搜索结果: 76-90 共查到“肟”相关记录210条 . 查询时间(0.08 秒)
丁二酮肟光度法直接测定铜镍合金中镍
铜镍合金 镍 直接光度法
2009/3/20
以盐酸、过氧化氢溶解试样，用柠檬酸铵掩蔽三价铁离子，在氨性介质中有氧化剂（碘）存在时镍与丁二酮肟生成可溶性酒红色络合物，其色泽强度与镍的含量成正比例关系，借此可用吸光度法直接测定镍。铜的蓝色影响可采用空白液作参比予以抵消。本方法简便、快速、结果准确。
靛玉红甲肟对奈达铂抗人食管癌EC-1细胞的化疗增效作用
食管癌 靛玉红甲肟 奈达铂 细胞周期
2014/1/2
探讨靛玉红甲肟(Indirubin-3′-monoxime，IRO)与奈达铂联合应用对人食管癌细胞株EC-1的影响及其作用机制。方法 经不同浓度的IRO和(或)奈达铂处理EC-1细胞后，用MTT法测定细胞增殖抑制效应；流式细胞术观察细胞周期变化；免疫组织化学法观察凋亡相关基因表达变化。结果与IRO或奈达铂单药作用相比，IRO与奈达铂联合应用可显著增强人食管癌细胞增殖抑制作用，联合用药后细胞周期分...
乙羟肟酸消除Zr界面污物的研究
乙羟肟酸 酰胺荚醚 Zr（Ⅳ）
2009/1/12
研究在模拟高放废液中加入乙羟肟酸（AHA）以消除酰胺荚醚（TBOPDA）萃取模拟高放废液过程中的界面污物。萃取实验结果表明：在模拟高放废液中加入AHA可显著降低Zr（Ⅳ）在两相中的分配比，此时，Pu（Ⅳ）的分配比仍足够大，它不影响TBOPDA对Pu（Ⅳ）的回收。反萃实验表明：在所研究的反萃条件下，1级反萃即可有效反萃TBOPDA有机相中的Zr（Ⅳ）；3次错流反萃可有效反萃TBOPDA有机相中的P...
乙醛肟与亚硝酸反应的动力学研究
亚硝酸 乙醛肟
2009/1/12
采用分光光度法研究乙醛肟与亚硝酸在高氯酸和硝酸介质中的反应动力学，得到了反应动力学方程。实验结果表明，20℃时，乙醛肟与亚硝酸的反应速率常数为（921.6±7.4）(mol/L)－1.5·min－1，乙醛肟与亚硝酸能快速发生反应；提高乙醛肟、亚硝酸浓度和温度，乙醛肟与亚硝酸的反应速率随之加快。在乏燃料后处理中，当以乙醛肟作为U、Pu分离的还原剂时，其本身又可作为亚硝酸清扫剂，此时，无需另加支持还...
以低碳异羟肟酸作络合剂改善钌的去污
钌 水溶性 低碳异羟肟酸
2009/1/12
在低酸条件下加入水溶性的低碳异羟肟酸保温预处理,可使30％TBP-煤油萃取RuNO硝酸根络合物的分配系数D_(Ru)降低一个数量级。料液预处理后调至2.0mol/1 HNO_3介质,放置40h,其D_(Ru)值无明显变化。大量铀的存在对预处理效果无影响。
用放射性示踪剂氚研究钻了二酮肟的氢催化波
氚 氢催化波
2009/1/8
作者曾应用钴、镍催化波分析放射性样品,得到满意的结果。近年来不少工作者应用此催化波,但机理研究的报道较少。在的理论基础上提出了钴、镍丁二酮肟氢催化波机理的示意图。判断氢催化波的存在就是直接观察气泡的发生的方法,而其反应机理比较复杂。 作者在所采用的底液为0.5 M NH_4OH+0.7 M NH_4ClO_4+0.04％丁二酮肟的酒精溶液(下称底液)的条件下,用放射性示踪剂氚的同位素化学交换反...
聚苯乙烯-二乙烯基苯胺肟螯合树脂的辐射接枝合成
聚苯乙烯-二乙烯基苯 丙烯腈 预辐照接枝聚合 胺肟化反应
2008/12/25
以聚苯乙烯-二乙烯基苯（SDB）树脂颗粒为基体，通过预辐照接枝聚合途径在空气气氛中接枝丙烯腈(AN)，然后用盐酸羟胺作功能化处理而引入胺肟基团。采用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜等对产物的化学结构及表面微观形貌进行分析。分析结果表明：只有在高吸收剂量（0.6～2.4MGy）条件下才能发生接枝反应，且接枝率随吸收剂量增加而提高。在选定的吸收剂量（2.4MGy）条件下，以丙烯腈单体与水体积比1∶7，于80...
乙醛肟还原钚的动力学及其在Purex流程铀钚分离中的应用
乙醛肟 Pu(Ⅳ) 还原 应动力学
2008/12/24
采用分光光度法研究乙醛肟浓度、酸度、NO-3浓度、Fe(Ⅲ)浓度和温度等对乙醛肟还原Pu(Ⅳ)反应的影响，得到了反应速率方程和相应的物化参数。实验表明：提高乙醛肟浓度和温度、降低酸度皆有利于加快乙醛肟与Pu(Ⅳ)反应的速率，而NO-3浓度和Fe(Ⅲ)浓度却对反应的速率影响不大；25℃时，该反应的速率常数为（39.51±0.05）(mol/L)1.1·min-1，反应活化能Ea=（88.96±9....
乙异羟肟酸改善Purex流程铀产品中U-Pu的分离
钚 铀 乙异羟肟酸 络合
2008/12/24
研究采用新的无盐络合剂乙异羟肟酸 (AHA)来改善Purex流程铀线U Pu分离。萃取及洗涤体系中Pu(Ⅳ )及U(Ⅵ )的分配实验结果表明 :AHA能够很好地络合Pu(Ⅳ ) ,它既能抑制水相中Pu(Ⅳ )被 30 %TBP/OK萃取 ,又能有效地把萃取到 30 %TBP/OK中的Pu(Ⅳ )洗涤到水相。同时 ,AHA的存在不影响 30 %TBP/OK对U(Ⅵ )的萃取
目的 探讨肟硫磷引起肌无力大鼠骨骼肌烟碱样乙酰胆碱受体（nAChR）通道特性的改变，揭示其发生机制。方法 用ip 1.15 g·kg-1肟硫磷制作成年大鼠肌无力模型，同时ip 16 mg·kg-1阿托品以对抗毒蕈碱样症状。染毒后0.5～2 h，8只大鼠出现肌无力，7只大鼠肌力正常。将3只肌无力大鼠于肌力恢复后(染毒后12～18 h)，其余大鼠于染毒2～3 h后，断颈处死，取后肢趾短屈肌，酶解制...
An intrinsic kinetics of cyclohexanone ammoximation in the liquid phase over titanium silicate molecular sieves is investigated in an isothermal slurry reactor at different initial reactant
合成了化合物3的6-OH区域选择性甲基化产物, 即2',4"-O-双(三甲基硅)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-甲氧基环己基)肟(4)的单晶, 以及化合物2的单晶, 并确定了其立体构型, 以期阐明区域选择性与大环内酯构象之间的关系.
氨噻肟酸是生产头孢噻肟钠(第三代头孢菌素)的主原料。国内使用该原料生产的第三代头孢只有头孢污钠，然而国外已上市的七个第三代头孢都以此作为主原料，所以氨噻肟酸的推广前景十分看好。国内生产头孢噻肟钠的厂家有东北制药总厂、华北制药厂、山东新华制药厂等，氨噻肟酸的用量超过40吨。华药与德国合瓷两亿元的头孢项目，就是以生产头孢噻肟钠为主。工艺简述：该工艺以乙酰乙酸乙酯为起始原料经五步反应完成的，大体过程是乙...
氨噻肟酸(ATMIA)
氨噻肟酸 2-(2-胺基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺基乙酸
2008/11/25
该课题组研究的氨噻肟酸的酰氯是生产半合成抗生素头孢噻肟、头孢特仑、头孢甲肟、头孢唑喃等的关键中间体，头孢噻肟和头孢特仑已分别在东北制药厂、海口制药厂等药厂投产。氨噻肟酸还是生产以下几种半合成头孢抗生素中间体(AE活性酯，)的起始的中间体原料，可以自用也可以向这些中间体生产厂家出售。
红霉素肟合成工艺的研究
红霉素肟 合成工艺 中间体
2008/11/10
该项目产品是合成第三代红霉素衍生物的中间体，其工艺路线是以红霉素A为原料，与盐酸羟胺反应，得红霉素肟盐酸盐，再与碱中和得红霉素肟，得率高达80.9%。该产品具有广泛的社会效益和良好的经济效益。