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搜索结果: 61-75 共查到甾醇相关记录126条 . 查询时间(0.195 秒)
1.由3β-溴代-△5-胆甾烯与β-氨基乙醇反应,分离得到三种产物:3β-(2′-羟乙基氨基)-△5-胆甾烯;3α-(2′-羟乙基氨基)-△5-胆甾烯与6-(2′-羟乙基氨基)-3:5-环胆甾烷。2.3β-(2′-羟乙基氨基)-△5-胆甾烯经亚硫酰氯作用后,与异硫脲反应可获得3β(2′-异硫脲代乙氨基)-△5-胆甾烯。继续水解得3β-(2′-巯乙基氨基)-△5-胆甾烯。它们可分别视为N取代的半胱胺...
利用豆甾醇和b–谷甾醇在正戊醇和环己酮中的溶解性差异以及两种甾醇在环己酮中溶解度对温度的依赖性不同,研究了以正戊醇和环己酮为溶剂,用结晶法从精制植物甾醇中分离豆甾醇和b–谷甾醇的工艺方法. 实验结果表明,以环己酮为溶剂,混合植物甾醇经过3次分级结晶后,b–谷甾醇含量达到87%;以环己酮或正戊醇为溶剂,通过5次重结晶后,豆甾醇含量达到92%.
以脱臭馏出物为原料,采用甲醇酯化、结晶分离、溶剂重结晶净化精制工艺,对回收和精制植物甾醇的过程进行了研究. 实验结果表明,应用该工艺从油脂脱臭馏出物中提取的植物甾醇含量大于95%,过程总收率达80%以上,为从脱臭馏出物中提取植物甾醇的工业化生产提供了技术依据.
通过推测甾醇TMS衍生物特殊碎片的质谱裂解规律,结合标准品TMS衍生物的质谱图进行分析。根据质谱特征离子确定甾核的双键数,甲基化程度和侧链上双键数,烷基化程度以及相关的位置。用Bligh-Dyer法提取总脂,V(氯仿):V(正己烷)=1:4的混合溶液提取甾醇,BSTFA衍生化,进行气相色谱质谱分析。应用此研究规律对4种甲藻:共生藻属甲藻(Symbodinium sp.)、锥状斯克里普藻(Scri...
以拟南芥C-8, 7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索GenBank数据库, 对高度同源的马铃薯EST序列进行拼接、引物设计和RT2PCR扩增, 扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯C-8, 7甾醇异构酶基因(StSI1) 的全长cDNA序列。序列分析结果显示, StSI1全长886 bp, 包含59 bp的5′非编码序列、161 bp的3′非编码序列和一个长度为666 bp编码221个氨基酸的开...
[目的] 探讨O/W微乳法制备纳米植物甾醇酯的效果。[方法] 选择适当的乳化剂和乳化温度以及水和乳化剂的质量比,根据表面活性剂不同的HLB值进行复配,采用O/W微乳法制备纳米植物甾醇酯纳米乳液。[结果] 选择蔗糖脂肪酸酯(HLB 11)与蔗糖脂肪酸酯(HLB 16)和三聚甘油单硬脂酸酯(HLB 7.5)进行复配,体系的HLB值≥13.0,复配的3种表面活性剂可以完全溶解于水性材料中,在水∶〖K...
采用溶剂结晶法从松针聚戊烯醇生产过程得到的副产品中分离精制松针甾醇,利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分析。结果表明,从精制松针甾醇中共分离鉴定出6种植物甾醇,分别是β-谷甾醇 89.32%、豆甾烷醇 5.07%、菜油甾醇 3.90%、豆甾-7-烯-3-醇 0.42%、麦角甾烷醇 0.35%、豆甾-5,24(28)-双烯-3β-醇 0.25%, 6种植物甾醇含量之和占总量的 99.31%...
微胚乳超高油玉米籽粒β- 谷甾醇含量的研究。
综述油菜素甾醇类化合物在几种蔬菜上的影响和应用, 探讨该类植物激素的作用和发展前景。
植物甾醇和三萜类皂苷是2 种具有调节生物体系免疫力, 抗血糖过多, 抗癌症等生理功能的植物次生代谢产物。它们在生物合 成过程中有许多关键酶, 如鲨烯合成酶( SS) 、鲨烯氧化酶( SE) 、氧化鲨烯环化酶( OSCs) 和糖基转移酶( GT) 等。综述了这些关键酶在催化机理、基因克隆与表达调控方面的研究进展, 并简要探讨了通过这些关键酶的代谢工程研究来增产植物甾醇和三萜类皂苷的广阔前景。
从担子菌地星( Astraeus hygrometricus) 发酵培养菌丝体中分离得到一个新的多羟基甾醇酯, 其化学结构通过波谱学方法包括二维核磁共振鉴定为: 3β, 5α-二羟基- (22 E , 24 R ) -麦角甾醇-7 , 22-二烯-6α-棕榈酸酯。同时还从该菌中分离得到其它三个甾醇类化合物。
采用毛细管气相色谱法, 对不同品种、压榨工艺的3 种食用菜籽油中植物甾醇的组成及含量进行了分析。结果表明,3 种食用菜 籽油中均含有菜籽甾醇、菜油甾醇和β- 谷甾醇, 均未检测到豆甾醇; 其甾醇总含量以双低脱皮冷榨油最高, 脱皮冷榨油次之, 最低为普通成品油。同时, 在所有样品中测出的3 种甾醇中均以β- 谷甾醇含量最高。
目的 为抗真菌药物作用机理的研究提供有力的工具。方法 白念珠菌经药物作用后提取未皂化脂(NSLs),其中的甾醇组分经衍生化后GCMS分析,测定各组分的结构和含量。结果 经氟康唑作用的真菌,CYP51酶受抑制,使细胞膜内羊毛甾醇和24(28)-亚甲基-24,25-二氢羊毛甾醇累积,后者更为明显,而麦角甾醇合成受阻。结论 GC-MS分析获满意的效果,可对抗真菌药物阻断真菌麦角甾醇合成通路所引...
质谱学在新的甾醇特别是海洋甾醇的结构鉴定中起到了至关重要的作用。对质谱的确切解释需要对甾醇的关键裂解规律有足够的了解。本文总结了如下三类甾醇乙酸酯中最重要碎片峰的裂解机理的解释:(1)△5,22—甾醇乙酸酯;(2)△5,24(25)—甾醇乙酸酯;(3)△5,24(28)—甾醇乙酸酯。我们将此规律应用于南海海绵甾醇的结构鉴定中。
在研究南海海绵甾醇的过程中,我们总结了△~5-甾醇乙酸酯、△-~7甾醇乙酸酯和△~8-甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。

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