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搜索结果: 1-15 共查到知识库 药学 苷类相关记录32条 . 查询时间(0.143 秒)
建立栀子金花丸中2个黄酮苷类成分的含量标准。 方法: 以HPLC法对栀子金花丸中的黄芩苷、汉黄芩苷进行定量分析。Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-0.3%冰醋酸溶液(43∶57);检测波长275 nm。 结果: 黄芩苷、汉黄芩苷分别在0.105 5~2.110 0 μg,0.036 2~0.724 0 μg(r>0.999 8)线性关系良好,平均回收率...
建立同时测定艾迪注射液中5种苷类成分的RP-HPLC-ELSD方法。 方法 :Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5.0 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温35 ℃。SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度40 ℃;载气高纯氮气;载气压力0.35 MPa。 结果 :紫丁香苷在21.2~212 mg·L-1,人参皂苷Rg1在30.8...
测定不同产地的10批栀子药材中栀子苷、京尼平龙胆二糖苷及总环烯醚萜苷含量。方法 采用HPLC测定栀子苷、京尼平龙胆二糖苷含量;采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量。结果 江西产栀子中环烯醚萜苷类成分含量高。结论 不同产地栀子药材中环烯醚萜苷类成分含量有所差别。
阐明鸦葱(Scorzonera ruprechtiana Lipsch. et Krasch.)中化学成分,为进一步开发利用其药用价值提供实验数据。方法:以鸦葱全草为原材料,用70%乙醇冷浸提取,经大孔树脂柱色谱纯化,用硅胶、ODS柱色谱分离其化学成分,利用紫外光谱测定仪、红外光谱仪、核磁共振仪测定其化学成分的光谱学数据。结果:根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果,从鸦葱全草中分离得到3种黄酮苷和1种...
目的 对银杏(Ginkgo biloba L.)叶的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果 分得8个黄酮醇苷类成分:槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷(1),山奈酚-3-O-β-D-葡糖苷(2),芦丁(3),山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(4),异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(5),槲皮素-3...
系统研究小蜡树Fraxinux sieboldiana枝乙醇提取物的化学成分。 方法: 运用正相和反相硅胶、大孔吸附树脂、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。 结果: 从小蜡树枝的乙醇提取物水相部位分离得到4个酚苷和12个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为:2,6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( 1 ), 2,6-二甲氧基-对苯二酚...
苷类抗病毒药物的研究进展。
自从发现(S))-羟基膦酰甲氧基丙基腺嘌呤对DNA病毒表现出广谱抗病毒作用以来,人们对膦酸核苷的抗病毒作用进行了广泛的研究。膦酸核苷抑制病毒的复制不同于其他核苷类药物的作用方式,它通过细胞内代谢产生活化态。虽然膦酸核苷表现出广谱的抗病毒活性,但由于膦酸基团带有负电荷使其细胞通透性和口服生物利用度较低,因而必须利用前药方法掩饰其负电荷。目前,已有3种该类药物上市,还有2种药物处于临床试验阶段。
为了研究岗松的化学成分,采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物:6,8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲...
为了研究零陵香(Lysimachia foenum-graecum Hance)的化学成分,将零陵香用70%乙醇提取,采用多种色谱方法进行分离纯化,得到了一个黄酮类成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,鉴定为kaempferol-7-O-(4″-(E)-p-coumaroyl-)-α-L-rhmanopyranosyl)-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-α-L-...
为研究浅裂鳞毛蕨根茎中的化学成分,用Sephadex LH-20,silica gel等柱色谱方法从其水提物中分离得到化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。分离得到9个化合物,分别为浅裂鳞毛蕨素A(1),浅裂鳞毛蕨素B(2),浅裂鳞毛蕨素C(3),浅裂鳞毛蕨素D(4),东方荚果蕨酯A(5),东方荚果蕨酯C(6),熊果苷(7),3-甲氧基-4-羟基苯基-1-O-β-D-葡糖苷(8)和3,4-二...
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物,其作用机制独特,不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂,高效低毒,有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰,以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。
基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系,设计了4个新的DABO类化合物,并采用微波催化的方法进行了合成,最后通过1H NMR,13C NMR及IR对目标分子进行了结构表征.
目前美国FDA批准的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物分为两类:免疫调节剂和核苷类似物。但免疫调节剂的副作用和核苷类似物耐药性病毒株的出现使得慢性乙型肝炎的临床治疗仍然面临着巨大的挑战。因而,非核苷类抗HBV药物的研究引起广泛关注。本文按照不同的结构和作用机制对此类药物的研究进展做一综述。
本项课题研究完成了三类抗SARS病毒化合物的合成;对M蛋白酶抑制剂在完成计算机虚拟筛选的基础上,首先进行了酶水平的抑制活性测试,发现其中一部分化合物有抑制活性,并对其中两个有较强活性的化合物进行了定量的抑制活性测定,发现它们的IC50可达到2.9~6.3mM,并在2.5mM时表现出时效关系;在对M蛋白酶抑制剂和核苷类RNA聚合酶抑制剂的细胞水平抑制SARS病毒活性测试研究中,发现化合物JHW-...

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