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测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度，依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法，测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数。结果两种配伍液均含有不同粒径和数量的不溶性微粒，且均超过2010年版《中华人民共和国药典》标准。结论转化糖电解质与丹参多酚盐、血栓通配伍可导致微粒超标.
HPLC测定转化糖注射液中果糖、葡萄糖含量
高效液相色谱法 果糖 葡萄糖 含量测定
2012/3/30
建立转化糖注射液中果糖、葡萄糖的含量测定方法。方法 色谱柱为Hamilton HC-75H(305 mm×7.8 mm，9 μm)，流动相为0.04 mol·L-1磷酸，流速为0.5 mL·min-1，检测波长为200 nm，柱温为50 ℃。结果 果糖和葡萄糖的检测限分别为0.28，0.52 μg；线性范围分别为1.27~3.81 mg·mL-1(r=0.999 4)、1.26~3.76 mg·m...
2010年2月17日，国家知识产权局公开一件由中国烟草总公司郑州烟草研究院申请的发明专利——微波反应制备转化糖的方法及其专用设备（CN101649357）。其特征在于：该方法是将蔗糖溶液加入催化剂后通过流动方式进行微波照射反应而直接得到转化糖。具体条件为：采用玻璃、塑料或不锈钢盘管作为溶液通过微波照射的反应管，管径2～6cm，单管壁厚3～8mm，管长80～150m，微波功率1000～3000瓦，溶...
考察注射用头孢硫脒在5%转化糖注射液中的稳定性. 方法 分别于25,37 ℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中头孢硫脒的含量,观察配伍液外观并测定 pH值. 结果 25 ℃时,头孢硫脒在5%转化糖注射液中的含量 4 h内无明显改变;37 ℃时,头孢硫脒的含量2 h内基本不变,2 h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变. 结论 注射用头孢硫脒与5%转化糖注射液配伍,2...
该项目以电解质与转化糖共同组方，制成全静脉营养注射液，可同时为机体提供多种电解质及葡萄糖和果糖，达到补充机体体液体积、维持水和电解质平衡、提供能量的目的。该产品国外已上市使用，疗效确切，安全性好，没有不良反应的报道，质量稳定可靠，且市场容量巨大，故市场风险较小。由于该产品属调节人体电解质平衡及补充能量性输液，国内外临床大量使用单独电解质输液和单独糖类输液，故市场前景良好。