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非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是最常见的慢性肝脏疾病之一，NAFLD包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），后者是一种更为严重的代谢性肝病，可以增加肝细胞癌的发生率。目前，NAFLD发病的病理生理机制仍未完全阐明，临床上仍缺乏有效的治疗手段。因此，深入研究NAFLD的发病机制成为肝脏领域和代谢领域的研究热点。
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球发病率最高的慢性肝病，目前仍缺乏有效的治疗手段。NAFLD包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），后者是一种更为严重的代谢性肝病，可以增加肝细胞癌的发生率。
NADPH（还原型辅酶Ⅱ）是细胞内关键的抗氧化分子，它参与生物体内还原性生物合成以及氧化还原反应，在代谢通路中发挥重要作用。但细胞如何感知NADPH水平的变化以及NADPH是否具有其他生理功能等仍有待阐明，需要进一步探索。
2020年9月15日，北京大学分子医学研究所刘颖研究员课题组和李川昀研究员课题组合作，在Nature Communications发表了题为“Histone deacetylase HDA-1 modulates mitochondrial stress response and longevity”的研究论文，揭示了组蛋白去乙酰化酶调控线粒体应激的新机制，并证实该机制影响机体的天然免疫与衰老进程...
探讨选择性磷脂酰肌醇激酶相关蛋白激酶家族(PIKKs)的小分子抑制剂Wortmannnin对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDIs)诱导的细胞凋亡的影响，并探讨DNA损伤功能信号级联在HDIs类药物抗肿瘤效应中的功能机制。方法 流式细胞术分析加药后不同时间点的细胞周期分布和细胞凋亡情况；荧光显微镜下观察用药后的细胞核形态；免疫印迹法检测加药前后Caspase-2，Caspase-3，Caspase-7和...
探讨新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂DWP0016对肺癌的抑制作用及可能机制。方法 1 体外实验:DWP0016 0.625~10 μmol·L-1作用A549细胞48 h,MTT法检测细胞存活,实时荧光定量PCR检测10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)mRNA水平;Western蛋白质印迹法测定总组蛋白H3, 乙酰化H3(Ac-H3), 细胞周期调控因子p21,PTEN,总Ak...
探讨Ⅰ型去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACi）MS-275对间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）成脂分化的影响。 方法 利用噻唑蓝（MTT）和碘化乙啶（PI）染色结合流式细胞术（FCM）分别检测不同浓度MS-275对C3H/10T1/2细胞活性和细胞周期的影响；油红O染色分析MS-275对C...
中山大学附属第三医院翁建平教授团队在“组蛋白/ 非组蛋白去乙酰化酶SIRT1(沉默调节因子1)在非酒精性脂肪肝及血管新生中的重要作用研究”取得新进展
翁建平教授团队 非酒精性脂肪肝 血管新生 重要作用研究 新进展
2012/3/20
中山大学附属第三医院翁建平教授带领的科研人员近期发现了组蛋白/ 非组蛋白去乙酰化酶SIRT1(沉默调节因子1)在非酒精性脂肪肝和血管新生中的新机制，突出了表观遗传学在代谢相关性疾病中的重要地位，其相关结果均发表在美国最老牌、权威的内分泌学杂志Endocrinology （5年平均影响因子5.103）（Endocrinology. 2010 Jun;151(6):2504-14. Endocrino...
研究SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐多柔比星(doxorubicin，DOX)细胞及其敏感细胞凋亡的机制。MTT法检测细胞生长抑制作用；Western blotting方法检测蛋白表达；DNA特异染料Hoechst 33342染色检测染色质凝集；Annexin V检测细胞凋亡；流式细胞仪测定细胞周期分布。结果表明，SIRT1去乙酰化酶抑制剂烟酰胺(nicotinamide，NAM...
SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐药细胞凋亡的机制
维胺酯 LC-APCI-MS/MS 药代动力学
2009/11/30
本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品； 色谱柱为Agilent TC C18柱(150 mm×4.6 mm ID， 5 μm)， 流动相为甲醇-水-甲酸(93∶7∶0.1)， 辛伐他汀作为内标； 在三重四极杆串联质谱仪上， 采用大气压化学离子化(APCI)， 正离子方式选择性离子模式进行监测； 血浆浓度在0.05～50 ng·mL-1线性关系...
用于筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞模型的验证
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 荧光素酶报道基因 细胞模型 药物筛选
2010/12/29
目的 验证已建立的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂筛选细胞模型, 并采用该模型进行药物筛选。方法 采用脂质体转染法将含有TA1和TA2启动子元件的荧光素酶报道基因真核表达载体pTA1-Luc和pTA2-Luc导入COS-7细胞，G418筛选获得稳定转染上述报告基因系统的细胞克隆。以特异性HDAC抑制剂缩酯环肽FK228, N-辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)和曲古抑菌素A（TSA）为阳性对照，通过...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂与细胞周期和凋亡关系的研究进展
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 细胞周期 细胞凋亡
2009/1/4
AbstractThe acetylation status of histones and non-histone proteins regulate chromatin remodeling and gene transcription.Histone deacetylase inhibitors (HDACi),a promising therapeuti...