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搜索结果: 1-15 共查到杂多酸相关记录85条 . 查询时间(0.138 秒)
本发明为一种直接合成双活性中心杂多酸类材料的方法,涉及一种催化苯羟基化制苯酚的钒基催化材料的制备方法,以磷钼杂多酸、Cu(NO3)2·3H2O、1,3,5-均苯三甲酸、四甲基氢氧化铵为原料,通过水热合成的方法,在100℃~240℃的反应温度下,使用水作为溶剂,一步合成目标材料。将该方法合成的催化材料应用于苯羟基化反应,在温和的反应条件得到了高的苯酚收率。
本发明提供了一种杂多酸季铵盐催化烯烃环氧化的方法,其技术方案为:烯烃、氧化剂在杂多酸季铵盐催化剂、还原性助剂和有机溶剂存在下进行反应,反应温度50~80℃,反应时间2~10h,反应结束后析出催化剂可以分离再使用,反应液通过蒸馏得到目标环氧化物。本发明工艺简单,条件温和、催化剂易于分离和回收套用、绿色环保,具有很大的工业应用前景。
直接合成介孔材料包覆杂多酸功能化MOF材料的方法。本发明涉及一种介孔材料包覆多酸修饰的金属有机骨架材料的方法,以介孔分子筛、磷钼杂多酸、四甲基氢氧化铵、1,3,5-均苯三甲酸、Cu(NO3)2·3H2O为原料,通过水热合成的方法,在90℃-230℃,水作为溶剂,一步合成目标材料。将该方法合成的催化材料应用于苯羟基化反应,在温和的反应条件展现了该材料良好的稳定性能。
高核配体保护的Ag(I)纳米团簇具有迷人的几何结构和优异的物理化学性质,在发光、催化、化学传感等领域引起了研究者的广泛关注。几何多面体原则(Geometric Polyhedral Principle)可以指导合成高核银纳米团簇,但未能实现团簇中金属原子的数量和连接方式的有效控制。阴离子模板法在合成化学中具有很强的结构导向作用,非常有助于实现高核银(I)簇的目标设计。与简单的无机阴离子模板相比,多...
采用4种典型的Keggin型杂多酸,即磷钨酸(PTA)、硅钨酸(STA)、硅钼酸(SMA)和磷钼酸(PMA)处理溶解浆纤维,通过对比浆料特性黏度变化,确定PTA较优处理条件为:H+浓度0.01 mol/L,温度90℃,处理时间30 min;通过对比4种杂多酸处理对溶解浆纤维微观形貌结构、孔径、孔体积和保水值等参数的影响,发现PTA处理优于其他3种杂多酸处理。相应地,经PTA处理后,溶解浆黏度可控性...
以H2O2为氧化剂,将一系列磷钨杂多酸类离子液体用于催化环戊烯(CPE)选择性氧化制备戊二醛(GA)反应,筛选出催化活性最高的催化剂为[π-C5H5NC16H33]3PW4O16.分别探讨了溶剂种类、用量、催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.确定了优化的反应条件:5 mL乙酸乙酯,n(Cat.):n(H2O2):n(CPE)=0.03:50:33,35℃,18 h,环戊...
以磷钼酸(PMo)、吡咯(Py)和碳纳米管(CNTs)为原料,通过原位聚合方法制备了PPy-PMo@CNTs复合材料. 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对材料进行了结构表征. 结果表明,磷钼酸和聚吡咯被引入到碳纳米管载体上,且聚吡咯在碳纳米管表面形成了一层薄层. N2吸附-脱附测试结果表明,PPy-PMo@CNTs为介孔材料. 将以乙腈为...
将奎宁与Keggin结构磷钼钒杂多酸结合制备出一种新颖的多相苯羟基化杂化催化剂,用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重、N2吸附-脱附和CHN元素分析等表征手段对催化剂进行了分析.结果表明,该催化剂是一种具有较高比表面积和孔体积的半无定形有机杂多酸盐.在H2O2为氧源的苯羟基化反应中, 杂化催化剂引导了液-固两相催化体系, 表现出较高催化活性和重复使用稳定性.催化剂中奎宁...
合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂 PVP-PW, 比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能. 结果表明, PVP-PW 是催化酯化反应的高效多相催化剂, 所得酯收率和选择性分别高达 98.4% 和 100%; 反应结束后, 催化剂通过简单过滤即可分离回收, 重复使用 6 次后, 其催化活性没有明显下降. 通过改变反应底物羧酸和醇, 发现催化剂 PVP-PW 在众多酯化反应...
合成了杂多酸环戊二烯钒衍生物[Bu4N]4[(CpV)PW11O39](1),[Bu4N]4H[(CpV)SiW11O39](2)和[Bu4N]4[A-β-(η5-CpV)SiW9V3O40](3),并通过元素分析、IR、51V和183W NMR谱进行了结构表征。结果表明配合物(1)和(2)为结合型有机金属配合物,(3)为支撑型杂多酸有机金属配合物。体外抗肿瘤活性研究表明化合物(1)对HL-60和...
采用离子交换法将Keggin型12-磷钨杂多酸负载到表面胺基化的介孔SBA-15分子筛上,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和热重分析等手段对催化剂进行了表征.结果表明,所制备催化剂具有SBA-15分子筛的有序六方孔道结构, 负载后的磷钨杂多酸的Keggin结构未遭到破坏.所制备催化剂对以过氧化氢为氧化剂的环戊烯氧化反应具有很高的催化活性,环戊烯转化率可达100...
采用等体积浸渍法制备了负载型催化剂PW/MCM-41,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。考察了磷钨酸负载量和催化剂焙烧温度对催化剂催化活性的影响,以及醇油物质的量比、催化剂用量、反应时间和反应温度对生物柴油产率的影响。结果表明:磷钨酸负载量为30%、焙烧温度为300℃时,催化剂活性最高。酯交换反应的最佳条件是醇油物质的量比为12∶1、催化剂用量为原料油质量的6%,反应时间6 h,反应温...
采用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了硅钨酸(SiW)及硅钨钴酸(SiWCo)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现SiW和SiWCo与BSA的荧光猝灭为静态猝灭;其结合常数KLB分别为4.94×104、6.06×104(298 K)与4.33×104、5.86×104(310 K),结合位点数n均为1,它们与BSA相互作用方式为静电引力。采用同步荧光法考察了SiW和SiWCo对BSA构象的影响...

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