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研究发现人兽共患HEV新型药物靶点及作用机制
岭南实验室 肝炎 新型抗HEV药物 iHSP90
2023/6/2
近日,华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室(以下简称岭南实验室)教授黄耀伟团队与浙江大学等单位合作,研究发现人兽共患戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)新型药物靶点及作用机制。相关研究在线发表于Journal of Hepatology。
抗肥胖药物靶点神经肽Y受体研究取得进展(图)
抗肥胖药物 靶点神经肽 Y受体
2022/9/16
据世界卫生组织统计,全球超过22亿人超重或肥胖,肥胖是全球面临的严重公共健康问题。然而,由于药效低和安全性差等问题,目前仅有极少数减肥药物能达到手术治疗的减肥效果。因此,开发药效高、安全性好的新型减肥药物成为肥胖治疗领域的热点和难点。
中科院上海分院Sci Adv | 抗肥胖药物靶点神经肽Y受体研究新进展(图)
抗肥胖药物 靶点 神经肽Y受体
2022/12/20
据世界卫生组织统计,全球超过22亿人超重或肥胖,肥胖是全球面临的严重公共健康问题。然而,由于药效低和安全性差等问题,目前仅有极少数减肥药物能达到手术治疗的减肥效果。因此,开发药效高、安全性好的新型减肥药物成为肥胖治疗领域的热点和难点。
上海科技大学信息学院郑杰课题组开发新型AI模型助力抗癌药物靶点发现(图)
新型AI模型 助力 抗癌药物 靶点
2021/8/20
上海科技大学信息学院郑杰课题组与合作者提出了基于知识图谱和图神经网络的新型人工智能模型KG4SL,在合成致死(synthetic lethality,简称SL)基因关系预测问题上取得突破,有望加速癌症药物靶点发现,促进AI制药技术的发展。该
近期,中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组与华东理工大学李剑课题组合作,围绕新型抗疟药研发的最新科研成果在学术期刊Journal of Medicinal Chemistry(2021年2月4日),Cell Discovery(2020年12月11日),Chinese Chemical Letters(2020年12月13日)上发表了一系列研究性论文。疟疾是全球三大传染病之一。致病性最强的恶性疟...
上海科技大学研究团队关于肥胖症药物靶点的最新成果在Science在线发表(图)
上海科技大学 肥胖症 药物靶点 钙离子
2020/4/26
我校iHuman研究所在肥胖症药物靶点研究上获重要突破,首次解析人源黑皮质素受体4(Melanocortin-4 Receptor,MC4R)与环形多肽配体SHU9119复合物2.8埃分辨率的晶体结构。该成果以“Determination of theMelanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand ...
近日,中国科学院上海药物研究所在抗炎药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——测定了甲酰肽受体FPR2与一种多肽激动剂结合的复合物晶体结构,揭示了该受体与多种配体分子的相互作用机制,为抗炎药物研发提供了重要依据。研究成果于伦敦时间3月5日在国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)上发表,通讯作者为研究员吴蓓丽、赵强和许叶春。
北京大学生命中心雷晓光、肖俊宇课题组与合作者在PNAS发文揭示治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子(图)
北京大学生命中心 雷晓光 肖俊宇 PNAS 治疗 多发性骨髓瘤 三阴性乳腺癌 药物分子
2019/12/6
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是两种截然不同的肿瘤类型,仅在美国,预计2018年两者合计新增病例超过7万例,并导致超过1.6万人死亡(American Cancer Society 2018 Facts and Figures)。MM起源于恶性浆细胞增殖,而TNBC则是一种由缺乏雌激素、孕...
近日,复旦大学生命科学学院服部素之研究员与上海交通大学医学院于烨研究员、兰州大学基础医学院王锐院士研究团队利用晶体结构、电生理记录及计算建模等手段,发现受ATP调控的P2X3受体与其变构调节药物的相互作用机制。4月18日,研究成果以 “Druggable negative allosteric site of P2X3 receptors” 为题在线发表于《美国科学院院报》(Proc Natl A...
中国科学院上海药物研究所等抗肥胖药物靶点研究获新突破——神经肽Y受体Y1R的三维结构揭示药物分子作用机制(图)
中国科学院上海药物研究所 抗肥胖药物靶点 神经肽Y受体Y1R 三维结构 药物分子
2018/4/19
近日,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊《自然》(Nature)上在线发表,论文的通讯作者为吴蓓丽、德国莱比锡大学教授Annette G. Be...
近日,南昌大学基础院医学院张进教授与哈佛大学医学院和霍华德休斯研究所合作,在学术期刊《美国科学院院报》(PNAS)上发表题为“Structure of full-length human TRPM4”的研究论文,揭示了人源TRPM4离子通道3.7 Å分辨率的全长结构。通讯作者为南昌大学基础医学院张进教授和哈佛大学医学院David Clapham教授。离子通道是非常重要的药物靶点,市场上的...