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中国科学院大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍生物
2023/12/13
2023年12月6日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院大连化学物理研究所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍
2023/11/28
2023年11月20日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展，发展一种以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中，而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应，尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展，但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等局限性。环丁烯由于其烯烃张力远小于环丙烯和桥环烯烃，通过环丁烯的不对称碳金属化过程的官能团化反应是...
有机硅化合物是有机合成中的重要中间体，在日常生活和工业生产中有广泛应用。近年来，研究发现将分子中的碳手性中心替换成硅手性中心，可以显著改变化合物的生物和物理化学性质，因此硅中心手性化合物在药物化学和材料科学中存在重要应用前景。然而，立体选择性构建硅手性中心比碳手性中心更具挑战性。过渡金属催化烯烃的不对称氢硅化反应是合成手性有机硅化合物最直接和原子经济性的方法之一。虽然金属催化不对称氢硅化反应合成含...
利用廉价易得的氟硼酸钴水合物，在温和、无添加剂的空气条件下，高效催化酮肟衍生物的贝克曼重排反应，底物的普适性和官能团的兼容性均较理想，产物收率最高达97%.基于该高活性的氟硼酸钴水合物，实现了10 g级二苯甲酮肟的贝克曼重排反应，收率为71%.同时，也实现了钴催化酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排反应，产物最高收率为94%，反应体系中无溶剂及添加剂，反应体系的原子经济性和底物普适性较好.
郑州大学宋毛平教授研究团队在钴催化的碳氢键活化领域取得新进展
郑州大学 宋毛平 催化
2015/1/6
我校化学与分子工程学院宋毛平教授研究团队在金属钴(II)催化的芳烃/烯烃C-H键活化/氧化偶联反应中取得重要进展。相关研究成果发表在化学领域的顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 272-275 (德国应用化学)上，论文题目为：“Cobalt-Catalyzed C(sp2)-H Alkoxylation of Aromatic and Olefinic Car...
摘要 研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2/CCl3COOH/K2S2O8，考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素 对反应收率的影响，结果表明在优化的反应条件下，苯甲酸收率可达到20％以上。 同时给出了可能的反应机理。
摘要 研究了加压下二氧化碳用碘化四(4-三甲铵苯基)卟啉合钴(简写为Co[ρ-N(CH~3)~3]TPPI)催化的电化学还原,考察了二氧化碳压力、电解质、电极材料和阴极电位等因素对二氧化碳还原的影响。
运用旋转圆盘电极技术和线性扫描伏安方法研究比较了甲醇对炭载铂（Pt/C）和800 ℃热处理的炭载四羧基酞菁钴（CoPcTc/C）催化氧还原动力学的影响.结果表明，对于Pt/C催化剂，在大于0.64 V和小于0.18 V（vs SCE）的电位范围，甲醇的氧化和氧的还原互不影响，而在其它电位范围，甲醇使Pt/C催化氧还原的性能严重降低.对于800 ℃热处理的CoPcTc/C，在整个电位范围内，甲醇的存...
本文运用ASED-MO理论计算了羰基钴催化烯烃醛化反应中氢的氧化加成反应(CH_3COCo(CO)_3+H_2→CH_3COCo(H)_2(CO)_3)的反应物, 产物构型和反应过程的能量变化。得到了反应物、产物的稳定构型。由计算结果, 提出了两种可能的反应途径, 并分别获得了两种途径的位能面图。由此求出反应的活化能和反应热并根据计算结果对反应过程进行了讨论。