搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 基因克隆”相关记录21条 . 查询时间(0.154 秒)
东亚飞蝗FK506结合蛋白基因克隆及其免疫功能分析
东亚飞蝗 FK506结合蛋白 保护酶 金龟子绿僵菌
2021/3/25
为明确东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis免疫相关FK506结合蛋白（FK506 binding protein，FKBP）的功能，了解FKBP对金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae侵染东亚飞蝗的影响，分离克隆获得FKBP46基因及其纯化蛋白，采用荧光定量PCR方法测定FKBP46基因在东亚飞蝗成虫不同组织以及不同虫态中肠内的表达量，通过饵剂饲喂方...
斜纹夜蛾表皮蛋白基因克隆及表达谱分析
斜纹夜蛾 表皮蛋白 基因克隆 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR） 组织表达 发育阶段
2021/1/11
【目的】分析斜纹夜蛾不同发育阶段14个表皮蛋白（Cuticular protein, CP）基因的表达方式，为深入探究CP在斜纹夜蛾生长发育过程中的功能提供参考。【方法】利用聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）扩增斜纹夜蛾表皮蛋白基因cDNA序列，分析其核苷酸序列和相应的氨基酸序列，并使用MEGA5.2软件构建了鳞翅目系统发育树。采用逆转录PCR（Rever...
本文采用RT-PCR技术克隆获得了拟果蝇Drosophila simulans电压门控钠离子通道基因序列，明确其典型特征，分析了进化关系，为拟果蝇抗性分子机理研究奠定基础。克隆得到拟果蝇钠离子通道开放阅读框（GenBank登录号为MT113357），长为6270 bp，编码2090个氨基酸。通过生物信息学分析，发现拟果蝇与黑腹果蝇Drosophila melanogaster钠离子通道基因相似度高...
为探讨草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda Hsc70基因对A区段紫外辐射（ultraviolet-A radiation，UV-A）及高、低温胁迫的响应，采用逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）技术克隆Hsc70基因并对其进行序列分析，利用实时荧光定量PCR（real-time quan...
2019年12月24日，生物技术研究所邀请福建农林大学、闽江学院和福建省科学技术信息研究所等单位的有关专家，对承担的福建省属公益类科研院所专项项目《水稻抗稻瘟病基因克隆及分子标记体系建立》进行结题验收。
麦长管蚜电压门控钠离子通道基因克隆及序列分析
麦长管蚜 钠离子通道 基因克隆 击倒抗性
2020/4/27
克隆获得麦长管蚜电压门控钠离子通道基因cDNA序列，明确其典型特征，为研究麦长管蚜抗性分子机理奠定基础。采用RT-PCR技术，克隆麦长管蚜钠离子通道基因cDNA序列，利用DNASTAR Lasergene 7.10软件对其序列进行分析。克隆得到两条cDNA序列SaNav1和SaNav2（GenBank登录号分别为MN176137和MN161584），SaNav1序列长3423 bp，共编码1141...
吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007产嗜铁素的相关基因克隆及条件优化
吡咯伯克霍尔德氏菌 嗜铁素 cepR基因
2019/12/27
为了明确吡咯伯克霍尔德氏菌Burkholderia Pyrrocinia JK-SH007是否产嗜铁素，揭示其生防机制，本文通过CAS检测该菌株产嗜铁素的能力，并对其嗜铁素合成相关基因cepR进行克隆及序列分析，同时采用单因素试验及响应面法对菌株JK-SH007产嗜铁素条件进行优化。结果表明，菌株JK-SH007具有明显的产嗜铁素能力，其嗜铁素合成相关基因cepR大小为720 bp，与B.pyrr...
水稻干尖线虫是水稻上重要的寄生线虫,严重危害水稻安全生产。14-3-3蛋白调控生物体的细胞代谢、生长发育和逆境适应等一系列生物过程。本研究通过cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)分离获得了一个水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi) 14-3-3基因,命名为Ab-14-3-3-a。Ab-14-3-3-a全长cD...
本文采用基因克隆和生物信息学方法研究了花生HyPGIP基因及编码蛋白的基本性质和生物学功能,并通过测定接种叶腐病菌后花生植株内PG酶的活性变化和PGIP蛋白的生成量变化,以及HyPGIP基因瞬时表达分析,探讨了PGIP蛋白与寄主抗病性关系。结果表明,受叶腐病菌侵染的花生植株中,抗病品种的PG酶活性都明显低于感病品种, 而生成的PGIP蛋白量都比感病品种显著多,暗示PGIP蛋白与花生叶腐病抗性有关。...
黏虫咽侧体抑制神经肽基因克隆与成虫期表达模式分析
黏虫 咽侧体抑制素 克隆 表达
2018/3/16
为明确黏虫咽侧体抑制神经肽基因 (allatostatin, AST) 在调控黏虫 Mythimna separata (Walker) 保幼激素 (juvenile hormone, JH) 中的功能, 采用RT-PCR和RACE技术克隆获得的黏虫AST基因cDNA全长序列902 bp, 开放阅读框378 bp, 编码125个氨基酸。蛋白分子量为14.33 kD, 等电点为9.25, 具有C型A...
玉米大斑病菌环腺苷酸磷酸二酯酶基因克隆及表达分析
玉米大斑病菌 环腺苷酸磷酸二酯酶 qRT-PCR 基因表达
2017/11/9
获得玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）环腺苷酸磷酸二酯酶（cAMP phosphodiesterase, PDE）基因，并分析其在病菌侵染结构发育过程及侵染寄主早期阶段中的表达，为深入探索cAMP信号途径调控病菌致病性的作用机制打下基础。【方法】根据酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、白色念珠菌（Candida albicans）、灰霉病菌（Botr...
【目的】长期种植转Bacillus thuringiensis (Bt）基因作物使一些靶标害虫产生了Bt抗性，有研究表明小菜蛾Plutella xylostella 的white基因表达下调使其产生了Cry1Ac抗性，由于Pxwhite蛋白与ABC转运蛋白ABCG1同属于ABCG亚家族，我们推测棉铃虫Helicoverpa armigera ABCG1基因(HaABCG1)的表达下调可能与棉铃虫对...
拟康宁木霉T51几丁质酶活性及内切几丁质酶基因克隆与分析
几丁质酶 拟康宁木霉 基因克隆 序列分析
2017/11/3
木霉是一类重要的生防真菌, 木霉产生的几丁质酶在其生物防治的重寄生过程中起着重要作用。拟康宁木霉Trichoderma koningiopsis T 51是一株对番茄灰霉病有生防潜力的木霉菌株, 本文测定了T 51菌株产生几丁质酶的活性, 结果表明T 51在PDB中液体培养以及与灰霉病菌在PDA上对峙培养时产生的几丁质酶活性显著受到灰霉病菌的诱导。采用RACE技术首次克隆了拟康宁木霉T 51中一个...
【目的】研究植物青枯菌（Ralstonia solanacearum）aac基因编码的蛋白是否具有降解细菌群体感应信号分子的功能。【方法】PCR扩增获得青枯菌GMI 1000菌株的aac基因，将aac基因克隆到pET-5a原核表达载体上，在大肠杆菌中表达出AAC融合蛋白，将AAC融合蛋白与胡萝卜软腐欧氏杆菌（Erwinia carotovora sp.carotovora）混合后，共接种于马铃薯块...