搜索结果: 1-11 共查到“基础医学 PI3K/Akt信号通路”相关记录11条 . 查询时间(0.053 秒)
探讨沉默TRIM29基因表达对鼻咽癌细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法：将人鼻咽癌5-8F细胞分为空白组、阴性对照（NC）组（转染阴性对照siRNA）和si-TRIM29组（转染TRIM29的特异性siRNA），通过CCK-8法检测si-TRIM29转染5-8F细胞0~96 h的细胞活力。通过流式细胞术及Western blot分别检测si-TRIM29转染5-8F细胞48 h的细胞凋...
研究小分子活性肽apelin-13对尼古丁诱导的心肌细胞凋亡的作用，探讨其可能的调节机制。方法：建立尼古丁诱导的大鼠H9c2细胞凋亡模型，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达。
研究香菇多糖在体外对人白血病HL-60细胞凋亡的调节作用及其对PI3K/AKT信号通路的影响。方法：分别用浓度为0 mg/L、15 mg/L、30 mg/L和45 mg/L的香菇多糖作用于体外培养至对数期的HL-60细胞，24 h、48 h和72 h后用MTT法检测香菇多糖对HL-60细胞活力的抑制作用。用流式细胞术检测香菇多糖对HL-60细胞凋亡的影响，Western blot检测cleaved...
南蛇藤提取物联合miR-302通过PI3K/Akt信号通路调控食管癌细胞增殖、侵袭和迁移的研究
南蛇藤提取物 miR-302 食管癌细胞 增殖 侵袭 迁移 PI3K/Akt信号通路
2020/1/17
目的 探讨南蛇藤提取物（COE）联合miR-302对人食管癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及对PI3K/Akt信号通路的调控作用。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测人正常食管上皮细胞Het-1A及不同食管癌细胞株中miR-302表达情况。将miR-302 mimic和阴性对照mimic control转染至人食管癌TE-1细胞中，qRT-PCR检测质粒转染后TE-1细胞中miR-302的表...
探讨丙酮酸乙酯（EP）对缺氧缺血性脑损伤（HIBI）新生大鼠海马神经元凋亡及磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶（Akt）信号通路的影响。方法 将7 d龄Wistar大鼠随机分为假手术组（sham组）、模型组（HIBI组）、丙酮酸乙酯处理组（EP组，于缺血缺氧前30 min行3 mg/kg EP腹膜内注射）。采用Rice法制备HIBI模型，透射电子显微镜下观察新生大鼠海马区神经元变化；2，3，5...
明确糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D (glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D，GPIPLD)对肝癌细胞HepG2 的影响以及可能的调控分子机制。方法：通过转染构建高表达GPI-PLD 模型，利用MTT、荧光染色以及Western 印迹检测高表达GPI-PLD 对肝癌细胞的影响，同时接种于裸鼠模型中，进一步明确GPI-PLD在体内对...
肥胖乳腺癌患者癌组织中PI3K/Akt信号通路的活性及意义
乳腺肿瘤 1-磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 肥胖症
2014/4/29
观察肥胖乳腺癌患者乳腺癌组织中磷酯酰肌醇3激酶（PI3K）/Akt信号通路的活性。 方法：选取45例肥胖乳腺癌患者（肥胖组）与37例正常体质量乳腺癌患者（对照组）的乳腺癌组织标本，分别用RT-PCR法检测两组乳腺癌组织中PI3K mRNA的表达，及免疫组化法检测PI3K和磷酸化Akt（p-Akt）蛋白的表达。 结果：RT-PCR结果显示，肥胖组乳腺癌组织中PI3K mRNA表达较对照组明显增高（P...
探讨知母皂苷元(Sar)减轻淀粉样β蛋白(Aβ)诱导的海马神经元突触损伤的信号转导机制。方法 取出生0~24 h SD乳大鼠海马神经元,体外培养7 d。海马神经元分别加入磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)特异性阻断剂LY294002 30 μmol·L-1或蛋白激酶B(Akt)特异性阻断剂曲西立滨1 μmol·L-1 1 h后,加Sar 30和100 μmol·L-1作用1 h,再加Aβ1-42 5...
骨骼肌分化过程受多个信号通路调控, PI3K/AKT信号通路是其中最重要的信号转导通路之一。PI3K/AKT信号通路可以调控骨骼肌分化, 但在染色质水平上的调控机制还不是很清楚。文章以小鼠成肌细胞(C2C12)为研究材料, 采用免疫印迹、染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)、定量PCR (Q-PCR)的方法研究PI3K/AKT信号通路调控Myo...
姜黄素对髓母细胞瘤PI3K/Akt信号通路的作用
髓母细胞瘤 姜黄素 PI3K/Akt信号通路
2013/4/9
探讨姜黄素对髓母细胞瘤PI3K/Akt信号通路的作用。 方法 细胞培养至对数生长期后设对照组（Ct组）和姜黄素处理组（Cur组）。Cur组用20、40、60、80、100 μmol/L姜黄素处理24、48、72 h。采用MTT法检测姜黄素对髓母细胞瘤Daoy细胞的生长抑制作用。流式细胞术分析Daoy细胞凋亡率；免疫细胞化学染色检测PI3K、p-Akt和Akt在细胞中表达情况；W...
探讨骨唾液酸蛋白（bone sialoprotein，BSP）对乳腺癌 MDA-MB-231细胞 PI3K-AKT信号通路的影响。方法：BSP基因沉默的乳腺癌 MDA-MB-231细胞(简称231BO-BSP27)经重组人 BSP（recombinant human BSP，rhBSP）和PI3K-AKT抑制剂 LY294002处理后，Western blotting检测磷酸化AKT水平的变化，实...