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应用生物氧化降解甾醇制取雄甾1,4二烯-3,17双酮开发性研究
生物氧化 甾醇 降解 雄甾14二烯-317双酮
2008/8/29
甾体激素是一类重要药物，在临床上应用很广，且需求量日渐增加。雄甾1,4二烯-3,17双酮(1,4-androsta-diene-3,17-dione简称ADD)，为甾体激素类药物关键中间体，以此为原料可以合成激素(催乳素、雌性激素避孕药、绝经药)等药物，但化学合成ADD十分困难。目前国内生产均采用薯蓣皂甙为原料，由于野生资源目渐枯竭，都以人工栽培，为此工艺路线繁琐，成本高，难与国外市场竞争。美国U...
报道了从三亚海域的一种肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule Mosre中分离得到2个多羟基甾醇1和2. 通过波谱分析等方法测定了它们的化学结构, 化合物1为新化合物, 命名为Sarcrasterol. 化合物2为已知物[24ξ-methyl-colestane-3β,5β,6α,25-tetrol], 但其C24构型未确定, 通过X射线单晶衍射分析测定了其相对构型为24S.
16种贝类脂肪酸和甾醇组成分析
贝类 脂肪酸 甾醇 聚类分析
2012/9/27
比较分析了16 种东海沿海贝类的脂肪酸和甾醇组成,通过气相色谱质谱联用法(GC-MS) 共检测出26种主要脂肪酸和 14种甾醇.结果显示:分类地位相似的贝类基本具有相似的脂肪酸和甾醇组成, 瓣鳃纲贝类中PUFA 以EPA 和DHA为主;腹足纲贝类中 PUFA 以EPA 和ARA为主, EPA 含量与瓣鳃纲贝类相当,但DHA含量明显低于瓣鳃纲.甾醇以胆固醇为主,其中瓣鳃纲中胆固醇含量占总甾醇的50％...
植物甾醇对卷烟主流烟气中PAHs的影响
植物甾醇 多环芳烃 气质联用 卷烟烟气
2008/6/6
运用GC-MS法研究了在卷烟烟支中分别加入胆甾醇、麦角甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇对主流烟气中14种多环芳烃释放量的影响并探讨了甾醇类物质在卷烟燃吸时产生多环芳烃的机理。结果表明：游离甾醇的总量与主流烟气中多环芳烃的总释放量以及苯并［a］芘的释放量都呈显著正相关，而不同甾醇类物质对主流烟气中不同的多环芳烃含量的影响是有差异性的，胆甾醇显著地影响三环多环芳烃的释放量，β-谷甾醇显著地影响四环多环芳烃的释...
摘要 本文报道以猪去氧胆酸为原料,立体选择性地合成(SS2,23S)-香蒲甾醇,合成的关键步骤是用Li2Cu3(CH3)5立体专一地转化烯丙醇苯胺基甲酸酯10和13成为11和用OsO4-NMO在化合物16的不饱和侧链上立体选择性羟基化。
摘要 报导了用TMS-Cl和锌汞齐处理3,6-二酮-5β-胆酸甲酯生成Δ^2-6-酮-5α-胆烯酸甲酯的反应. 得率为67%, 后者为合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮的关键中间体.
摘要 本文应用COSY, TOCSY, 13C-1H COSY, ROESY, NOE差谱等NMR技术, 对新的19-羟基多羟基甾醇(Nephalstenol-A)的结构进行了鉴定, 并确定了其立体构型。
摘要 本文讨论开发甾醇资源作为甾体药物合成源料的前景, 并综述了近几年由17-酮基甾体合成皮质激素侧链的各种方法.
摘要 本研究中国南海海绵生物活性成分的过程中,从南海海绵中分离出24-亚甲基-27-甲基胆甾醇,通过IR,^1HNMR,^13CNMR,^1H-^13CCOSY,MS和MS-MS等波谱分析,确证了其化学结构,并详细报道了波谱数据.
摘要 牡蛎甾醇和油菜甾醇是从猪去氧胆酸所犁20-碳醛为起始物,各经六步反应合成的,总产率分别为48-57%和52-54%.合成的关键步骤是Claisen重排反应.
摘要 从中国南海网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata 中分离鉴定了3 个甾类化合物：reticulatic acid 1、reticulatin 2和3,22,25-trihydroxy-16-24,20-24-bisepoxy-3β,16β,20S,22R,24S-cholest-5-ene 3，其中1和2为新化合物，并通过X-单晶衍射和Mosher 法确定了化合物2和3的绝...
摘要 综述了近几年来对海洋生物中具有生物活性的多羟基甾醇及其皂苷研究的新进 展，报道了以新化合物为主的80个具有生理活性化合物的结构，并部分地阐述了其 构效关系。
摘要 从澳大利亚Cairns港口海底沉积物中分离出五种甾醇化合物, 其中两种是具有植物生长调节活性的菜油甾醇和菜子甾醇。
Arenicolsterol A，来自海洋环节动物海蚯蚓中的一种新的细胞毒性烯醇式磺化甾醇
海洋天然产物 癌症 海蚯蚓 甾醇
2007/12/19
摘要 海洋生物是生物活性次级代谢产物的一个重要来源。我们对采集自中国大陆沿岸的一种海洋环节动物海蚯蚓的具有生物活性的化学成分进行了广泛和深入地研究，并从中分离鉴定了一种新的烯醇式磺化甾醇，arenicolsterol A。利用包括ESIMS, 1D 和 2D NMR等多种波谱技术解析了此化合物的结构。经MTT分析法测试了该化合物的细胞毒活性，发现它能够明显抑制人子宫颈癌细胞系（Hela）和人非小细...