搜索结果: 1-5 共查到“性科学 抑制剂”相关记录5条 . 查询时间(0.157 秒)
PED5抑制剂是ED首选治疗方式
PED5 抑制剂 ED 治疗方式
2020/10/26
勃起功能障碍（ED）是男性最常见的性功能障碍之一，国家卫生与健康调查（NHWS）数据显示我国ED总体患病率为40.5%。在第21个“中国男性健康日”到来之际，中国性学会会长、北京大学第三医院男科及人类精子库主任姜辉教授，在10月25日北京举行的“万艾可口崩片上市会”上说：“导致ED的因素很多，有些甚至是多种因素同时作用的结果，过重的压力及长期不健康的生活习惯往往是ED发病中不可小觑的诱因。针对ED...
5α还原酶抑制剂在前列腺癌化学预防中的作用
前列腺癌预防试验 度他雄胺减少前列腺癌事件试验 化学预防
2012/2/2
前列腺癌是人类最常见的内脏恶性肿瘤之一，近年我国的发病率呈逐年上升趋势，5α还原酶抑制剂通过抑制睾酮向二氢睾酮的转化，阻断二氢睾酮的生物学效应，因此可以作为前列腺癌的化学预防药物。完成于2003年及2008年的全世界最大规模的两项关于前列腺癌化学预防的大型临床试验—前列腺癌预防试验和度他雄胺减少前列腺癌事件试验，带来了前所未有的对前列腺癌化学预防的关注，但是学术界对上述试验的结论以及应该给予患者怎...
以核酸分子识别为基础的HIV抑制剂的设计、合成及活性的研究
HIV 核酸分子 识别
2008/9/2
本课题选择了HIV Tat 蛋白与TAR RNA的结合激活病毒转录这样一个关键环节，以HIV TAR RNA三碱基突起部位为新的靶标。据小分子与核酸相互作用中的分子识别，设计了结构模式为：Anchor（核酸结合部分）-Linker（柔性侧链）-Activitor（胍基及多胺基）的不同系列的小分子化合物，从分子、基因、细胞等不同层次研究了它们对核酸的识别、对HIV Tat-TAR结合的抑制作用及其抗...
用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729
ED治疗 选择性PDE5抑制剂 男性勃起功能障碍
2008/8/28
口服磷酸二酯酶5抑制剂被公认为用于治疗男性勃起功能障碍（ED）的一线药物。用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729是该项目研究开发的具有自主知识产权的选择性PDE5抑制剂。TPN729具有活性强、选择性高、口服吸收快、毒性小等优点，多项指标均优于上市药物西地那非，有望成为我国具有自主知识产权的ED治疗药物。市场前景好。
以核酸分子识别为基础新型HIV抑制剂的研究
核酸分子 HIV抑制剂
2008/7/8
该项目依据DNA双螺旋结构的运动性规律以及小分子药物通过嵌插、沟区等不同方式与之识别的结构特征，把小分子与核酸的分子识别研究与抗癌抗病毒药物设计相结合，基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制，以HIV、 TAR、 RNA三碱基突起为新的靶标，设计了结构模式为：Anchor（核酸结合部分）－Linker（靶向连接结构）－Activitor（靶向弹头）的不同系列的小分子化合物，从不同层次上研...