搜索结果: 1-15 共查到“化学 酯化反应”相关记录27条 . 查询时间(0.157 秒)
兰州化物所钴盐催化氢酯化反应获新进展（图）
钴盐催化 氢酯化反应
2024/3/1
列培羰基化反应（Reppe carbonylation，氢酯化反应）是制备羧酸酯的重要方法，常使用钯和钴催化剂。其中，钴全球储量丰富，相较贵金属价格低廉，受到科研和工业界的广泛关注。烯烃的氢酯化反应需要使用八羰基二钴作为催化剂，该化合物易分解、制备条件苛刻。廉价易得的钴盐相较八羰基二钴具有明显优势，实验室规模的氢酯化反应常使用钴盐搭配金属粉、金属氢化物等强还原剂，原位生成羰基钴活性物种。然而，强还...
有机磷杂环化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物(DOPO)因性能优异而作为无卤阻燃剂得到广泛应用。 为了提升和改进DOPO的合成,不少文献对合成中的4个反应,即酯化反应、酰基化反应、水解反应和关环反应进行了大量研究,但是由于缺少合适的分析方法和仪器,对酯化反应和酰基化反应仍没有得出明确的结论。 本文则采用了核磁共振磷谱以及测量反应产物HCl吸收碱液的温度变化两种方法,精确地得...
稻壳炭基固体酸催化剂的制备及其催化酯化反应性能（图）
稻壳炭 固体酸催化剂 生物柴油 酯化
2013/9/25
以热解稻壳炭为原料, 浓硫酸为磺化剂制备了固体酸催化剂. 采用X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、孔结构分析和热重-质谱联用等手段对其进行了表征. 以油酸和甲醇的酯化为探针反应, 考察了磺化温度和时间对催化剂活性的影响, 探讨了反应条件对油酸转化率的影响, 并对所制催化剂的稳定性进行了研究. 结果表明, 制备该催化剂的适宜磺化温度和时间分别为90℃和0.25 h, 在该条件下制得的催化剂为无定...
锚定在杂多酸上的席夫碱锰配合物催化磷酸与等摩尔月桂醇绿色酯化反应
杂多酸 席夫碱 无机-有机杂化催化剂 磷酸 月桂醇 酯化 磷酸单酯
2010/4/20
将席夫碱锰配合物与硅钨酸结合制备出一种新颖的无机-有机杂化固体催化剂, 通过红外光谱和热重表征数据推测出这种催化剂的组成和结构, 并将其用于磷酸与等摩尔月桂醇酯化制备长链单烷基磷酸酯 (MAP). 结果表明, 采用 L1-Mn-SiW (L1: 双水杨醛缩-1,6-己二胺) 催化剂, 在优化的反应条件下, 酯化反应可获得 93% 的 MAP 收率和高达 98% 的 MAP 选择性. 催化剂的重...
环己酮与丙烯酸甲酯及(S)-3-(2′-氧环己基)-丙酸与醇的酯化反应
Fe2(SO4)3·xH2O 光活性3-(2′-氧环己基)-丙酸甲酯 光活性3-(2′-氧环己基)-丙酸乙酯 光活性3-(2′-氧环己基)-丙酸丁酯 (R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸钾盐
2009/11/23
在(R)TTCA·K催化下由环己酮直接与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应得到了(S)-3-(2′-氧环己基)-丙酸甲酯, [α]20D-4.14(41.5% e.e.).
报道了该催化体系在芳香酸和醇酯化反应中的应用. 研究发现, 该离子液体具有优良的催化性能, 产品易分离, 催化剂可循环使用且活性不降低, 催化剂不易流失, 实现了均相催化剂的高效回收和再利用.
穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中四个新的衍生物的分离与表征
穿心莲内酯 硫酸酯化反应 核磁共振谱 表征
2009/10/15
通过色谱方法, 从复杂的穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中分离获得4个新的穿心莲内酯衍生物, 应用谱学方法进行了表征. 主要利用1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC及NOSEY等1D和2D NMR技术, 并通过与母体化合物NMR数据的对比分析, 鉴定这4个化合物分别为3,19-二羟基-8,11,13-赖百当三烯-15,16-内酯(1), 3-羟基-8...
通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备烷基改性的多壁碳纳米管
碳纳米管 酯化反应 化学改性 溴代烷烃
2009/10/15
以1,8-二氮-二环[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene, DBU)作为催化剂, 通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备了烷基改性的碳纳米管. 分别采用1,6-二溴己烷、溴代正辛烷、溴代正十二烷和溴代正十六烷与硝酸氧化处理的碳纳米管反应, 在碳纳米管表面共价接枝了不同长度的烷基链. 实验结果表明, 烷基改性的碳纳米管能够很好地分散在二氯甲烷、氯...
合成了以2-吡咯烷酮和N-甲基咪唑为阳离子([Hnhp]＋和[Hmim]＋), , 和 为阴离子的一系列Brönsted酸性离子液体. 考察了这些离子液体的热稳定性和酸性. 以乙酸和异戊醇酯化合成乙酸异戊酯的反应考察了不同离子液体分别在不分水与分水条件下的催化效果, 结果表明, 不分水时, 当醇/酸/[Hnhp]HSO4物质的量比为1.2∶1∶0.2, 100 ℃下回流反应2 h, 酯...
以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([bmim]Br)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([bmim]3PW12O40)催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、热重分析-差示扫描量热法、正丁胺电位滴定及元素分析等技术对催化剂进行了表征,考察了催化剂对乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯反应的催化活性. 结果表明, [bmim]3PW12O40中有3个结晶水,并保持有H3PW12O4...
以二茂铁、二茂钛、二茂锆和取代茂锆为催化剂用于催化酯化合成乙酸丁酯, 探讨了不同茂金属、反应时间和催化剂用量对反应性能的影响. 结果表明, 低含量的茂金属就可高效催化酯化反应. 当催化剂为二茂钛, 其含量为 0.049%(摩尔比)时, 反应 30 min 产物乙酸丁酯的分离收率达到 90%, 纯度达到 98%. 以 400 目不同温度活化的硅胶为载体, 考察了负载二茂锆催化剂的性能. 当硅胶在 4...
对不同条件下合成的三羟基二苯甲酮酯化215感光剂进行高效液相色谱分析, 确定了产物中各酯化产物的保留时间及其在产物中所占的积分峰面积比. 通过分析, 确认二酯化产物三乙胺盐是影响感光剂溶解度的主要原因. 得到合成感光剂的最优条件: 丙酮和水作溶剂的体积比为85∶15, 三乙胺作催化剂.