搜索结果: 1-15 共查到“药学 中国科学院大连化学物理研究所”相关记录16条 . 查询时间(0.323 秒)
本发明涉及一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法，在复凝聚法制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊的基础上，分别与海藻酸钠溶液及壳聚糖溶液通过层层交替自组装的方法，精确控制微囊膜的孔径，使其可以通过牛血清白蛋白(BSA)，但不能通过免疫球蛋白IgG，从而制备出具有免疫隔离性能的海藻酸钠-壳聚糖微胶囊。
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物，具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用；本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象，结果表明：①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达；②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的...
本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用；所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力，抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用，即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型，实验发现，壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明，异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59w...
本发明提供了蟛蜞菊内酯的新用途，即蟛蜞菊内酯在制备预防及治疗骨质疏松症药物及保健品中的应用。经实验表明，蟛蜞菊内酯对前破骨细胞增殖具有明显抑制作用，并能抑制破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性。可通过抑制破骨细胞的增殖和分化，减少骨质的丢失，因此，它具有抗骨质疏松活性，可用于制备防治骨质疏松症的药物及保健品。
本发明涉及一种天麻提取物或组合物在制备防治痴呆疾病的药物中的用途。本提取物或组合物由中药天麻分离制备而得，主要含有两类活性成分，派立辛类和核苷类，其中派立辛类为主要成分，核苷类为微量调节剂，两者比例为400:1-50:1时有较好的抗痴呆作用。本发明的核苷类均为中药天麻中分离制备而得，发明的提取物或组合物为纯植物提取物。派立辛类和核苷类成分的比例也以天麻中天然存在的派立辛类和核苷类原始比例为基础进行...
本发明属于细胞体外培养技术领域，建立了骨髓间充质干细胞/破骨前体细胞/卵泡颗粒细胞共培养模型，应用于抗骨质疏松药物的快速筛选。本发明提供的共培养体系，是在上下两层培养系统中，骨髓间充质干细胞和破骨前体细胞在下层培养室直接接触培养，卵泡颗粒细胞贴壁培养在上层培养室的半透膜上：该培养体系是在体外条件下模拟骨组织的骨重建过程；并以药物对碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶和雌激素释放的影响，应用于抗骨质疏松药...
本发明提供了黄芩素及其前体药物的一种医药新用途，即黄芩素在缓解盐酸伊立替康（Irinotecan，CPT-11）等临床化疗药物所导致的迟发型腹泻方面的应用。在盐酸伊立替康造成的小鼠迟发型腹泻模型上，黄芩素显示了十分良好的减毒作用。其治疗作用是通过抑制葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）和羧酸酯酶（CES2）两种药物代谢酶以及抑制TNF-α、IL-1β和IL-6等炎症因子的表达来起到肠道粘膜保护的作用。
本发明提供了一种含二氢杨梅素的植物提取物及其作为强效儿茶酚甲基化转移酶抑制剂的应用。含二氢杨梅素的植物提取物可用做帕金森症治疗药物左旋多巴的增效剂，体外活性测定发现该植物提取物抑制儿茶酚甲基化转移酶的IC50可达微摩尔-纳摩尔级。大鼠整体药代研究发现二氢杨梅素及与含二氢杨梅素的植物提取物左旋多巴联合使用后，可显著提高左旋多巴的血药浓度。此外，二氢杨梅素及含二氢杨梅素的植物提取物安全性高，不会经代谢...
中国科学院大连化学物理研究所发表利用合成生物学及定向进化策略合成天然、非天然萜类化合物评述文章（图）
中国科学院大连化学物理研究所 合成生物学 定向进化策略 合成天然 非天然 萜类化合物 评述文章
2018/12/3
近日，中国科学院大连化学物理研究所合成生物学与生物催化创新特区研究组研究员周雍进受邀在Nature Chemical Biology 杂志上发表评述文章，展望了利用合成生物学及定向进化策略合成天然、非天然萜类化合物的现状与前景（Nature Chemical Biology, 2018）。
中国科学院大连化学物理研究所药物代谢领域研究取得新进展（图）
药物代谢 精细化工 膜结合蛋白酶
2015/10/27
近日，我所生物技术研究部杨凌研究团队在药物代谢领域取得新进展，与大连理工大学精细化工重点实验室崔京南研究团队合作，成功研制出人源性细胞色素P450 1A酶的高选择荧光探针。相关研究成果以“A highly selective ratiometric two-photon fluorescent probe for human cytochrome P450 1A”为题在线发表在《美国化学会志》上。
本发明涉及生物医药，具体地说是壳六糖在制备预防血管生成的药物中的应用；所述壳六糖能够通过抑制血管内皮细胞的迁移而抑制肿瘤的血管生成，即壳六糖可进一步用于制备治疗肿瘤和抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现，壳六糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。