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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种苯直接羟基化制苯酚的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 苯 羟基化 苯酚
2024/1/30
本发明是以苯为原料，氧气为氧化剂，乙腈为溶剂，利用含钒催化剂，在有机小分子助催化和共还原作用下由苯一步直接羟基化制苯酚的方法。其特点是催化剂原料易得，氧源廉价，反应速度快，苯酚收率较高，选择性佳。
研究发现脯氨酸羟基化修饰调控2型糖尿病的新机制（图）
脯氨 酸羟基化 修饰调控 2型糖尿病
2023/7/18
中国科学院上海营养与健康研究所、西南医科大学附属医院和青岛大学合作，首次解析脯氨酸羟基化修饰调控2型糖尿病进展的新机制，揭示了脯氨酸羟化酶3（PHD3）通过羟基化增加糖异生关键转录因子CRTC2的核定位与活性，进而增加肝脏糖异生基因表达和葡萄糖产生。相关研究成果在线发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。
先利用羟基化多壁碳纳米管（MWCNTs-OH）与纸纤维制备了复合纤维纸（MWCNTs-OHP），然后将该复合纤维纸夹在两层PP隔膜之间组装三明治结构隔膜（PP@MWCNTs-OHP@PP）并应用于锂硫电池.利用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱和元素能谱分析（EDS）等对材料进行结构和性能表征.电化学测试结果表明，
α-羟基化吡咯烷亚硝胺代谢及形成DNA加合物反应机理的理论研究
α-羟基化吡咯烷亚硝胺 密度泛函理论 DNA加合物 致癌
2009/11/25
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G**水平上, 研究了气相和水溶剂中, α-羟基化吡咯烷亚硝胺(α-hydroxylation-NPYR, A)代谢为终致癌物重氮氢氧化物(B)、重氮烷阳离子(C)和氧离子(D), 以及C与鸟嘌呤碱基相互作用的反应机理. 化合物A代谢为终致癌物, 涉及异构化和质子化过程, 是相对容易进行的放热反应. 终致癌物C与鸟嘌呤在N7位形成DNA加合物F和G的反应,...
利用荧光光谱、UV吸收光谱、同步荧光光谱和透射电子显微镜等技术较为系统地研究了水溶性羟基化单壁碳纳米管与人血清白蛋白(HSA)的相互作用. 实验发现, 这种羟基化单壁碳纳米管可以明显猝灭HSA的内源荧光, 且猝灭效应随碳纳米管浓度增大而增强. 同时, HSA对水溶性羟基化单壁碳纳米管起到一定的分散和稳定作用. 同步荧光光谱表明, 二者之间的相互作用可导致HSA的构象发生变化, HSA的色氨酸残基荧...
聚乙烯在羟基化β-石英(100)表面上的有序吸附
聚乙烯 表面吸附 分子动力学模拟
2009/11/16
利用分子动力学模拟方法研究了聚乙烯链在羟基化β-石英(100)表面上的吸附. 结果表明, 吸附基底上的规则图案起到模板的作用, 无论是真空还是溶液环境, 都会引导聚乙烯链在表面形成二维沿着[110]方向取向的折叠构型. 为了与聚乙烯的吸附相比较, 进一步研究了聚氧化乙烯链在相同表面上的吸附情况. 结果表明, 极性链与非极性链在极性表面上的吸附情况完全不同.
研究了苯过氧化氢直接羟基化制备苯酚反应中不同种类助剂对高铜含量(最高达26.0%) MCM-41催化性能的影响. 结果表明,掺杂酸性助剂B和Al可使苯酚的选择性达到100%, 氧化还原性助剂V和Cr可适当提高苯转化率,而Zr和Ti等元素对Cu-MCM-41的催化性能有抑制作用. 根据自由基反应机理对不同助剂产生的影响进行了初步分析.
双环氧乙烷对三类亚硝胺的羟基化过程的理论研究
氧化二甲基亚硝胺 吡咯烷亚硝胺 哌啶烷亚硝胺密度泛函方法 α-羟基化
2008/6/12
采用量子化学密度泛函(DFT)方法, 在B3LYP/6-31G**水平下研究了双环氧乙烷(Dioxirane)、氧化二甲基亚硝胺(NDMA)、吡咯烷亚硝胺(NPYR)和哌啶烷亚硝胺(NPIP)中的C—H键, 三类亚硝胺化合物均形成α-羟基化产物的反应机理. 得到三类分子的羟基化反应有syn-和anti-两种进攻方式, 在气相和溶剂(CH2Cl2)中, Dioxirane氧化三类亚硝胺分子有相对低的...
摘要 合成了15种卟啉环上具有不同取代基和纵轴上具有不同配位基的TRPPFe^ⅢCl和TPPFe^ⅢX, 从反应速率、反应产率和产物选择性等方面考察了卟啉环上取代基R和纵轴配位基X对这些铁卟啉在温和条件下催化环己烷羟基化反应催化性能的影响,还研究了反应溶剂、反应温度以及有机碱等环境因素对铁卟啉催化性能的影响,获得了一些新的结果和规律。
摘要 本文研究了可回收使用的聚乙二醇固载的双辛可宁生物碱配体在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用，反应能够取得很好的产率和对映选择性。聚乙二醇固载的双辛可宁生物碱配体可以在反应后容易地回收，并被反复使用十次以上，而其催化效果没有任何明显的降低。
摘要 以琥珀酸、富马酸、丁二醇为原料，用共缩聚的方法合成了一系列高分子量聚 （琥珀酸丁二醇酯-共-富马酸丁二醇酯）。然后在催化剂四氧化锇和N-甲基吗啉- N-氧化物以及水存在下，使高分子主链中富马酸丁二醇酯共聚单元的碳碳不饱和双 键发生羟基化反应得到含有亲水性侧羟基的功能性聚酯。对上述合成的生物降解性 高分子运用核磁共振（NMR）、红外（FT-IR）、热分析等方法进行了结构与物理性 能表征。
摘要 单金属卟啉和双金属卟啉催化下PhIO常温氧化环己烷的羟基化反应中金属卟啉结构和反应溶剂、反应温度、反应时间等环境因素对产物酮含量及酮形成反应动力学的影响进行了系统研究, 并与金属卟啉催化下PhIO氧化环己醇的反应进行了对比, 提出了金属卟啉催化下环己烷羟基化反应中产物酮的形成机理。
N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用
N'-二茂铁基-(1S 2SN'-二茂铁基-(1S 2S)-1，2-二苯基乙二胺 不对称双羟基化反应 手性邻二醇
2007/12/19
摘要 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应, 以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺, 并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应, 获得了较高的对映选择性(71%～86% ee).
高效液相色谱法测定水杨酸及其羟基化产物
高效液相色谱法 荧光检测 水杨酸 羟基化
2007/12/13
利用高效液相色谱法和荧光检测器建立了水杨酸及其主要的羟基化产物 2 ,3 二羟基苯甲酸和 2 ,5 二羟基苯甲酸的测定方法 ,并对水杨酸和H2 O2 光解反应体系进行了研究。
表面富锡MCM-41分子筛的表面有机化学制备及其对苯酚羟基化催化性能研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
表面富锡MCM-41分子筛的表面有机化学制备及其对苯酚羟基化催化性能研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
徐海兵,王绪绪,付贤智,谢莉莉,李旦振,刘平
第一作者单位
福州大学
刊物名称
无机化学学报
页面
2003, 19(5), 473-479
出版日期
2003年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
沸石分子筛的表面金属有机化学及表面设计