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“减肥神药”可治阿片类药物成瘾？仍处早期探索阶段
减肥 利拉鲁肽 丁丙诺啡
2024/2/29
一项测试GLP-1类药物利拉鲁肽对抗阿片类药物成瘾的小型随机对照试验显示，使用利拉鲁肽的患者对阿片类药物的渴望减少了30%，研究者认为有必要进行更大规模的研究。
第一个人类结膜类器官模型问世 有助相关疾病药物开发与治疗
结膜类器官 药物开发 眼球
2024/1/29
眼睛是心灵的窗户，眼泪就是保护这扇窗免受伤害和感染的利器。而这一利器的产生，离不开衬贴于眼睑内面和眼球表面的一层柔软、光滑而透明的薄膜——结膜。
本发明涉及一种咪唑并[4,5‑d]嘧啶酮三环类衍生物及抗肿瘤用途。所述的化合物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在乙酸水溶液中与亚硝酸钠反应得到氰基羟基亚氨基乙酸乙酯，接着在饱和碳酸氢钠溶液中用连二亚硫酸钠还原得到2‑氨基‑2‑氰基乙酸乙酯，然后与适当的胺和原甲酸三乙脂反应得到3位上不同取代的4‑氨基咪唑‑5‑羧酸乙酯，最...
致幻剂（Psychedelics）是指一类能够影响人的中枢神经系统引起暂时的致幻作用并导致认知、情感和知觉扭曲的系列精神活性物质，其分子药理学机制是激活中枢神经系统内的血清素受体（5-HT2A受体）。该类物质对重度抑郁症等精神疾病的潜在治疗作用已进入临床研究，美国食品及药物管理局在2019年将天然致幻剂“裸盖菇素”认定为难治性抑郁症的“突破性疗法”。
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，该倍半萜类化合物是从驱虫斑鸠菊种子中分离纯化得到的具有促进黑素合成的倍半萜类化合物斑鸠菊大苦素、斑鸠菊醇D和vernodalinol 3个倍半萜类化合物。并考察了这3个倍半萜类化合物对小鼠B16黑色素瘤细胞黑素含量的影响，结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1?3均能明显增加黑素的合成，可以作为治疗白癜风...
2023年9月26日，海南大学食品学院与工程学院及全健康协同创新中心张家超教授团队的最新研究成果“对“个体药物反应”的认识” 从益生菌与洛伐他汀相互作用的角度进行了研究”发表于微生物组高水平期刊《Microbiome》（中国科学院大类1区Top期刊，IF=15.5）。研究团队首次阐明了热带益生菌A5对洛伐他汀类药物副作用的缓解机制。
中国科学院上海药物研究所发现B类GPCR与Arrestin全新作用模式（图）
B类 GPCR Arrestin 作用模式
2023/8/11
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白（G protein）和阻遏蛋白（arrestin）在GPCR的信号转导和功能调控中发挥不同的作用。其中，arrest...
刘卓炜团队最新成果发布：他汀类药物介导胆固醇通路抑制膀胱癌生长（图）
刘卓炜团队 他汀类药物 胆固醇
2023/11/16
2023年8月9日，中山大学肿瘤防治中心的刘卓炜教授团队在国际生物学期刊CellReports上发表题为《NFYC-37通过激活甲羟戊酸通路促进膀胱癌生长》的研究成果（点击文末链接查看）。该研究揭示了转录因子NF-YC的不同剪接变异体对膀胱癌生长的调控作用，并探索了他汀类药物对NF-YC驱动的膀胱癌的潜在应用。
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
新药进展︱生物药1类抗肿瘤新药DS001获批进入临床研究（图）
抗体偶联药物 肿瘤新药 胰腺癌 胃癌
2023/7/11
2023年6月13日，由中国科学院上海药物研究所合作研发的抗体偶联药物（ADC）DS001获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书，适应症为晚期恶性肿瘤。
中国科学院上海有机化学研究所专利：二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在制药中的用途
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种五环三萜类化合物的应用和药物组合物