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搜索结果: 1-15 共查到药学 研究所相关记录1078条 . 查询时间(1.305 秒)
近日,中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队在Phytomedicine上发表论文,题为“Antidiabetic action of the Chinese formula Shouhuitongbian and the underlying mechanism associated with alteration of gut microbiota”。该研究通过分子网络技术表征了首荟通便胶囊(S...
近日,中国科学院微生物研究所高福院士团队、王奇慧研究员团队与斯微(上海)生物科技股份有限公司合作在PloS Pathogens发表题为“Broad-spectrum Delta-BA.2 tandem-fused heterodimer mRNA vaccine delivered by lipopolyplex” 的研究论文,针对新冠Omicron变异株研发设计了一种基于LPP(lipopoly...
2024年3月28日,国际学术期刊《细胞》(Cell)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果:“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
2024年1月31日,中国科学院生物物理研究所王江云团队在《Advanced Science》在线发表了题为"Fenofibrate recognition and Gq protein coupling mechanisms of the human cannabinoid receptor CB1"的研究论文,报道了在人源大麻素受体CB1对上市药物非诺贝特的分子识别和G蛋白选择性机制研究方面取...
本发明涉及一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法,在复凝聚法制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊的基础上,分别与海藻酸钠溶液及壳聚糖溶液通过层层交替自组装的方法,精确控制微囊膜的孔径,使其可以通过牛血清白蛋白(BSA),但不能通过免疫球蛋白IgG,从而制备出具有免疫隔离性能的海藻酸钠-壳聚糖微胶囊。
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物,具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用;本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象,结果表明:①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达;②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用,在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵,从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中,这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束,其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度,进而有望提高药物在体内的...
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用;所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力,抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用,即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型,实验发现,壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme,ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP,ACEPGVDYVY,VTSIDWVR,SSEANLYR,它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro,Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr,Val-Thr-Ser-Ile...
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明,异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室(真菌学与创新技术研究室)刘玲青年研究组主要从事真菌天然药物发现及生物合成研究。现因工作需要,拟招聘助理研究员(正式编制)1名,特别研究助理(博士后)2名。
本发明涉及一种菊苣酸的药物用途,该菊苣酸通过体外实验证实表明:它具有的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的效果,以及它形成的抗肿瘤药物及保健品的用途。
本发明涉及一种治疗女性绝经后骨质疏松症的复方药物及制备方法,该复方药是由鹰嘴豆豆芽提取物、紫河车、黄芪、党参、川芎、当归、熟地、旱莲草、何首乌、牡蛎、黑芝麻、茺蔚子、龟板、鹿角胶、鸡血藤和甘草制成合剂、散剂、丸剂、片剂或胶囊剂。该复方药通过临床实践的反复验证表明:本发明的药物组方合理,协同作用强,具有益气补血、滋补肝肾、补钙强骨、滋阴活血和健脾养肝的功效,还具有治愈率高、药效稳定、适用范围广、无任...
本发明涉及一种治疗骨折的复方药物及其制备方法,该复方药物是由辣木叶提取物、黄芪、党参、红花、川芎、当归、熟地、黄瓜子、三七和甘草制成汤剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、丸剂或片剂。通过临床实践的反复验证表明,该复方药物能有效的补血补钙、益气补气、活血通经、活血散瘀、扶正培本和强筋壮骨等显著的治疗优势。具有加快骨矿沉积速率,提高骨密度,促进骨折部位愈合的功能。
本发明涉及一种治疗糖尿病的复方金鹳草药物及其制备方法,该方法是将丘陵老鹳草与糙枝金丝桃两种药材混合,采用乙醇提取、树脂纯化、浓缩、干燥获得提取物,再将提取物与药用级辅料淀粉、糊精、甘露醇、羧甲基淀粉钠混合,制成颗粒、胶囊或片剂。通过本发明所述的方法获得的提取物在体外酶活水平能有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)并具有良好抗氧化效果,可作为胰岛素增敏剂用于糖尿病治疗。该复方药是根据传统医药理论...

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