搜索结果: 1-14 共查到“基础医学 中国科学院动物研究所”相关记录14条 . 查询时间(1.078 秒)
出生缺陷严重影响国民健康。有数据显示,当前已知的出生缺陷病种超过8000种,其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此,研究早期胚胎发育过程、探究发育机理,是揭示病理性胚胎发生机制,提升相关疾病诊疗效率,从根源上提高人民健康水平的重要前提。
杜布赞斯基的名言“Nothing in biology makes sense except in the light of evolution”总结了进化论对生命科学各领域的指导意义 [1]。以癌症生物学为例,进化生物学的思想与方法被大量应用[2, 3];返祖假说(atavism)及其相关研究是该领域近年兴起的一个新方向 [4, 5]。该假说认为癌症是多细胞生命逆转为其单细胞祖先的演化过程,具体...
中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室生殖病理学研究组(王雁玲研究组)博士后招聘启事
中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室 生殖病理学研究组 王雁玲研究组 博士后 招聘启事 生殖病理学
2022/5/26
2020年10月29至11月1日,中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室研究员、中科院“百人计划”优秀学者、中国空间站空间科学研究与应用领域专家组成员段恩奎教授受邀来我院生殖医学研究院指导工作。
2020年5月5日,中国科学院动物研究所曲静研究组、刘光慧研究组与北京大学汤富酬研究组合作在Nature Communications杂志在线发表题为“A single-cell transcriptomic landscape of primate arterial aging”的研究论文。该研究以食蟹猴为研究对象,首次绘制了灵长类动脉血管衰老的单细胞基因表达图谱,进而揭示长寿基因FOXO3A的...
中国科学院动物研究所曲静研究员(图)
曲静 中国科学院动物研究所 灵长类器官 干细胞衰老 再生医学 研究员
2020/3/20
曲静,女,中国科学院动物研究所干细胞与衰老研究组组长。2002年毕业于兰州大学生物基地班获学士学位,2007年毕业于中国科学院生物物理研究所获博士学位,2007-2012年间分别在美国圣迭戈Sanford-Burnham医学研究所以及Salk生物学研究所进行博士后研究,2014年加入中科院动物研究所成立干细胞与衰老研究课题组,2015年获国家自然基金委优秀青年基金支持,2018年作为项目负责人承担...
中国科学院动物研究所等揭示迟发性性腺机能减退症致病机理(图)
中国科学院动物研究所 迟发性 性腺机能 减退症 致病机理
2018/4/10
近期中国科学院动物研究所研究员李卫带领的研究团队发现睾酮水平的下降与患者睾丸间质细胞中自噬水平的降低密切相关。睾酮主要在睾丸间质细胞中以胆固醇为原料合成,而此前有报道自噬参与在脂类的代谢当中,因而他们推测自噬可能主要通过调节脂类的代谢参与雄激素和合成。于是他们构建了在丸间质细胞中特异性敲除自噬相关基因Atg5和Atg7的小鼠模型,结果发现睾丸间质细胞中自噬的阻断能够引起小鼠血液睾酮浓度显著降低,进...
中国科学院动物研究所等发现气候变化对人类疫病流行影响具有尺度效应(图)
中国科学院动物研究所 气候变化 人类疫病流行 尺度效应
2017/11/17
目前,人们普遍认为气候变暖导致人类疫病的发生或传播。近日,中国科学院动物研究所研究员张知彬和挪威奥斯陆大学教授Nils Chr. Stenseth领导的合作研究表明,气候变化对疫病流行的影响具有尺度效应。该研究依据《中国三千年气象记录总集》(张德二主编)资料,重建了中国古代两千年的疫病发生等时间序列,发现在长时间尺度下气候变冷导致更多的疫病流行;短时间尺度下疫病流行与温度之间的关系并不一致,即有时...
中国科学院动物研究所利用人胚胎干细胞产生异种嵌合体(图)
中国科学院动物研究所 人 胚胎干细胞 异种嵌合体
2017/11/9
近日,中国科学院动物研究所胡宝洋、李伟、周琪研究组合作,通过在Primed状态人类胚胎干细胞中过表达抗凋亡基因BCL2及BCL2L1,并在小鼠四细胞发育时期进行胚胎注射,获得了Primed状态人胚胎干细胞嵌合的人-鼠异种嵌合小鼠胚胎,并证明其同时具有胚内、胚外组织的嵌合能力。此项工作将为开展人类胚胎干细胞异种嵌合研究,并最终获得能够移植的人类器官提供新的方法和思路。
中国科学院动物研究所发现肺癌精准治疗新标记(图)
中国科学院动物研究所 肺癌 精准治疗 基因编码 蛋白质
2017/11/1
中国科学院动物研究所周光飚研究组系统研究了非小细胞肺癌中FAK的结构变异体。研究人员对91例肺癌病人的FAK基因组序列和编码区序列进行测序,发现在7例病人癌组织中存在4种类型的FAK变异体:一例病人发生基因内部串联重复突变体(FAK-ITD),一例病人发生A1004S点突变,一例病人发生第5-27号外显子缺失的突变,四例病人表达剪切异构体FAK6,7(在Y397自磷酸化位点前后分别插入编码6、7个...
精子作为携带雄性遗传物质的关键载体,其形态、活力、完整性对雄性生殖力都至关重要。人类无头精子症的报道已有几十年历史,典型症状是精液中精子只具有能运动的尾部及小团胞质,从而导致男性不育。李卫研究组通过CRISPR/Cas9技术构建SUN5敲除的小鼠,发现SUN5的缺失不影响雌性生殖力,却能导致雄鼠不育。初步研究发现,缺乏SUN5的精子与人类的圆头精子症非常相似。进一步的研究发现这些精子的头部不光没有...