搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 荧光”相关记录41条 . 查询时间(0.203 秒)
本发明公开了草莓斑驳病毒荧光定量检测的引物及方法。该引物组，由序列表中序列1所示的核苷酸和序列表中序列2所示的核苷酸组成。本发明的引物组合物，具有灵敏度高、速度快、特异性强、简便、安全等特点。SMoV荧光定量体系灵敏度大于常规RT?PCR检，可以用于草莓病毒检测。
为确定在云南文山地区喜树上发生的疑似丛枝病的病原种类及快速检测喜树丛枝病,本研究利用植原体16S rDNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对感病喜树总DNA进行常规PCR和巢式PCR扩增、克隆和测序,通过系统进化分析,明确了喜树丛枝植原体属于16SrXXXII组。然后根据喜树丛枝病植原体16S rDNA基因保守区域设计并合成特异性引物和TaqMan探针,制备了喜树丛枝病植原体标准质...
β-环糊精（β-CD）与中性红（NR）在碱性缓冲溶液中形成包合物（β-CD-NR），使中性红的荧光强度F增大，而加入梨小食心虫性诱剂主要成分顺-8-十二碳烯醇乙酸酯（Z8-12：Ac）后，β-CD-NR的荧光发生猝灭，以此建立了测定Z8-12：Ac含量的新方法：在含有1.0 mL 1.0×10-3 mol/L中性红、5.0 mL 1.0×10-2 mol/L的β-CD、7.0 mL 0.2 mol...
为明确苹果锈果类病毒（apple scar skin viroid，ASSVd）在苹果树体内的转移规律，本研究建立高灵敏度的实时荧光定量反转录PCR （real-time fluorescence quantitative reverse transcriptionPCR，RT-qPCR）方法，利用此方法检测该病毒在树体内的转移规律以及苹果果实上病毒积累量与症状的相关性。结果表明，本研究所建立的R...
【目的】本研究旨在建立TaqMan实时荧光定量PCR(TaqMan RT-qPCR)技术，快速检测单头烟粉虱Bemisia tabaci体内的番茄褪绿病毒(tomato chlorosis virus, ToCV)。【方法】根据 ToCV外壳蛋白保守序列设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针，建立了TaqMan RT-qPCR方法；与常规PCR检测进行比较，检测该方法的灵敏度与特异性；并应用该...
龟裂链霉菌Streptomyces rimosus M527是龟裂霉素（rimocidin）的生产菌，其对多种植物病原真菌具有较强的拮抗作用。为从转录水平分析菌株M527以及其抗性突变株中龟裂霉素的合成调控机制，荧光定量PCR内参基因的选择与稳定性评估显得尤为重要。本研究选用16S rRNAsr、hrdBsr、rpoAsr、sigFsr、sigBsr、gyrBsr这6个基因作为候选内参基因，使用g...
基于TaqMan MGB探针的葡萄茎枯病菌实时荧光PCR检测方法
葡萄茎枯病菌 实时荧光PCR 检测
2020/3/13
葡萄茎枯病菌是我国进境植物检疫性有害生物。带菌植物材料是病害传播的重要载体,准确、灵敏、快速的检测方法是严格执行口岸检疫措施及研究病害防控措施的有力工具。根据葡萄茎枯病菌及其近似种的细胞骨架蛋白(Actin)基因序列差异,设计并合成1对引物和1条特异性TaqMan-MGB探针,建立了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR检测方法。通过对反应体系的优化,确定了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR最佳反应条件:引物终浓...
载球孢白僵菌松毛虫赤眼蜂能够显著提高对亚洲玉米螟的防控效果，为了明确其对亚洲玉米螟卵期及幼虫期可持续防控的作用机理，采用松毛虫赤眼蜂吸附绿色荧光蛋白（GFP）标记的球孢白僵菌分生孢子，进行赤眼蜂载菌情况，以及亚洲玉米螟卵和幼虫的寄生、侵染过程观察。结果表明，赤眼蜂羽化后能够吸附柞蚕卵表面粘附的白僵菌分生孢子，并将其携带至亚洲玉米螟卵块表面，并吸附于未被赤眼蜂寄生的亚洲玉米螟卵孵化的幼虫体表，实现侵...
应用实时荧光定量RT-PCR高效检测葡萄病毒B
葡萄 葡萄病毒B 实时荧光定量RT-PCR 常规RT-PCR
2019/11/18
本研究建立了葡萄病毒B的 SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测技术。该技术标准曲线扩增效率102.4%,相关系数0.999,最低检测限达10-4倍稀释cDNA,灵敏度为常规RT-PCR的100倍。重复性试验组内和组间变异系数分别为0.00%~0.65%和0.02%~2.00%,表明检测稳定性好。该技术对田间葡萄样品检测适用范围广,对枝条和老叶柄检测效果最好,冬季枝条...
猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用
猕猴桃 柑橘叶斑驳病毒 实时荧光定量PCR
2019/11/22
柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus, CLBV)在陕西省栽培猕猴桃中发生普遍。为监测CLBV发生情况,本研究建立了CLBV的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。该方法特异性强,可准确检测目的病毒,标准曲线斜率为-3.378,决定系数R2=...
稻粒黑粉病菌实时荧光定量PCR内参基因筛选
稻粒黑粉病菌 实时荧光定量PCR 内参基因
2020/2/12
实时荧光定量PCR是一种被广泛应用于基因表达研究的分子技术,内参基因的选择对试验结果的可靠性起重要作用。稻粒黑粉病是一种全球性水稻真菌病害,目前没有关于稻粒黑粉病菌内参基因的报道。本文选择6个常用内参基因,对其在稻粒黑粉病菌不同菌株、不同生活史阶段和不同浓度Basta处理3组生物学样本中的稳定性进行比较分析。经geNorm3.5、NormFinder0.953及BestKeeper1.0软件综合评...
二化螟实时荧光定量PCR内参基因筛选和表达稳定性评价
二化螟 内参基因 荧光定量PCR 基因表达
2019/10/28
【目的】筛选特定试验条件下二化螟(Chilo suppressalis)稳定表达的内参基因，为二化螟基因表达研究奠定基础。【方法】根据二化螟转录组测序结果挑选出11个候选基因，利用实时荧光定量PCR测定其在二化螟不同发育历期、不同组织、温度处理、杀虫剂处理、取食不同饲料、取食不同水稻、dsRNA处理和混合样品的表达量，利用RefFinder、BestKeeper、GeNorm和NormFinder...
根据番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus, ToCV)热激蛋白70(Hsp70)的基因序列,设计ToCV实时荧光定量PCR特异引物。利用重组质粒ToCV-1为标准品建立SYBR Green I实时荧光定量方法。针对引物浓度、退火温度、特异性、灵敏度、重复性和稳定性进行系列优化。结果表明,最适退火温度为63℃,最适引物浓度为0.3 μmol·L-1。熔解曲线为特异性单峰,表明其...
PEG-mediated protoplast transformations with three recombinant vectors containing eGFP gene under control of different gene promoters (otef, hsp70, mig2-5-1) were performed in Sporisorium reilianum st...