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搜索结果: 1-15 共查到化学 油脂相关记录18条 . 查询时间(0.067 秒)
一种提高金藻生物量与油脂含量的培养方法公开了一种利用氮源提高金藻生物量同时提高油脂含量的培养调控方法,是将藻株高密度接种于传统的f/2灭菌培养基中,每12~72h内向培养体系中加入氮源,浓度为0.2~100mmol/L,培养温度25~30℃,光强100~300μmol.m-2s-1,光暗比为14h∶10h条件下通CO2培养,通气速率0.6~1.2vvm,8-10天时间内收获,藻细胞密度最高可达1....
微藻在全球光合作用、二氧化碳固定及初级生产力中贡献卓著,是颇有前景的合成生物学底盘细胞。为了探索工业固碳产油微藻的表观遗传机制和生理作用,中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心以海洋微拟球藻为模式,解析了野生型和6mA扰动突变株中N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,6mA)的分布规律和动态变化,并通过多组学数据整合分析,发现了6mA调控着微拟球藻在高光下的油脂积累。相关...
2021年7月30日,由中国科学院青岛生物能源与过程研究所与河北常青集团石家庄常佑生物能源有限公司联合开发的沸腾床—固定床连续式加氢工艺生产第二代生物柴油技术,在常佑生物能源公司20万吨/年第二代生物柴油生产装置上成功开车。这标志着该技术成为首个采用液态分子催化体系、成功实现商业化二代生物柴油量产的技术。2019年,研发团队开发出先进的“ZKBH均相催化加氢”技术,在此基础上,研发团队对常佑生物能...
内蒙古农业大学有机化学课件第13章油脂和类脂。
2013年1月10日,中国科学院高技术研究与发展局在兰州组织专家对中国科学院兰州化学物理研究所承担的中科院西部行动高新技术计划项目“风力发电设备高性能长寿命润滑油脂研发与产业化”进行了结题验收。专家组由来自天津大学、兰州大学、西北师范大学、兰州理工大学、中国航天科技集团公司五院510所、中科院近代物理研究所等单位的专家组成。中科院高技术局副局长刘桂菊、综合规划处处长杨永峰、业务主管崔勇,兰州化物所...
选取4年生的慈竹和浓硫酸为原料制备竹炭基固体酸催化剂,考察用该催化剂催化油酸和甲醇酯化反应,以模拟高酸值油脂的酯化降酸效果,并研究了醇油比、催化剂用量、反应温度、反应时间及重复利用性等因素对转化率的影响.通过单因素试验确定甲醇和油酸体积比为1∶1,催化剂用量为2%,反应温度为120 ℃,反应时间为4 h的条件下,其油酸转化率为94.70%,通过和无催化剂对照试验对比,油酸转化率提高50%,催化剂重...
At present, Vacuum grease Pistons are commonly used for domestic laboratories sample preparation device of water hydrogen isotope. In sample preparation process, relatively more sample are used, and ...
通过增加磺化反应时间, 补加NaHSO3, 以液液萃取法代替重结晶法提纯产品, 大幅度提高了合成琥珀酸二油酯磺酸钠(SDSS)的产品得率. 用量子化学密度泛函理论以及B3LYP/6-31G*方法全优化计算了SDSS阴离子的几何和电子结构, 确证其反反-异构体较为稳定, 解释了以相关反胶束提取蛋白质的实验事实. 还在B3LYP/6-31G*水平上研究了SDSS阴离子的水合作用, 报道了SDSS阴离子...
通过蒜头果油臭氧化、还原制备ω-羟基脂肪酸三甘油酯, 然后在催化剂作用下关环合成大环内酯. 该方法不需要皂化和酸化反应, 也不需要分离出二十四碳-15-烯酸, 缩短了蒜头果油合成环十五内酯的步骤, 为通过油脂合成大环内酯提供了简单合成方法.
超临界流体色谱对油脂的分离测定          2007/12/14
超临界流体色谱对油脂的分离测定。
反相高效液相色谱法(荧光检测器)检测鱼粉、食用油脂中乙氧基喹。
油脂中脂肪酸的气相毛细管色谱法分析。
食用油受热或放置时间过长会产生一系列自由基反应形成脂质过氧化物,并进一步分解成含羰基、环氧基等小分子化合物。用气相色谱/质谱联用方法对存放不同时间的5份食用油中挥发性的脂质过氧化分解物进行了定性分析。在存放2年和3年的食用油中分别鉴别出8和16个化合物。己醛、2,4-癸二烯醛相对含量较高。
对水果、蔬菜样品采用混合溶剂提取 ,对油脂样品则采用乙腈分配处理 ,然后运用柱色谱净化方式 ,以HP 1 0 1大口径弹性石英毛细管柱为分离柱 ,以电子捕获检测器检测 ,用气相色谱法测定油脂、水果、蔬菜中 2 0种有机氯农药的残留量。方法的检测限为 1 .0ng/g~ 2 0 .0ng/g ,回收率为 83.2 %~ 1 0 6.8% ,RSD为 2 .0 %~9.5%。
为满足花生四烯酸样品制备的需要,将微生物油脂中制得的脂肪酸先经尿素包合(脲包法)和甲酯化后,再利用反相高效液相色谱法分离纯化其中的花生四烯酸。在C18反相柱上,以甲醇-水(体积比为95∶5)为流动相,采用示差折光检测器检测,流速为5 mL/min时,目标产物的分离度较佳。用气相色谱/质谱法(GC/MS)进行分析的结果表明,花生四烯酸甲酯在纯化后的样品中的质量分数由38%提高到99%以上,基本达到标...

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