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2022年10月27日，质量安全所农产品质量安全全程控制技术创新团队在期刊Journal of Agricultural and Food Chemistry (一区，IF：5.895)发表了以钙黏蛋白受体为靶标创制新型杀虫蛋白的最新研究进展。团队成员胡晓丹为论文第一作者，刘贤金研究员和南非专家Ofentse Jacob Pooe博士为论文共同通讯作者，论文相关图片被用于该期刊封面。
植物病毒靠介体昆虫中肠细胞囊泡高效传播（图）
植物病毒 囊泡 高效传播
2021/8/17
2021年8月15日，《分子植物病理学》（Molecular Plant Pathology）在线发表了中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害流行与控制创新团队的研究论文。该研究发现了南方水稻黑条矮缩病毒（SRBSDV）通过病毒外壳蛋白P10与介体白背飞虱SNARE家族的膜融合相关蛋白（VAMP7、Vti1a）互作，而进入到中肠上皮细胞的囊泡，并融合形成一个大的囊泡，最终突破中肠细胞释放大量病毒...
为了明确Cry1F杀虫蛋白对亚洲玉米螟和黏虫两种重要玉米害虫的作用机制，本文通过透射电镜观察了亚洲玉米螟和黏虫4龄幼虫取食含Cry1F蛋白人工饲料后的中肠组织病理变化，并与其取食含Cry1Ab蛋白人工饲料后的组织病理变化进行了比较。亚洲玉米螟和黏虫4龄幼虫取食Cry1F蛋白48 h后中肠杯状细胞发生了明显的病变，主要表现为：细胞微绒毛肿胀、脱落；细胞核变形，质膜和核膜界限不清晰；染色质发生固缩、贴...
利用粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)围食膜蛋白多克隆抗体,从已构建的华北大黑鳃金龟 Holotrichia oblita 中肠cDNA表达文库中筛选得到1个编码羧酸酯酶的cDNA克隆 HoCL1 ,其开放阅读框(ORF)长1 599 bp,编码532个氨基酸,推导的蛋白质分子质量为59.5 kDa,等电点(p I)为4.5。 HoCL1蛋白具有羧酸酯酶的保守结构域:1个二硫键形成的位点和...
寄主植物对草地螟中肠解毒酶及保护性酶活性的影响
寄主植物 解毒酶 保护性酶 草地螟
2012/2/24
［目的］探讨寄主植物对草地螟中肠解毒酶及保护性酶活性的影响，为研究草地螟对不同寄主植物的生理适应机制奠定基础。［方法］测定草地螟幼虫取食藜、大豆、向日葵、玉米和马铃薯等5种不同寄主植物后中肠解毒酶羧酸酯酶、谷胱甘肽S转移酶、乙酰胆碱酯酶和保护酶超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活力的时序变化。［结果］取食不同寄主植物会显著影响幼虫中肠解毒酶活性。取食适宜寄主植物时幼虫中肠解毒酶活力在初期明显...
利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac baculovirus expression system)表达获得小菜蛾 Plutella xylostella(L.)中肠氨肽酶N2(aminopeptidase N,APN2)蛋白,成功建立了该蛋白在昆虫细胞中的表达体系。将对Cry1Ac毒素敏感和已产生抗性的小菜蛾中肠APN2基因插入表达载体pFAST Bac HTB中,并在草地夜蛾 S...
寄主植物对草地螟幼虫的营养利用和中肠酯酶活性的影响
寄主植物 草地螟幼虫 营养利用 中肠酯酶活性
2011/10/27
分别用藜（Chenopodium album L.）、大豆（Glycine max L.）、苜蓿（Medicago sativa L.）、甜菜（Beta vulgaris L.）和向日葵（Helianthus annuus L.）饲养草地螟，测定不同食料植物对草地螟幼虫的营养利用及中肠酯酶活性的影响。结果表明：取食灰菜的3龄幼虫，其相对生长率（0.91）、近似消化率（63.89%）显著高于取食大豆...
甾醇是植物体内的重要次生物质，具有多种生物活性。为探明植物甾醇类物质对害虫的作用机理，采用叶碟饲喂法进行取食处理后研究了苍耳Xanthium sibiricum中分离纯化的甾醇类组分（甾醇A和甾醇B）对4龄菜青虫Pieris rapae的取食、酶活性以及中肠组织的影响。结果表明： 苍耳甾醇类组分甾醇A和甾醇B能明显抑制菜青虫的取食，拒食中浓度AFC50分别为0.0229 和0.0147 mg/mL...
Bt作物已在世界范围内广泛种植,为有效控制害虫的危害发挥了重要作用。靶标害虫的抗性问题是影响Bt作物长期利用的关键因素。通过分析Bt Cry1A毒素的主要受体类钙粘蛋白（cadherin-like）的生物学特性及其与Bt毒素的结合作用,讨论类钙粘蛋白基因突变与Bt抗性的关系,综述了基于基因突变的抗性分子检测技术的研究进展。
棉铃虫中肠Cry1A受体蛋白氨肽酶N1在Tn细胞系的表达
APN 杆状病毒表达载体 Tn 表达
2008/9/16
【目的】将棉铃虫中肠Bt受体蛋白在真核表达系统中成功表达。【方法】用PCR方法分别扩增出对Cry1Ac毒素敏感和抗性棉铃虫的中肠氨肽酶N1（APN1）基因的去信号肽片段，将其克隆至pUC 19载体，测定核酸序列后，克隆入Bac-to-Bac表达系统中杆状病毒转移载体pFastBacHTB中多角体基因启动子的下游，筛选出重组质粒pFastBacHTB/APN1并转化大肠杆菌DH10Bac，在体内进行...
棉铃虫中肠氨基氨肽酶N基因的克隆及序列分析
棉铃虫 氨基氨肽酶N 基因克隆
2008/9/16
通过简并引物PCR结合RACE技术 ,从棉铃虫中肠中克隆了 1个氨基氨肽酶N基因 ,该基因全长 30 4 3bp ,阅读框包括 2 85 6bp ,编码 95 1个氨基酸。预测蛋白分子量为 10 8.3kD ,等电点为 5.2 9。序列中具有谷氨酸锌化氨肽酶的保守结构GAMEN以及锌结合位点HEXXHX18E。N 末端 2 0个氨基酸具有信号肽的特征 ,C 末端 2 5个氨基酸具有明显的亲脂性 ,...
嗜线虫致病杆菌HB310菌株与小卷蛾斯氏线虫HB310共生，对多种昆虫均具有较高生物活性。本实验通过盐析和非变性凝胶电泳等方法从嗜线虫致病杆菌HB310菌株的细胞内分离纯化出具胃毒活性的蛋白毒素Ⅱ。经毒素Ⅱ处理的棉铃虫幼虫，中肠组织的病理学变化类似于发光杆菌Tca毒素和Btδ-内毒素。棉铃虫4龄幼虫口服毒素Ⅱ 6 h后中肠组织开始发生变化：首先围食膜前端破碎，中肠柱状细胞伸长；随着时间推移，12 ...
棉铃虫中肠微粒体P450的分离纯化
棉铃虫
2007/8/5
题目：棉铃虫中肠微粒体P450的分离纯化
作者：郑明奇1,2，张文吉2，邱星辉1*, 冷欣夫1
摘要：
为深入研究棉铃虫Helicoverpa armigera细胞色素P450的结构与功能，需要分离不同型的P450蛋白。作者建立了适用于棉铃虫中肠微粒体P450的纯化方法，包括聚乙二醇8000（PEG8000）沉淀、高效疏水作用色谱（HPHIC）和高效离子交换色谱（HPIEC）等连续分离步。SDS...
题目：斑蝥素对粘虫和小菜蛾幼虫中肠组织的影响
作者：张雅林1， 周越2， 张志勇3
摘要：粘虫 Mythimna separata (Walker) 和小菜蛾Plutella xylostella L.的幼虫经斑蝥素处理后，中肠组织发生明显的病变。粘虫幼虫中肠柱状细胞微绒毛脱落，杯状细胞变大，质膜消失；线粒体不规则肿胀，内嵴排列紊乱、溶解、断裂；粗面内质网扩张明显，核糖体脱落；细胞核肿胀，染色质...