搜索结果: 31-45 共查到“药学 苷类”相关记录50条 . 查询时间(0.165 秒)
抗SARS病毒反义药物、核苷类RNA聚合酶抑制剂/M蛋白酶抑制剂研究
蛋白酶抑制剂 聚合酶抑制剂 反义寡核苷酸
2008/12/15
本项课题研究完成了三类抗SARS病毒化合物的合成；对M蛋白酶抑制剂在完成计算机虚拟筛选的基础上，首先进行了酶水平的抑制活性测试，发现其中一部分化合物有抑制活性，并对其中两个有较强活性的化合物进行了定量的抑制活性测定，发现它们的IC50可达到2.9～6.3mM，并在2.5mM时表现出时效关系；在对M蛋白酶抑制剂和核苷类RNA聚合酶抑制剂的细胞水平抑制SARS病毒活性测试研究中，发现化合物JHW-...
核苷类化合物声化学合成及其生物活性研究
核苷 声化学 生物活性
2008/12/10
本项目合成了6个呋喃核苷、吡喃糖苷结构，进行了声化学合成应用的研究，并提供了实验室工艺数据，对新合成的化合物进行了药理活性测试，得到了初步的体外免疫调节药理活性数据，按期、按计划完成研究任务并达到指标。经科技成果查新证实：本项目合成了5个创新性结构。首次应用超声波技术合成了其中两个核苷化合物A、B及卤化糖F，较大幅度地提高了其反应收率、反应速度和反应立体选择性，并首次发现三个糖苷化合物初步的体外...
天然甙(苷)类药物冻干粉针剂
针剂 冻干粉苷类药物 植物提取物
2008/12/3
该项成果利用苷类药物冻干制剂技术，研制了一系列安全可靠、疗效确切、质量稳定的天然药物新剂型。研究中根据药物特点，探索出独特的工艺路线，经预处理、去杂质等精加工后，科学设计处方，低温冷冻减压干燥制成供注射用的粉针剂或口服用的速溶制剂等。与传统水针剂或水溶液剂相比，所得针剂具有稳定性更好、质量更能保证等优点。该项成果已应用于一类新药(派乃克)制剂-冻干粉针，二类新药(灯盏花素粉针、九黄素粉针、复方三七...
非核苷类小分子化合物（W28）抗乙型肝炎病毒（HBV）活性介绍
非核苷类 小分子化合物 乙型肝炎病毒
2008/11/18
该产品是一类新型的杂环小分子有机化合物，是通过对来自澳大利亚海绵Leucetta microraphis的海洋天然产物关键片断结构改造而来，该项目组通过对大量化合物的抗HBV活性的反复筛选，从200余个该类化合物中，发现了30余个化合物具有抗HBV活性作用，经反复试验评价和化学结构合理性的分析，从中确定了抗HBV活性作用最优的W28系列化合物进行深入的研究开发。目前的研究工作已证实，该系列化合物能...
胡黄连中环烯醚萜苷类化合物的富集方法
胡黄连环烯醚萜 苷类化合物 富集方法
2008/11/10
该发明公开了一种从中药胡黄连中富集环烯醚萜苷类化合物的方法。该方法是由乙醇进行提取浓缩后的提取物，经大孔吸附树脂吸附并经40%乙醇洗脱后富集而成。该发明所述的方法具有简便、安全和环烯醚萜苷类化合物在富集物中含量高等优点。
新型核苷类乙肝病毒抑制剂扶素宁
扶素宁 乙肝病毒抑制剂 计算机药物 设计平台
2008/10/8
目前全球公认的治疗慢性乙肝有效的药物为干扰素和拉米夫定。但是这两种药物不仅治疗费用昂贵，还存在种种缺陷。该项目组应用自有的计算机药物设计平台DDS，根据研究肌酸激酶类似物与其底物ATP的相互作用经验，以及比较HIV逆转录酶和HBV逆转录酶的详细的三维结构，设计出新一代抗乙肝病毒抑制剂扶素宁，它保持了拉米夫定口服、高效和低副作用的优点，同时又解决了它抗药性的缺陷。并且由于扶素宁的设计和开发在中国进...
嗜麦芽窄食单胞菌中氨基苷类修饰酶基因的研究
嗜麦芽窄食单胞菌 修饰酶 氨基苷类 基因
2013/10/25
了解嗜麦芽窄食单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia,SMA）氨基苷类修饰酶（aminoglycoside modifying enzymes , AMEs） 基因存在情况. 方法 自临床分离17 株嗜麦芽窄食单胞菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种AMEs 基因. 结果 17株所测嗜麦芽窄食单胞菌中有4株菌aac（6’）-Ⅱ基因阳性,阳性率为23.5%. aac...
海南含羞草中黄酮碳苷类化学成分的研究
含羞草
2010/3/22
目的研究海南含羞草(Mimosa pudica)的化学成分。方法利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，MCI-Gel CHP-20，Sephadex LH-20，RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物：7,8,3′,4′-四羟基-6-C-［α-L-鼠李糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(I)...
二磷酸果糖治疗氨基苷类抗生素所致前庭损害76例
氨基苷类 不良反应 前庭损害
2013/10/9
探讨二磷酸果糖对由氨基苷类抗生素所引起的前庭功能损害的治疗效果。方法将因使用氨基苷类抗生素导致前庭功能损害的患者148例随机分为两组。治疗组76例给予二磷酸果糖静脉滴注，10 g·d-1，分两次给药，连用7 d后停药观察；对照组72例给予常规药物治疗，直至前庭功能损害症状消失。结果治疗组前庭损害症状缓解时间较对照组明显缩短（P＜0.01）。治疗组不同年龄患者的疗效差异无显著性，对照组年轻患者的疗效...
臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定
臭牡丹 苯乙醇苷 clerodendronoside
2010/3/15
目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化，根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物，其化学结构分别确定为clerodendronoside (1), acteoside (2), isoacteoside (3), cistanoside C (4), jionoside ...
新的核苷类化合物β-L-D4A的化学合成及体外抗HBV作用
核苷类化合物 β-L-D4A 化学合成 乙肝病毒
2010/3/18
目的以D型谷氨酸为原料，通过一系列化学转化，合成了新的核苷类化合物β-L-D4A，并初步探索其体外抗HBV作用。方法合成β-L-D4A，用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证目标化合物的结构，以2.2.15细胞(HepG2细胞进行HBV基因组转染后所得)培养为基础，Southern印迹法检测不同浓度化合物体外抑制HNV DNA复制作用，并求出50%抑制的药物浓度，即EC50。以四噻唑蓝(MTT)比色分...
南柴胡根中木脂素苷类化合物的研究
南柴胡 柴胡属 伞形科
2010/3/15
目的研究南柴胡根中的木脂素苷类化学成分。方法应用色谱方法分离化合物，利用化学方法和波谱方法鉴定所得化合物的化学结构。结果从南柴胡根中得到两个木脂素苷：2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡糖基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-甲氧基-1-苯骈-［b］-呋喃(1)和2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″...