席夫碱相关记录67条 . 查询时间(0.177 秒)
本发明公开了一种粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂的制备方法,属于化工领域。本发明所述粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂的制备方法采用无毒的壳聚糖及香草醛作为原料,通过冰醋酸催化壳聚糖中的氨基与香草醛中的醛基发生亲核加成反应,一步法直接制备粉末状脱色剂产品。所述方法通过限定壳聚糖及香草醛的添加比例,得到的粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂纯度高,吸附性能优异,用于甲基橙吸附时其吸附率高且吸附量大。...
超分子化学和动态共价化学是当前化学领域中的两个研究热点。与超分子化学的弱相互作用相比,以席夫碱(亚胺键)为代表的动态共价化学键结合了非共价键的可逆性以及共价键的高稳定性,在有效增强超分子组装体稳定性的同时,赋予其前所未有的新性能。动态共价化学与超分子化学相结合已发展成为分子组装的重要方法。
细菌、海藻、藤壶和贻贝等生物在材料界面处的粘附、生长和繁殖是海洋环境普遍存在的自然现象,但从技术、生命健康或经济的角度来看,生物粘附在材料表面上并造成不良的后果称为生物污损。海洋生物污损会对海洋工程装备和设施的寿命和服役性能带来巨大的负面影响,是制约海洋开发水平的主要因素之一。防污涂层技术由于其适用范围广、性价比高等优势已成为目前的主流防污方法,也是未来防污技术的核心发展方向。
以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H2L)为主配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅配体,构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy2(L)2(acac)2(CH3CH2OH)2](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表征。结构分析表明,配合物1是一个结构呈中心对称的双核镝(Ⅲ)配合物,其结构的最小不对称单元包含1个Dy(Ⅲ)离子,1个L2-配体,1个acac-配体和1个乙...
在Cu2+存在条件下,利用N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃分别与乙二胺分子或1,3-丙二胺分子(1,3-diaminopropane,1,3-DAP)发生原位反应,得到了席夫碱配体双-((2-(甲基亚胺甲基)-4-硝基苯酚))阴离子(L1)或2-((3-胺基丙基亚胺)-甲基)-4-硝基苯酚阴离子(L2)的铜配合物[Cu(L1)](1)和[Cu(L2)(1,3-DAP)]NO3(2)...
以N-(2-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基脲(H2hms)与不同取代基的羧酸(RCOOH)为配体,合成了3例席夫碱类的中心对称双核镝基配合物[Dy2(Hhms)2(C(CH3)3COO)2(H2O)4](NO3)2(1)、[Dy2(Hhms)2(C14H9COO)2(C2H5OH)2(CH3OH)2][ZnCl4](2)和[Dy2(Hhms)2(C6H3(NH2)2COO)2Cl2]·2CH3CN(...
使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln2(L)2(acac)2(CH3OH)2]·2CH3OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H2L=吡啶-2-羧酸-(1-甲基-3-氧代丁烯基)-酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进行了系统的研究。单晶结构测试结果表明配合物1~3为同构,每个中心稀土Ln(Ⅲ)离子为八配位,其配位几何构型为扭曲的四方反棱柱;相邻的中心...
中国科学院宁波材料技术与工程研究所生物基高分子材料团队马松琪研究员等人针对这些问题,首先将可降解和动态交换的席夫碱结构与苯环(刚性大且疏水)共轭,同时利用席夫碱易形成氢键的能力,合成了系列高性能席夫碱热固性树脂,解决了可重塑热固性树脂热机械性能低、耐水性差的问题。通过合成三醛基化合物,与二胺反应制备了系列席夫碱热固性树脂,具有优异的重塑回收性能(两次回收,强度保持92%以上)、降解回收性能(单体回...
近年兴起的席夫碱缓蚀剂综合了传统缓蚀剂的优点,具有良好的缓蚀效果,但传统的溶剂法制备使用无水甲醇作为提取剂,毒性大。为此,本实验在原有的溶剂法的基础上进行了改进,改用了无水乙醇作为提取溶剂,通过溶剂法制备了一种席夫碱缓蚀剂,并对其进行复配,以协同效应大大提高其缓蚀效率。通过盐雾试验、交流阻抗、极化曲线测试等方法评价其缓蚀性能,并与文物保护常用的Fertan、钼酸盐缓蚀剂的缓蚀性能进行了对比,优选出...
合成了一系列含席夫碱的4(3H)-喹唑啉酮衍生物,并采用半叶枯斑法测试了目标化合物抗烟草花叶病毒活性。结果表明:目标化合物在500 μg/mL下对烟草花叶病毒的治疗活性为40.4%~53.1%,保护活性为51.2%~72.6%,钝化活性为46.0%~90.7%,其中,化合物3d的保护活性较好,有效抑制中浓度(EC50)值为203.89 μg/mL,略优于商业化抗病毒剂宁南霉素(EC50值214.9...
含salophen配体的锌金属配合物具有优异的荧光性能,成为生物荧光探针研究领域的重要研究对象.本文合成含氟salophen配体及其相应的 Zn(salophen)金属配合物,分别采用1H NMR、IR、LC-MS、元素分析对其进行了详细的表征.结果表明,Zn金属与配体及甲醇中氧、氮形成五配位结构.紫外—可见光谱研究显示,Zn(salophen)金属配合物在295 nm、397 nm处有典型特征吸...
合成了3个氨基乙醇席夫碱Cu2+配合物并进行了表征.利用分光光度法考查了配合物催化降解酸性蓝9的性能和动力学曲线;利用GraphPad Prism 5软件进行了米氏常数的测定;利用HPLC法测定了降解产物.发现配合物均为单核五配位配合物.发现配合物能催化废水中酸性蓝9降解,催化活性CuClLb·H2O最好,CuClLa·H2O其次,CuClLc·H2O最差,说明给电子基团有利于催化活性,位阻基团不...
合成了以水杨醛甘氨酸席夫碱(Sal-GlyK)、邻菲罗啉(Phen)和2,2’-联吡啶(Bipy)为配体、Eu3+、La3+为中心的配合物。对其进行了元素分析和摩尔电导、红外光谱及紫外吸收光谱测定,推测配合物的组成分别为RE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O和RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2O、RE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2O(RE3+=Eu3+,La3+...
设计合成了一种新型安替比林-席夫碱衍生物M(4-氨基安替比林缩5-硝基水杨醛席夫碱),用IR、1H NMR及元素分析对其结构进行了表征。通过紫外光谱和荧光光谱研究了M对Cu2+的选择性识别作用。结果表明:M 与Cu2+能够以1:1的化学计量比形成配合物,结合常数为6.5 ×104 L·mol-1;M和Cu2+的结合导致M在 496 nm 处的荧光猝灭,紫外可见吸收光谱红移,且M 对Cu2+有较高的...
采用量子化学B3LYP方法,在6-31G基组水平下对3种对苯二甲醛类巯基席夫碱进行几何构型优化,经振动分析,均未出现虚频率。在此基础上用TD-DFT方法计算了3种席夫碱化合物的荧光光谱,所得计算值与实验值基本相符。理论计算表明,对苯二甲醛类巯基席夫碱是一类荧光性质较好的荧光化合物。

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