搜索结果: 1-9 共查到“基础医学 RAW264.7细胞”相关记录9条 . 查询时间(0.072 秒)
研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定。
筛选分离并鉴定降香中具有抗炎的化合物。方法 在脂多糖刺激的巨噬细胞模型上, 筛选分离降香活性化合物, 运用质谱与核磁分析鉴定化合物结构。采用Griess试剂法测定NO释放量, 采用ELISA试剂盒检测TNF-α的分泌量。结果 从降香中分离得到sativanone (化合物Ⅰ)具有较强的抗炎活性, IC50为12.48 g/mL。异甘草素（化合物Ⅲ）、柚皮素（化合物Ⅳ） 和甘草素（化合物Ⅴ）具有一定...
研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、 TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）的剂量、时间关系, 为抗炎药物的体外筛选提供实验依据。方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L, 种6孔板, 实验设正常对照组、(1、2、5、10) μg/mL脂多糖组, 免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平。结果 (1、2、5、10) μg/mL脂多糖可显著...
羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响
脂多糖类 一氧化氮 细胞因子类 羧胺三唑 RAW264.7细胞
2013/8/30
研究羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响。方法 脂多糖(1 μg/ml)刺激生长良好的RAW264.7细胞，建立细胞炎症模型，并用不同浓度羧胺三唑处理。CCK-8法检测羧胺三唑对RAW264.7细胞的毒性作用，ELISA法检测细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量，分光光度法检测一氧化氮(NO)含量。结果 羧胺三唑在2.5～40 μmol/L的浓度范围内对R...
应用RNA干扰技术沉默RAW264.7小鼠巨噬细胞中电压门控性钠通道（VGSCs/NaVs）α亚单位NaV1.9基因, 建立稳定干扰细胞株, 并观察其对细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能的影响。方法 通过LipofectamineTM2000将短发夹RNA（shRNA）干扰质粒转染至RAW264.7细胞, 经G418筛选获得稳定细胞株。用实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）鉴定干扰效率, C...
芦荟及其复方提取物对RAW264.7细胞炎症因子的影响
炎症 芦荟 小鼠巨噬细胞 细胞因子
2012/4/12
观察芦荟及其复方提取物对小鼠巨噬细胞炎症因子的影响。 方法: RAW264.7细胞按2×105/mL稀释,100 μL/孔接种入96孔板,药物质量浓度为250,125,62.5 g·L-1下采用噻唑蓝比色法(MTT法)作用4 h,检测芦荟及其复方提取物对小鼠巨噬细胞的毒性作用;药物质量浓度为50,25,12.5 g·L-1下采用硝酸还原酶法作用24 h,测定小鼠巨噬细胞一氧化氮(NO)含量,并用酶...
目的: 观察白介素-1受体相关激酶-M(IRAK-M)基因沉寂后RAW264.7细胞内毒素耐受性的改变, 进而探讨IRAK-M在内毒素耐受形成中的作用. 方法: 构建表达IRAK-M短发夹RNA(shRNA)的阳性重组质粒(pshIRAK-M-A)和阴性重组质粒(pshIRAK-M-B), 转染RAW264.7(小鼠单核巨噬细胞系)细胞; 各组细胞经10 mug/L脂多糖(LPS)预处理24 h后...
目的：探讨雷帕霉素抑制LPS诱导小鼠RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的作用机制。方法:传代培养的小鼠RAW264.7细胞分5组接种于6孔板，即仅加培养液的对照组；加250 μg/L LPS的诱导组； 诱导组基础上加100 μg/L雷帕霉素的干预组；干预组基础上加rTNF-α 50 μg/L的抗干预组；及抗干预组基础上加抗鼠TNF-α 100 μg/L的抗体中和组。培养4 h后，ELISA法...