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搜索结果: 106-111 共查到致病基因相关记录111条 . 查询时间(0.192 秒)
健康报2006年10月27日报道,青岛大学医学院附属医院内分泌科承担的一项国家自然科学基金课题取得突破性成果——中国人在人体第4号染色体的4q25区域存在痛风变异致病基因。10月份的《中华内分泌代谢》杂志发表了相关研究结果,《国际流行病学杂志》已经接收了相关论文。据了解,与课题相关的系列研究,预计将于2008年结题。
据新加坡联合早报报道,澳洲科学家正在研制一种“分子杀手”药物,专门杀灭引起疾病的基因;2006年7月4日,他们表示,新药已经研制出来,希望尽快展开人体试验。该项研究已在2006年7月的《自然生物学技术》杂志上发表。
新华社伦敦2006年5月9日电 比利时科研人员编写出一种新型电脑程序,它可以汇总、加工多个数据库的基因数据,辨别出与疾病成因有关的基因,为专家寻找更好的诊断和治疗方法提供了有效手段。
新华网2006年4月24日报道 科学家研究发现,一个基因产生变异会导致人患上进行性肌肉骨化症。这一发现将有助于开发治疗这种遗传性骨疾病的药物。
同济大学新闻中心2004年12月3日讯 同济大学陈义汉教授率领科研人员,通过分子遗传学技术和细胞电生理学技术,发现人类第21号染色体上的一个离子通道基因KCNE2“功能获得”性突变可以导致心房颤动的发生。他们的研究工作揭示了人类心房颤动的新的遗传起源。该项研究成果最近发表在国际权威刊物《美国人类遗传学杂志》上。
科技日报特拉维夫2004年11月6日电 以色列海法的一家医疗中心的研究人员通过对患有帕金森病的病人进行观察研究,发现了一种导致该种疾病产生的基因变异现象,为今后治疗该种疾病带来了新的希望。

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