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中国农业科学院棉花研究所专利：一种含有吡啶醇的复合增效除草剂、其制备方法及应用
吡啶醇 复合除草剂 制备方法
2024/5/11
本发明公开了一种含有吡啶醇的复合增效除草剂、其制备方法及应用，制备其活性成份的原料质量份数如下：吡啶醇0.5-18份、嘧草硫醚0.1-30份、精喹禾灵0.1-35份。活性成份的含量占除草剂总质量的21-65.5%，及其在防除禾本科杂草和阔叶杂草应用。本发明提高了药效，拓宽除草谱，禾阔双杀，速效性快，持效期长，延缓杂草抗药性，对棉花和后茬作物都具有可靠的安全性。
2023年4月20日，西北农林科技大学植物保护学院分子靶标发现与绿色农药创制团队在《Organic Letters》上在线发表了题为“Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of 2-Pyridyl Trimethylammonium Salts by N–C Activation Catalyzed by Air- and Moisture-Stable Pd–NHC Pre...
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础，设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物，其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明，该系列化合物对棉蚜Aphisgossypii(Glover)具有较好的杀虫活性，其中化合物5a和6i在50μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%，具有作为先导化合物进一步研究的价值；但其对小菜蛾的杀虫活性较差，在100μg/mL下的致死率普...
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础，设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物，其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明，该系列化合物对棉蚜具有较好的杀虫活性，其中化合物 5a 和 6i 在50 μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%，具有作为先导化合物进一步研究的价值。但该系列化合物对小菜蛾的杀虫活性较差，在100 μg/mL下的致死率普遍低于30%。该系列...
双环磺草酮是一种新型的对羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂类除草剂，为明确其除草活性以及其与合成激素类除草剂氯氟吡啶酯复配后的除草效果，采用温室盆栽法研究了二者复配的联合作用类型，以及复配药剂在水稻与杂草之间的选择性，并进行了田间药效评价。温室盆栽试验结果表明：双环磺草酮与氯氟吡啶酯复配后使用，对供试杂草稗草、千金子、异型莎草及鸭舌草均呈现加成或增效作用；其中二者按照质量比5 : 1复配后的除草活性高于双...
以乙酰丙酮、溴乙酸乙酯和2，6-二氯吡啶为起始原料，经取代、肼基化、环合、水解、酸化及缩合等反应，得到9个未见文献报道的吡啶联吡唑乙酰基类化合物B1~B9。其结构均经核磁共振氢谱和质谱表征。初步生物活性测定表明：在150 g/hm2的处理剂量下，大部分目标化合物表现出一定的除草活性，其中化合物B2、B3、B6和B8对苘麻Abutilon theophrasti Medicus、反枝苋Amarant...
2-吡啶酰氨基环己烷基磺酰胺的合成与杀菌活性
2-氨基环己烷基磺酰胺 取代吡啶酰胺 灰霉病菌 杀菌活性 构效关系
2019/12/24
为了进一步研究环烷基磺酰胺类化合物的杀菌活性与构效关系，在前期工作基础上，对先导化合物进一步展开研究，合成了15个未见文献报道的2-吡啶酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物。首先以2-氧代环己烷基磺酰胺为原料，经过还原胺化后得到2-氨基环己烷基磺酰胺；再与取代吡啶甲酰氯反应，得到目标化合物。分别通过菌丝生长速率法与黄瓜活体叶片法测定了目标化合物对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea及其他5种植物病...
《吡啶类化合物及其应用》
吡啶类化合物及其应用 农药 医药品 抗菌防霉剂 饲料添加剂
2017/2/24
由申桂英、姚云成、张一宾主编的《吡啶类化合物及其应用》一书现已由化学工业出版社出版，该书介绍了含吡啶基的相关中间体、农药、医药品，抗菌防霉剂、饲料添加剂、染料、表面活性剂、催化剂等，并介绍了它们的合成方法及应用。全书共分六章，第一章为全球吡啶及其衍生物品种及市场；第二章为它们在农药上的应用；第三章为在医药上的应用；第四章介绍含吡啶基的抗菌防霉剂；第五章为其他领域上含吡啶基品种；第六章描述了吡啶及其...
含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成及杀螨活性
取代2-苯基吡啶 甲氧基氨基甲酸酯 合成 杀螨活性
2016/3/21
以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料，经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物，其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱（ESI-MS）表征。初步生物活性测定结果表明：在500 mg/L下，部分化合物对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达100%，具有作为杀螨剂先导结构的潜力。
以3-羟基苯硼酸和取代含溴吡啶为原料，经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了24个未见报道的含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物，其结构均通过1H NMR、ESI-MS和IR确证。初步生物活性测定结果表明，大部分目标化合物具有一定的抑菌活性，其中化合物 5i、 5r、 5t 在 50 mg/L下对黄瓜霜霉病菌的抑制率达到80%。说明此类化合物具有作为杀菌剂先导进行进一步结构优化的潜力。
吡啶联三唑类衍生物的合成及杀虫活性
吡啶 联三唑 合成 杀虫活性
2016/3/22
以3-氨基-2-氯吡啶(1)为起始原料,经重氮化、叠氮化、环合和酰氯化反应,生成1-(2-氯吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯(5),(5)与取代苯胺反应,制得13个未见文献报道的吡啶联三唑类化合物,其结构通过 1H NMR和LC-MS表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L质量浓度下,所有目标化合物对粘虫 Mythimna separate 均有一定的杀虫活性...
通过NTN32692、芳香醛和氰基乙酸乙酯参与的多组份反应合成了15个全新的含1,4-二氢吡啶环的新烟碱类化合物,其结构均经过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱确证。室内生物测定结果表明,目标化合物对孑孓Culex pipiens pallens、粘虫Pseudaletia separate Walker和蚜虫Aphis craccivora具有较高的杀虫活性,部分化合物在质量浓度为500 mg/...
2-氯-5-甲基吡啶
2-氯-5-甲基吡啶 农药中间体 有机杀虫剂
2008/12/16
内容简介：2-氯-5-甲基吡啶是生产农药吡虫啉、乙虫脒(吡虫清)等农药的重要中间体，它的研究为中国烟碱类杀虫剂的生产起了重要作用，同时也为中国农药的创制和医药工业提供了一种有用的中间体，为创制杂环类的后继品种提供了重要的原料。2-氯-5-甲基吡啶的制备是采用3-甲基吡啶为原料经氧化为3-甲基吡啶-N-氧化物，在与三甲胺、氯化剂成盐，经氯化氢酸介成2-氯-5-甲基吡啶和副产物2-N，N-二甲氨基-5...
农药、医药中间体2-羟基吡啶合成及结构测定研究
2-羟基吡啶2-氯吡啶 农药中间体 药物中间体 吡啶(P)
2008/12/4
2-羟基吡啶不仅是一种重要的农药、医药中间体，而且还是由甲醇合成乙醇、乙醇新工艺，制备酰亚胺以及在有机合成中保护氨基酸的新方法中引入N-苄酯茎等的重要催化剂。该产品由于传统生产合成步骤多，转化率低，成本高，国内一直无生产厂家。因此在国内不仅开发以2-羟基吡啶为中间体或原料的研究工作无法开展，更重要原因是项目承担者必须考虑到课题完成后中间体的供应有无保障，所以这一项目的完成及工业化将为2-羟基吡啶为...