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搜索结果: 1-15 共查到化学 酯化相关记录54条 . 查询时间(0.143 秒)
列培羰基化反应(Reppe carbonylation,氢酯化反应)是制备羧酸酯的重要方法,常使用钯和钴催化剂。其中,钴全球储量丰富,相较贵金属价格低廉,受到科研和工业界的广泛关注。烯烃的氢酯化反应需要使用八羰基二钴作为催化剂,该化合物易分解、制备条件苛刻。廉价易得的钴盐相较八羰基二钴具有明显优势,实验室规模的氢酯化反应常使用钴盐搭配金属粉、金属氢化物等强还原剂,原位生成羰基钴活性物种。然而,强还...
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种低碳烯烃直接酯化生产乙酸低碳酯的方法,采用的催化剂为含卤素的阳离子交换树脂,卤素的导入率在20~150%;反应条件为:反应压力0.1~5.0MPa,反应温度50~200℃,乙酸进料空速0.1~20.0h-1,酸烯摩尔比0.4~20。本发明将耐温阳离子交换树脂催化剂用于低碳烯烃直接酯化过程,进行低碳烯烃和乙酸直接反应,以获得较高的丁烯转化率和乙酸低碳酯收率。
本发明是一种微量藻粉快速甲酯化的方法。本发明解决了现有技术在微藻油脂成分分析过程使用的甲酯化方法需样量大、操作步骤多和耗时长的技术问题。本发明方法无需将提取藻油,在酸催化和高甲醇:藻粉比条件下,直接对微量的藻粉直接进行甲酯化反应:5-10mg干藻粉,加入5ml的1-10%硫酸甲醇(或盐酸甲醇)溶液,在搅拌混合作用下,于70℃回流反应1-8h。本发明方法适用于绿藻门、金藻门、硅藻门等单细胞藻类进行快...
本发明涉及一种邻二甲苯液相氧化与酯化耦合制备邻苯二甲酸二酯的方法。在催化剂存在条件下,以空气或氧气为氧源,将邻二甲苯液相氧化与酯化耦合制备邻苯二甲酸二酯。本发明具有反应条件温和、操作安全、原料消耗及能耗低、转化率和选择性高等优点。
一种无溶剂酯化反应-蒸馏一体化工艺。
2022年4月19日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所饲用酶工程创新团队在抗生素替代品的开发方面取得新的重要进展,研究揭示了双功能果胶酶以分子内协同相互作用的方式高效降解果胶多糖的分子机制,并成功应用于指导生产具有抗菌活性的甲酯化果胶寡糖。相关研究成果发表在《清洁生产杂志(Journal of Cleaner Production)》(IF=9.297)。
近日,中国科学院大连化学物理所高进研究员和徐杰研究员团队开展的“邻二甲苯液相氧化-酯化新技术”研究,与陕西延长石油(集团)有限责任公司合作,建成了首套2000吨/年“邻二甲苯液相氧化-酯化”工业试验装置,并于7月完成工业试验,通过了由中国石油和化学工业联合会组织的专家现场考核标定。72小时考核结果为:邻二甲苯转化率98%;邻苯二甲酸二甲酯收率92.5%、纯度99%。
以稻壳热解油为原料,采用减压蒸馏法将生物质油轻组分和重组分分离.由生物质油重组分通过催化酯化反应制备了乙醇生物质油,对催化剂硫酸采用纳米碳酸钙沉淀法进行分离,从而实现生物质油的品质升级.以生物质油的pH值作为评价升级反应的指标,考察了催化酯化反应条件和后处理条件的影响.采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)和凝胶色谱(GPC)研究了稻壳热解油和乙醇生物质油的组成和分子量的变化.实验结果表明,在催化酯...
为了探索α-氨基酸及其酯化物的侧链R基团对其与环糊精非共价复合物结合强度的影响,将一定摩尔比的β-环糊精(β-CD)分别与L型正缬氨酸(n-Val)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)、天冬氨酸(Asp)、天冬氨酸-4-苄酯(Asp-4-benzyl ester)和天冬氨酸-4-叔丁酯(Asp-4-t-butyl ester)在室温下混合,反应平衡后采用电喷雾电离质谱进行竞争反应检测,并以改进的...
有机磷杂环化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物(DOPO)因性能优异而作为无卤阻燃剂得到广泛应用。 为了提升和改进DOPO的合成,不少文献对合成中的4个反应,即酯化反应、酰基化反应、水解反应和关环反应进行了大量研究,但是由于缺少合适的分析方法和仪器,对酯化反应和酰基化反应仍没有得出明确的结论。 本文则采用了核磁共振磷谱以及测量反应产物HCl吸收碱液的温度变化两种方法,精确地得...
以热解稻壳炭为原料, 浓硫酸为磺化剂制备了固体酸催化剂. 采用X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、孔结构分析和热重-质谱联用等手段对其进行了表征. 以油酸和甲醇的酯化为探针反应, 考察了磺化温度和时间对催化剂活性的影响, 探讨了反应条件对油酸转化率的影响, 并对所制催化剂的稳定性进行了研究. 结果表明, 制备该催化剂的适宜磺化温度和时间分别为90℃和0.25 h, 在该条件下制得的催化剂为无定...
拟通过精馏法催化裂解工艺和酯化后处理工艺联用,制备低含氧量的替代柴油燃料油。采用自组装精馏法催化裂解反应装置,CaO催化剂,考察了催化裂解对裂解产物(裂解油)组分的影响,GC-MS和凝胶色谱分析显示:精馏法催化裂解工艺可有效控制裂解油的分子组成,降低平均相对分子质量。测定裂解产物的部分燃料油性能分别为:酸值59 mg/g,密度825 kg/m3、黏度4.07 mm2/s、热值41 kJ/g、冷凝点...
研究了以磁性体为核、催化活性体为壳的固体酸催化剂制备过程的结构转化及其酯化催化活性变化。在ZrOCl2/FeCl2投料为10:1(质量比),酸浓度为1mol/L,浸泡时间2h,400℃焙烧1h的条件下,制得了具有优异的催化活性的纳米磁性催化剂ZrO2/SiO2-Fe3O4。采用IR、扫描电镜(SEM)和孔径分布等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征。IR表明催化剂存在酸性中心,并且极易吸水;...
采用质量比为1∶3的SnCl4·5H2O和硅藻土制备的硅藻土Sn(OH)4溶胶,70 ℃老化12 h,90 ℃干燥12 h、3.0 mol/L硫酸浸渍3 h、550 ℃焙烧3.5 h,制备了SO42-/SnO2硅藻土型固体酸催化剂。 利用IR、 XRD、TG测试技术表征了催化剂的理化性质。 用于催化正丁酸与异戊醇的酯化反应,当n(异戊醇)∶n(正丁酸)=1.4∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.5...

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