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摘要 本文合成了β-氯乙基缩水甘油醚及其聚合物。结果表明, AlEt3-0.5H2O体系是β-氯乙基缩水甘油醚的一种有效的聚合引发剂。研究了聚(β-氯乙基缩水甘油醚)的酯化反应动力学, 并通过^1H NMR和IR光谱确立了酯化度的计算关系式。最后, 通过光交联的动力学研究发现, 酯化聚合物中的肉桂酰基含量为85%时, 材料的感光灵敏度最高。
非等温液-固相酯化反应动力学研究
酯化 等温 动力学研究 液固相反应
2007/12/22
摘要 根据稀土盐催化剂催化的乙二醇单乙醚醋酸酯的液相合成反应的特点, 导出了非等温变体积条件下的反应速率方程, 并提出了利用一条实验曲线, 计算动力学参数的动态方法, 以此为基础, 对不同实验条件下的多组实验数据进行了动力学处理。大量计算结果表明, 该反应服从二级动力学模型, 表观反应活化能为213.59kJ·mol^-^1, 指前因子为5.903×10^2^5dm^3·mol^-^1·min^-...
摘要 环丙烷基硅醚在卤化锌的作用下能够与硅胶反庆生成环丙基醇。研究了环丙烷基硅醚在卤化锌作用下与酰氯发生的酯化反应,发现在配位性较弱的溶剂二氯甲烷中,可得到比在乙醚中更高的产率。此外,采用一锅煮的方法,从烯醇硅醚出发,经过环丙化反应、酯化反应,以较好的产率合成了环丙基酯。
4-溴-2-环戊烯砜酯化衍生物的合成
3，4-二溴环戊砜 4-溴-2-环戊烯砜 取代苯甲酸盐 茜素黄GG 酯化反应
2007/12/19
摘要 以3,4-二溴环戊砜(1)为原料, 在无水吡啶作用下发生消除反应, 得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2), 再分别与一系列取代苯甲酸盐3a～3c以及茜素黄GG (3d)发生酯化反应, 合成出4种新环戊烯砜衍生物4a～4d, 并用IR, 1H NMR, MS, 元素分析等表征了它们的结构.
摘要 研究使用催化量的3-氧杂多氟戊磺酸催化等摩尔的羧酸和醇的酯化反应和催化 量3-氧杂多氟戊磺酸铜催化芳烃的Friedel-Crafts酰基化反应，并取得较好结果．
In this paper, it is described that tetramethyl ammonium saIts of sorbic,benzoic and phenylacetic acids reactwith 1-iedobutane directly in N,N-dimethylformamide solution to forrn butyl esters of the c...
气相色谱法测定酯化反应液中的甲基丙烯酸甲酯及甲醇
气相色谱法 酯化反应 甲基丙烯酸甲酯
2007/12/14
用正庚烷作内标物，１０％ＰＥＧ２０Ｍ＋１％ＮａＯＨ／酸洗２０１红色担体作固定相，氢焰检测，对酯化反应液中的甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及甲醇进行定量分析。测得ＭＭＡ和ＭｅＯＨ的校正因子分别为１．６５和４．１０，其相对误差分别小于１．５％和２．５％。方法便捷、可靠，值得推广应用。
非等温硼酸酯化反应动力学研究
反应动力学 酯化 硼酸 二甘醇独丁醚
2007/12/13
通过对酯化反应特点的分析,建立了只需跟踪反应出水量、反应时间和相应的体系温度,便可对非等温条件下酯化反应动力学进行定量分析的实验方法,并导出了用于计算动力学参数的理论公式.在此基础上研究了二甘醇独丁醚硼酸酯的合成动力学,经计算得知该反应为二级反应,表现活化能为98.33kj/mol,频率因子为1.048×10^7L·mol^-1·S^-1.文中通过一组不同升温速率条件下的实验数据,对反应动力学参数...
手性HPLC法测定布洛芬立体选择性酯化的转化率和对映体过量
手性高效液相色谱法 布洛芬 转化率 对映体过量
2007/12/13
以脂肪酶在正己烷中催化消旋布洛芬与正丁醇的立体选择性酯化反应为例，研究了用手性ＨＰＬＣ法进行分析时产物及底物的峰面积变化与转化率的关系，确定了布洛芬丁酯与未反应布洛芬的峰面积－浓度响应因子的比值，从而可通过一次进样用峰面积直接测定布洛芬的转化率和对映体过量。