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搜索结果: 1-15 共查到化学 苯相关记录1444条 . 查询时间(0.152 秒)
轮烷是超分子互锁结构重要结构基元之一,为机械键与分子机器研究提供重要的研究平台。非共价作用模板法是合成轮烷分子的主要策略,然而,对于不存在相互识别官能团的轮烷(又被称作“不可能”轮烷,improbable rotaxanes)合成具有相当难度。而其中共轭骨架组成的“不可能”轮烷,需在构建机械互锁的基础上克服较大的分子张力,在合成上更具挑战性。迄今为止只有英国Anderson课题组(Angew. C...
本发明公开了一种新的简便、快速、灵敏的检测塑料中增塑剂(邻苯二甲酸酯类)的方法,本方法以离子迁移谱技术为基础,利用离子迁移谱快速检测仪作为检测手段,联合简单的有机溶剂提取前处理方法,研究了提取液中邻苯二甲酸酯类的检测方法。本测量方法简便、快速,可靠性好。分析时间仅要0.5min,样品前处理条件要求低,时间短,灵敏度高,检测限可以达到1ppb。
本发明是以苯为原料,氧气为氧化剂,乙腈为溶剂,利用含钒催化剂,在有机小分子助催化和共还原作用下由苯一步直接羟基化制苯酚的方法。其特点是催化剂原料易得,氧源廉价,反应速度快,苯酚收率较高,选择性佳。
一种金属改性的FSM-16分子筛催化剂及其在苯酚与过氧化氢氧化羟基化合成苯二酚反应中的应用,所使用的金属为铁、铜、锰、铬、钨、钼、钴、钒和钛中一种或多种。该催化剂制备方法简单,成本低廉。在催化苯酚与过氧化氢合成苯二酚反应中,苯酚的转化率可达到25.4%,苯二酚的选择性达到88.9%。
本发明涉及利用氧化镁微球作为样品前处理材料,a)采用溶剂萃取法对复杂样品中的多环芳烃进行提取,得多环芳烃的提取液;b)取平均粒径10-50微米的氧化镁微球,依次采用乙腈或甲醇、二氯甲烷或正己烷对氧化镁微球进行活化;采用氧化镁微球对多环芳烃的提取液进行固相萃取;c)采用极性有机溶剂对氧化镁微球进行淋洗,然后采用极性强度≤二氯甲烷极性强度的有机溶剂对氧化镁微球进行洗脱,得洗脱液;d)洗脱液挥发溶剂后即...
本发明涉及一种制备对苯二甲酰氯的方法。将氯化亚砜与对苯二甲酸以2:1~5:1质量比混合,加入对苯二甲酸质量0.5~2%的取代吡咯烷、取代哌啶、取代吡啶、(取代)喹啉、(取代)异喹啉、(取代)邻菲罗啉、取代咪唑、取代苯并咪唑等含氮有机碱中的一种或一种以上为催化剂,在70~120℃反应4~16小时,蒸馏回收过量氯化亚砜,蒸馏或减压精馏回收催化剂,并通过减压精馏得到产物对苯二甲酰氯,收率最高可达96%,...
本发明提供一种苯乙烯氧化制环氧苯乙烷的新方法,以H2O2为氧源,应用反应控制相转移催化体系,以甲苯、磷酸三丁酯、乙腈、二氯乙烷、乙酸乙酯其中的一种或两种混合作为溶剂,以乙二胺四乙酸(EDTA)作为助剂以及稳定剂。该方法流程简单,环保温和,是一条高活性、高选择性的绿色新工艺。
本发明涉及一种二苯甲烷类化合物的制备方法。所制备的二苯甲烷类化合物的结构式如下式所示:R1和R2为邻位、间位或对位的取代基,可以为-H、-CH3、-OCH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(=O)CH3、-F、-Cl、-CF3等基团。其制备路线如下:在反应容器中加入苯或苯的衍生物、苯甲醇或氯苄醇或他们的衍生物,以及催化剂,反应后分离出催化剂,经蒸馏分离得到二苯甲烷类化合物。所述的催化剂为...
本发明涉及一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法利用胺基有机磺酸内鎓盐与硫酸配制的催化剂,在卤代烃溶液中催化均三甲苯与2,6-二叔丁基-4-甲氧甲基苯酚反应,通过共沸蒸发技术蒸出反应物甲醇,促进1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330)高产率的合成,合成完毕后加入石油醚,通过相分离回收催化剂并能直接用...
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途,该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料,先在酸的催化作用下,与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明:化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性,化合物3d具有较好的激活酪...
短链烷基苯系物(总碳数为C6-C10的C0-C4烷基取代苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、二、三和四甲基苯及异构体)是原油和烃源岩中一类重要的有机化合物组分,其组成与分布特征可能具有潜在的指示有机质类型、沉积环境性质、热演化程度等重要地质-地球化学信息。检测烃源岩中的有机物质首先需要对烃源岩样品进行极性溶剂(如二氯甲烷和甲醇的混合溶剂)抽提、浓缩,经柱色谱分离,获取其中的短链烷基苯系物的组分与分布特征。...
本发明涉及一种药西瓜中苯甲醇苷类化合物及其制备方法,该化合物以药西瓜药材为原料,用溶剂提取,溶剂萃取,通过正相和反相硅胶柱色谱法、或葡聚糖凝胶LH‑20柱色谱法以及半制备高效液相色谱进行分离,采取薄层色谱和高效液相色谱法检测分析,得到4个新的苯甲醇苷类化合物,其中化合物1为药西瓜苯甲醇苷1,化合物2为药西瓜苯甲醇苷2,化合物3为药西瓜苯甲醇苷3,化合物4为药西瓜苯甲醇苷4,从中分离得到...
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途,该类化合物以草酸二乙酯为原料,经六步反应合成氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类类化合物9a‑9h、10a‑10j和 11a‑11e,并考察了这23种化合物在小鼠B16细胞中对黑素生成量的影响,对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶抑制活性,小鼠B16细胞中对黑素生成量的影...
本发明涉及一种补骨脂素苯磺酸酯类衍生物的制备方法及用途,该类化合物为(7‑氧代‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并呋喃‑5‑)甲基甲磺酸酯(化合物7)和化合物7a‑7ad。并考察这31个补骨脂素苯磺酸酯类衍生物对小鼠B16细胞中黑素生成的影响。结果显示化合物7e、7i、7m‑...
本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯,在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯,然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物,该方法反应条件温和,实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15...

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