搜索结果: 1-15 共查到“药学 药物”相关记录4830条 . 查询时间(0.252 秒)
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
上海药物所合作构建靶向EGFR突变肺癌的用药推荐平台D3EGFR（图）
临床 药物 蛋白质
2024/4/28
2024年3月28日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队、上海市肺科医院谢冬团队和南京医科大学第一附属医院丁颖团队合作，于Briefings in Bioinformatics发表题为“D3EGFR: a webserver for deep learning-guided drug sensitivity prediction and drug response information ...
NEJM：一种糖尿病药物可能改善帕金森病症状
利西那肽 帕金森病 糖尿病
2024/4/16
“如果利西那肽最多能使MDS-UPDRS评分提高3分，那么该药物治疗价值可能有限（尤其是考虑到其不良反应）。如果利西那肽疗效是累积性的，在5至10年或更长时间内每年再增加3分，那么这可能是一种真正具有变革意义的治疗方法。”
“新型可变形骨架”或将开辟药物研发新路径（图）
药理学 药物研发 精神疾病
2024/4/9
2024年3月28日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员汪胜、上海科技大学iHuman研究所研究员程建军、中国科学院上海药物所研究员徐华强合作，提出了一种多靶点、多功效药物的设计新方法，基于可变形骨架的化学信息学方法（FSCA），为针对复杂精神疾病的药物开发开辟了一条新路径。相关研究成果在线发表于《细胞》。
我国科学家提出多靶点、多功效药物设计新方法（图）
拮抗剂 分子细胞 中国科学院
2024/4/9
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
中国科学院科学家提出多靶点多功效药物设计新理念（图）
药物设计 结构生物学 细胞功能学
2024/4/8
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
2024年3月28日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果：“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
“陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室”于2003年12月经国家教育部批准建设以来，致力于开展药用资源与天然药物化学领域的基础和应用基础研究，重点以西北地区、尤其是以秦巴山区和黄土高原名优、道地、大宗和珍稀濒危药用植物资源为研究对象，在药用植物资源、中药材GAP及其相关技术和天然药物化学与分子药理学等三个方面开展重点突出、相互联系的研究工作，为保证我国人民群众用药安全和中药产业的可持...
克服生物多屏障药物新剂型问世
生物材料 先进功能材料 紫杉醇
2024/4/15
西安交通大学第二附属医院肿瘤外科/乳腺疾病诊疗中心康华峰教授、马小斌副教授团队与吴昊特聘教授团队合作，在开发克服生物多屏障药物新剂型方面取得进展，近日相关研究成果分别发表在《先进功能材料》和《生物材料》上。
研究揭示抗精神分裂药物抑制机制
精神分裂 甘氨酸 精神疾病
2024/4/9
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文2024年3月20日发表于《细胞》。
甘氨酸是中枢神经系统中重要的神经递质。在甘氨酸能神经元的抑制性突触中，甘氨酸通过激活甘氨酸受体，控制呼吸节律、肌张力、运动协调，并参与中枢神经系统的早期发育；在谷氨酸能神经元的兴奋性突触中，甘氨酸作为共激动剂参与NMDA受体的激活，调控学习与记忆活动。突触间隙中的甘氨酸浓度由两种甘氨酸转运蛋白（GlyT）GlyT1和GlyT2进行调控，以保证突触前和突触后活动的严格平衡。GlyT1和GlyT2在神...
海洋药物靶向治疗肾脏疾病获进展（图）
肾脏疾病 海洋微生物 药学学报
2024/4/15
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏和周雪峰团队、南方医科大学教授唐斓团队合作，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究方面取得重要进展。相关成果在线发表于《药学学报》英文刊。
眼底创新药物双抗法瑞西开出首张处方
法瑞西单抗 罗视佳 生长因子
2024/3/18
2024年3月13日，北京医院、上海市第一人民医院、中山大学中山眼科中心、浙江大学医学院附属第二医院等公立医疗机构相继开出法瑞西单抗（商品名：罗视佳）在国内的首批处方。这意味着，在时隔数十年后，眼底病患者终于迎来了全新治疗方案，有望从根本上解决过去传统药物未能解决的临床难题。